【正文】 。，試劑、定標(biāo)物、質(zhì)控物的失控是否按規(guī)定處理。、意見或建議有無得到相應(yīng)處理，處理后實驗室服務(wù)對象是否滿意，如不滿意，有無具體改進(jìn)措施。；負(fù)責(zé)制訂本專業(yè)試劑和實驗用品的申領(lǐng)計劃，負(fù)責(zé)本專業(yè)范圍內(nèi)試劑和耗材的保管。，介紹新的檢驗項目及其臨床意義，有條件時參加臨床疑難病例討論，主動配合臨床醫(yī)療工作。檢驗科專業(yè)組組長職責(zé)，組織編寫各檢驗項目的作業(yè)指導(dǎo)及一期的作業(yè)指導(dǎo)書（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP），并經(jīng)常檢查執(zhí)行情況。，督促本科各級人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和作業(yè)指導(dǎo)書。檢驗科技術(shù)管理層人員職責(zé)，配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測實驗室儀器設(shè)置表和能力分析表的形式表明和證實檢測能力滿足檢測項目的要求。，保護(hù)科室人員不受任何可能對其工作質(zhì)量不利的、不正當(dāng)?shù)膩碜詢?nèi)外部的壓力和影響。，妥善處理醫(yī)療廢物。對檢驗科工作人員進(jìn)行上崗前安全教育，并每年進(jìn)行生物安全防護(hù)知識培訓(xùn)。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。，或者用其他方法驗證其結(jié)果的可靠性。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時，應(yīng)當(dāng)及時查找原因，采取糾正措施，并詳細(xì)記錄。使用符合國家規(guī)定的儀器、試劑和耗材，保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗儀器、項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。、臨床生化學(xué)檢驗、臨床免疫學(xué)檢驗、臨床微生物學(xué)檢驗等專業(yè)的監(jiān)測報告。、及時和信息完整，保護(hù)患者隱私。定量測定項目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實驗室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302T361）執(zhí)行。臨床檢驗項目比對有困難時，檢驗科應(yīng)當(dāng)對方法學(xué)進(jìn)行評價，包括準(zhǔn)確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定型、抗干擾性、參考范圍等，并有質(zhì)量保證措施。，保證生物安全防護(hù)水平達(dá)到相應(yīng)的生物安全防護(hù)級別。、危險設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。，共同負(fù)責(zé)檢驗科機(jī)構(gòu)設(shè)置，明確檢驗科與其他相關(guān)機(jī)構(gòu)的關(guān)系。，包括質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)管理層等，并指定代理人。、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實踐經(jīng)驗。處理技術(shù)方面的重大投訴。，反映情況，對科室建設(shè)提出建議，努力完成科主任分配的各項任務(wù)。，每日檢查各檢驗項目的室內(nèi)質(zhì)控情況，分析質(zhì)控數(shù)據(jù)，提出糾錯辦法，填寫月質(zhì)控報告。、繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作；安排本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實做好帶教工作。，有無按培訓(xùn)計劃執(zhí)行和管理；人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)是否按要求進(jìn)行；對進(jìn)修實習(xí)生是否按計劃執(zhí)行和管理。，查對、檢驗、保存是否按要求進(jìn)行。、雜志、內(nèi)部資料的歸檔保存。，負(fù)責(zé)各專業(yè)組試劑消耗的統(tǒng)計工作。核實各組耗材存余量，對照計劃決定訂購數(shù)額。檢驗科生物安全主管職責(zé)、操作規(guī)程等文件。，對培訓(xùn)的結(jié)果進(jìn)行考核，決定進(jìn)入實驗室工作人員的資格。、驗收，安裝、調(diào)試、定期檢查和指導(dǎo)儀器設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。，負(fù)責(zé)疑難檢查項目的檢查及室內(nèi)、室間質(zhì)控。、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進(jìn)修，實習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。、藥品、器材的申請和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。，能對檢驗結(jié)果進(jìn)行判斷及必要時進(jìn)行解釋。，發(fā)現(xiàn)錯誤應(yīng)退回檢驗者重新改正，修改后重新履行復(fù)核程序，無誤后簽章，正式簽發(fā)。三、采集標(biāo)本時：門診病人：認(rèn)真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標(biāo)本（質(zhì)、量）。六、發(fā)報告單時，認(rèn)真查對科別、姓名及檢驗項目。檢驗標(biāo)本管理制度一、標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標(biāo)本要核對檢驗單、檢查項目和標(biāo)本采集是否符合要求。差錯事故登記報告制度一、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康?、檢驗標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結(jié)束時的檢驗結(jié)果、登記；發(fā)報告時的科別等。四、發(fā)現(xiàn)差錯應(yīng)及時向科主任報告，力求妥善處理，并登記入冊。檢驗科醫(yī)院感染管理制度一、檢驗人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。使用后的廢棄物品，應(yīng)及時進(jìn)行無害化處理，不得隨意丟棄。八、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。檢驗師職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。五、負(fù)責(zé)開展對本專業(yè)質(zhì)量控制工作。搞好本專業(yè)組質(zhì)量控制和質(zhì)量管理，檢查組內(nèi)人員工作質(zhì)量。指導(dǎo)進(jìn)修、實習(xí)人員的學(xué)習(xí)，做好科內(nèi)各類技術(shù)人員的培養(yǎng)提高工作。 負(fù)責(zé)組織本科業(yè)務(wù)技術(shù)建設(shè)規(guī)劃、工作計劃和診斷質(zhì)量監(jiān)測控制方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。 經(jīng)常檢查儀器、設(shè)備的使用、以及保管和維修的情況，指定人員負(fù)責(zé)登記、統(tǒng)計、資料積累及保管工作?？偨Y(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。副主任協(xié)助科主任工作，在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，按分工履行主任職責(zé)的相應(yīng)部分。 負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，擔(dān)任教學(xué)工作，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。、性能和使用方法，協(xié)同科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施。總結(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。 參加本專業(yè)儀器、設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。總結(jié)經(jīng)驗，撰寫學(xué)術(shù)論文。 協(xié)同技師做好儀器、設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建帳和使用登記。 負(fù)責(zé)收集、采取檢驗標(biāo)本和進(jìn)行一般檢驗工作，洗刷檢驗器材，做好消毒、滅菌工作。：看鏡檢 、尿管排號 崗位二職責(zé)、血糖、末梢血、血型 、棉球、血型試劑，取棉球 （84液） 崗位三職責(zé)（與五分類），質(zhì)控分析登記 （機(jī)殼及濃縮清洗），檢查試劑并更換試劑 ，出血常規(guī)結(jié)果 崗位四職責(zé)，血型，末梢血涂片 （內(nèi)、外），濃縮清洗（周一、周四），質(zhì)控分析登記 崗位五職責(zé)（包括體檢）（周二）、顯微鏡 崗位六職責(zé) 5．患者咨詢及郵寄化驗單生化室人員崗位職責(zé)生化標(biāo)本處理崗位一1．住院標(biāo)本：認(rèn)真核對申請單上項目與樣本類型是否一致；標(biāo)本是否合格；試管編號與申請單所粘貼號是否一致；生化住院標(biāo)本編號130，8190，121130，151160依次編排。最后登記有電解質(zhì)標(biāo)本的編號，凝血四項的標(biāo)號，住院標(biāo)本的編號，急診的編號等，以方便后續(xù)標(biāo)本的編號。生化儀操作崗位二1．質(zhì)控：質(zhì)控標(biāo)本的制備；室內(nèi)質(zhì)控的操作，每日進(jìn)行二批次質(zhì)控，項目為糖，肝功能，腎功能，血脂，隔日質(zhì)控項目心肌酶與P，MG，TBA，AMY。2．儀器的維護(hù)與保養(yǎng)生化儀的每日，每周，每月維護(hù)及登記。檢測完的標(biāo)本及時取出，以循環(huán)放入下一批標(biāo)本。住院申請單按住院號錄入，并輸入申請醫(yī)生；門診申請單按發(fā)票號錄入并注明性別，年齡；對于使用他人醫(yī)?？ń毁M(fèi)的申請單，在姓名框出錄入患者名字，在備注處錄入醫(yī)?？帧．?dāng)所有報告單發(fā)出后，再次檢查申請單與出具報告是否有差錯。免疫室人員崗位職責(zé)崗位一：化學(xué)發(fā)光崗位包括周一處理腫瘤四項；周二處理HCG、胰島素釋放實驗；周三、周四處理甲功項目；周五處理HCG、前列腺特異性抗原；周六處理激素六項。崗位二：酶免崗位包括各種酶免及一些雜項的處理，該崗位包括周一處理肺炎支原體；周二、周四、周六處理二對半等；周三處理優(yōu)生四項；周五處理抗核抗體譜；每天處理的項目包括澳抗，抗“O”，類風(fēng)濕、抗結(jié)核抗體、ANA抗體、dsDNA抗體測定。崗位三：PCR、超高倍檢查、血庫崗位周二、周四、周六需配合崗位二進(jìn)行標(biāo)本加樣。在下午3點半以前保證結(jié)果全部做出。3． 血庫：負(fù)責(zé)每天的臨床用血，做好血液及血漿的入庫及出庫登記以及不合格標(biāo)本的登記，處理與血站聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)的血液的入庫操作，做好儲血冰箱和冰柜的溫度登記和各種消毒和登記。微生物室人員崗位職責(zé) 1．培養(yǎng)基制備 檢查培養(yǎng)基庫存量，清點各種培養(yǎng)基，準(zhǔn)備出當(dāng)日現(xiàn)用量． 按規(guī)程配置庫存量不足的培養(yǎng)基，鹽水、中和劑等． 做培養(yǎng)基的無菌試驗、質(zhì)控，并登記高壓鍋維護(hù)使用記錄， 下午,高壓處理廢棄物,．標(biāo)本處理 收前一日接種、 對新標(biāo)本編號、涂片染色、鏡檢、錄入申請單、記帳.(藥敏先不記)、顯微鏡使用、 , 清理實驗室衛(wèi)生,84消毒液擦拭臺面、．鑒定與藥敏 記錄實驗室冰箱、溫箱、 量前一日藥敏結(jié)果, 處理血培養(yǎng)陽性瓶、陰性瓶,分析前一天接種的標(biāo)本,按規(guī)程傳純、鑒定、藥敏試驗, 每周做藥敏質(zhì)控,H2O2酶、OX酶、革蘭染色質(zhì)控，鑒定條換批號質(zhì)控，并記錄分析． 清點試劑，及時定購試劑與耗材． 血培養(yǎng)儀維護(hù)、校正． ． 4．報告審核 核對標(biāo)本編號、病人信息、項目信息．，核對分析 打印報告．補(bǔ)記藥敏帳 ,簽字發(fā)出報告，． ． 維護(hù)電腦軟硬件．、血培養(yǎng)報告，與臨床溝通．急診檢驗人員崗位職責(zé)1．急診檢驗處于醫(yī)療的第一線，是搶救急危重患者的重要環(huán)節(jié)。報告時間：三大常規(guī)30 分鐘，生化60 至90分鐘?！锲渌椖扛鶕?jù)臨床病情需要，臨床醫(yī)師可向檢驗科值班人員聯(lián)系。收集和采集檢驗標(biāo)本，發(fā)送檢驗報告單，在檢驗師的指導(dǎo)下進(jìn)行特殊檢驗。檢驗師職責(zé)在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)開展對本專業(yè)質(zhì)量控制工作。協(xié)助科主任制定科研規(guī)劃，督促實施。督促本科各級人員遵守國家法律、法規(guī),認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,做好檢驗工作及