3檢驗科0x年質(zhì)控計劃(參考版)
2024-08-27 00:51本頁面
【正文】 。并對失控項目要進行分析和處理。 五、積極參加室間質(zhì)評工作 室間質(zhì)評成績是檢驗科質(zhì)量水平高低、室內(nèi)質(zhì)控好壞和檢驗結(jié)果可靠與否的具體反映。做好這一環(huán)節(jié)，既有利于檢驗結(jié)果的復查，也有利于檢驗人員的自我保護。 （ 3）已檢標本的保存。對有疑問或較異常的結(jié)果可經(jīng)復查后才發(fā)出 （ 2）檢驗結(jié)果的發(fā)放 檢驗結(jié)果的發(fā)放必須及時、保密。建立雙審核制度，先由操作者作為報告人進行初審，然后由經(jīng)授權(quán)的負責人進行復審。 第 5 頁 共 6 頁 檢驗后過程指檢驗結(jié)果的審核、發(fā)出、臨床應用、標本保存的過程。檢驗科將建立室內(nèi)質(zhì)控的標準化文件（ sop），開展除大便常規(guī)外的所有項目室內(nèi)質(zhì)控、建立質(zhì)控原紿記錄，質(zhì)控圖，每月有質(zhì)控小結(jié)，使用 12s、13s、 22s、 41s、 10x 等規(guī)則對 失控進行判定，并建立失控分析記錄。（ 4）做好室內(nèi)質(zhì)控。其內(nèi)容應包括：檢測原理、性能參數(shù)、原始樣品要求 、溶器和添加劑、校準程序、檢驗程序、質(zhì)控程序、干擾和交叉反應、生物參考區(qū)間、樣品可報告區(qū)間、警告危急值、實驗室解釋（臨床意義）、變異的潛在來源、參考文獻等方面。 （ 3）嚴格實驗室標準化操作規(guī)程。檢驗科將對試劑供應商的選擇、評價和管理、試劑采購及出入庫、保存條件、試 第
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