3檢驗(yàn)科0x年質(zhì)控計劃-wenkub
2024-08-27 00 本頁面
【正文】 189 質(zhì)量管理體系的經(jīng)驗(yàn)，從體系文件的編寫、人員積極性的調(diào)動、人員素質(zhì)的提高、檢驗(yàn)全過程（檢驗(yàn)前、中、后）的質(zhì)量控制、室間質(zhì)評及管理評審等方面，結(jié)合自身實(shí)際 ，求真務(wù)實(shí)，不斷探索，持續(xù)改進(jìn)，在檢驗(yàn)科中建立行之有效的質(zhì)量管理體系。 一、嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 各實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格執(zhí)行已編寫的質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書。 三、提高人員素質(zhì) 人員素質(zhì)和能力是 影響到實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。為保證培訓(xùn)質(zhì)量，建立完善的培訓(xùn)－考核－授權(quán)制度，變 “ 要我培訓(xùn) ” 為 “ 我要培訓(xùn) ” 的主動局面。 1 檢驗(yàn)前的質(zhì)量控制 檢驗(yàn)前過程指從申請單的開出至標(biāo)本送到檢驗(yàn)科的過程。但由于檢驗(yàn)前過程大多發(fā)生在檢驗(yàn)科外，容易 被忽視且不易控制，這造成了該階段成為三個過程中最薄弱的環(huán)節(jié)。 檢驗(yàn)中指標(biāo)本在實(shí)驗(yàn)室檢測的過程，包括標(biāo)本的接收過程。對不合格標(biāo)本拒收，并向送檢者說明拒收原因，必要時可直接與臨床醫(yī)護(hù)人員聯(lián)系，要求重送標(biāo)本。檢驗(yàn)科將對試劑供應(yīng)商的選擇、評價和管理、試劑采購及出入庫、保存條件、試 第 4 頁 共 6 頁 劑 的使用記錄等方面進(jìn)行嚴(yán)格的控制，杜絕不合格試劑進(jìn)入檢驗(yàn)科，杜絕不合格試劑和過期試劑應(yīng)用于檢測。其內(nèi)容應(yīng)包括：檢測原理、性能參數(shù)、原始樣品要求 、溶器和添加劑、
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