3檢驗(yàn)科試劑管理職責(zé)[小編推薦]-wenkub
2024-08-27 00 本頁面
【正文】 21 頁 活動，努力提高質(zhì)評成績。管理內(nèi)容包括：目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋，定期向上級書面報告。引進(jìn)新技術(shù)，開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)更新。耐心聽取醫(yī)師和病人的意見，妥善處理。院外檢驗(yàn)報告，應(yīng)由主任審簽。 ，填寫檢驗(yàn)報告單，作好登記。對不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保管。 ，要求字跡清楚，目的明確。 我國各級醫(yī)療單位的檢驗(yàn)科發(fā)展很快，實(shí)驗(yàn)室條件普遍改善、儀器自動化、試劑商品化、檢驗(yàn)人員的素質(zhì)和檢驗(yàn)質(zhì)量穩(wěn)步提高， 第 2 頁 共 21 頁 所有這些均使檢驗(yàn)科的醫(yī)學(xué)檢 驗(yàn)出現(xiàn)了向檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展的根本性變化。 每天試劑管理工作人員查看試劑倉庫八臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。 領(lǐng)用試劑時，必須在試劑出庫登記表上填寫出庫信息。 第 1 頁 共 21 頁 檢驗(yàn)科試劑管理職責(zé) [小編推薦 ] 提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費(fèi)。 在保證試劑供應(yīng)的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。倉管員負(fù)責(zé)倉庫日常管理。與此同時，由于社會進(jìn)步、科學(xué)的發(fā)展、醫(yī)院間的競爭，又向檢驗(yàn)科的檢驗(yàn)工作提出了快速、微量、優(yōu)質(zhì)、高效的新要求。急診檢驗(yàn)單上注明 急 字。普通檢驗(yàn)，一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報告。 簽名后發(fā)出報告。 第 3 頁 共 21 頁 留 24 小時，一般標(biāo)本檢測后和用具一樣立即消毒。 ，開展室內(nèi)質(zhì)控，并積極參加室間的質(zhì)量評價活動。 、毒種、劇毒試劑、易燃、安全保衛(wèi)、清潔衛(wèi)生、試劑管理、儀器管理、輸血管理、信息反饋、經(jīng)濟(jì)核算等制度，保持檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和良好的工作環(huán)境 。 ，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。 、試劑管理。檢驗(yàn)科可根據(jù)急診工作的實(shí)際需要，配備專職急診檢驗(yàn)人員，從事急診檢驗(yàn)工作。血常規(guī)標(biāo)本由檢驗(yàn)人員采集，難以行動的病人。 （ 3）急診檢驗(yàn)值班人員接到標(biāo)本后，必須先檢查檢驗(yàn)標(biāo)本是否符合要求。 （ 2）門診中的急、危、重病人。白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù)。尿蛋白定性試驗(yàn)、尿糖定性試驗(yàn)、酮體測定、尿沉渣鏡檢、尿膽紅素定性試驗(yàn)、尿膽元試驗(yàn)等，以及臨 床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。 （ 4）腦脊液及各種穿刺液檢驗(yàn)。鉀、鈉、氯、糖、肌酐、尿素氮測定，淀 第 6 頁 共 21 頁 粉酶測定。有機(jī)磷類的毒物測定，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。 、易爆藥品的貯存。 ，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實(shí)驗(yàn)室為單位，由專人保 管。有不安全現(xiàn)象應(yīng)立即報告醫(yī)院保衛(wèi)科。必須使用一次性注射器和采血針，做到一人一針一管。 ，必須經(jīng)消毒處理后集中，按規(guī)定處置。實(shí)驗(yàn)室定期用紫外線消毒。 ，應(yīng)及時向醫(yī)院總值班匯報。 （七）儀器管理制度 ，熟練掌握有關(guān)儀器的性能，嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程，熟練地進(jìn)行操作。 ，便于隨時查閱。外來參觀人員須經(jīng)醫(yī)院或科領(lǐng)導(dǎo)同意方可接待。 、檢驗(yàn)儀器室的情況，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。 （八）試劑管理制度 ，從節(jié)約的原則出發(fā)，每日向科主任早報所需試劑，列入請購單內(nèi)。有批準(zhǔn)文號，有生產(chǎn)日期和供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。由科主任和負(fù)責(zé)保衛(wèi)的人員負(fù)責(zé)，使用時，應(yīng)有兩人在場并做好使用記錄。采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康摹z驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗(yàn)時的項(xiàng)目、所用的試劑、編號；檢驗(yàn)結(jié)束時的檢驗(yàn)結(jié)果、登記；發(fā) 第 10 頁 共 21 頁 報告時的科別、病房。并要求重送。 ，科主任應(yīng)視不同情況對有關(guān)人員進(jìn)行批評教育或行政處分。凡有反饋意見或差錯事故應(yīng)及時登記。分析情況。不得自找血源、自采、自供血源。 ，仔細(xì)填寫檢驗(yàn)報告單并詳細(xì)核對結(jié)果。 ，并做到合理用血和成分輸血。 二、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理 （一）臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求 第 12 頁 共 21 頁 法。 、器皿必須經(jīng)過校正標(biāo)定，合格后方準(zhǔn)使用。 （ 1）臨床檢驗(yàn)中，應(yīng)對血細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計(jì)數(shù)、尿蛋白定性、尿糖定性、酮體及膽紅質(zhì)定性等項(xiàng)目實(shí)行質(zhì)量控制，逐漸擴(kuò)大質(zhì)量控制項(xiàng)目。 ，認(rèn)真開展室內(nèi)質(zhì)量控制工作，對每項(xiàng)控制項(xiàng)目須測出
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