【正文】 ，從重處罰十二、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。各種貴重儀器每日運(yùn)行情況記錄本。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。十、檢驗(yàn)科檔案管理制度檔案管理范圍：包括業(yè)務(wù)資料（含有檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記等）、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)情況、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計(jì)量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實(shí)行強(qiáng)制檢定。醫(yī)院定期檢查和總結(jié)“危急值報(bào)告”的工作，每年至少要有一次總結(jié)，重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報(bào)告而有所改善，提出“危急值報(bào)告”的持續(xù)改進(jìn)的具體措施。檢驗(yàn)科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)報(bào)告并立即采取安全措施。產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。報(bào)告單必須有檢驗(yàn)者簽字（全名）和簽發(fā)日期，急診報(bào)告應(yīng)注明標(biāo)本采集（收到）及發(fā)出報(bào)告時(shí)間?！?、檢驗(yàn)報(bào)告單管理制度檢驗(yàn)報(bào)告單必須按檢驗(yàn)要求逐項(xiàng)填寫清楚，使用統(tǒng)一的法定計(jì)量單位，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，書寫規(guī)范，填寫后核對，不涂改，不破損，不污染。四、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目），臨床科室送的標(biāo)本要核對檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。發(fā)報(bào)告單時(shí)，認(rèn)真查對科別、姓名及檢驗(yàn)項(xiàng)目。采集標(biāo)本時(shí)：（1）門診病人：認(rèn)真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量）。對檢測中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報(bào)告，查出原因，針對問題及時(shí)采取措施并有記錄，然后報(bào)告。對各種儀器，必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測并標(biāo)定后使用。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。認(rèn)真核對檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，簽名發(fā)出。第一篇：檢驗(yàn)管理制度檢驗(yàn)科工作制度、人員崗位職責(zé)目 錄檢驗(yàn)科工作制度檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度檢驗(yàn)科查對制度檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度檢驗(yàn)報(bào)告單管理制度檢驗(yàn)科試劑管理制度檢驗(yàn)科安全管理制度臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度儀器管理制度檢驗(yàn)科檔案管理制度1檢驗(yàn)科登記制度1檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度1檢驗(yàn)科信息反饋制度1差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度1檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度1檢驗(yàn)室科廢物處臵管理規(guī)定1檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施1檢驗(yàn)師職責(zé)1檢驗(yàn)士職責(zé)檢驗(yàn)科工作人員行為道德條例2教育培訓(xùn)制度2尿液分析儀管理制度2全自動(dòng)生化分析儀管理制度2血凝儀管理制度2電解質(zhì)分析儀管理制度2血球分析儀管理制度——一、檢驗(yàn)科工作制度認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全，嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí)，應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)。加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作，遵守安全管理規(guī)章制度。使用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無過期試劑?！z驗(yàn)科查對制度建立健全查對制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯(cuò)發(fā)生。（2）住院病人：認(rèn)真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時(shí)，認(rèn)真查對各申請單的臨床資料是否一致。血型及輸血檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對病人姓名、性別，標(biāo)本、血袋編號、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求，獻(xiàn)血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗(yàn)結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項(xiàng)檢測程序，并嚴(yán)格做好編號和核對，緩檢標(biāo)本應(yīng)核對后妥為保存。陽性與陰性結(jié)果的書寫，必須清楚，以免錯(cuò)誤。當(dāng)日完成的檢驗(yàn)報(bào)告單按科室分好，每天下班前半小時(shí)分送各科室。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽字?！?、檢驗(yàn)科安全管理制度加強(qiáng)安全管理教育，提高安全管理意識。貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。八、臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度“危急值”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)時(shí)，表明患者可能正處于有生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時(shí)得到檢驗(yàn)信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，失去最佳搶救機(jī)會(huì)?！?、儀器管理制度各種檢測儀器按醫(yī)療器械進(jìn)行登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報(bào)銷、報(bào)廢手續(xù)。新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗(yàn)收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨(dú)立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密，不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無關(guān)人員泄露。外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意?；?yàn)單發(fā)送登記本及特殊標(biāo)本收集登記本。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅?！z驗(yàn)科信息反饋制度檢驗(yàn)科要定期向臨床各科室征詢改進(jìn)意見，同時(shí)，備有反饋登記本。要重視信息反饋工作，虛心聽取臨床醫(yī)生的意見與要求，重要意見及時(shí)登記，認(rèn)真改進(jìn)。嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。對已發(fā)生的差錯(cuò)事故，科主任應(yīng)視不同情況進(jìn)行批評教育或行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。檢驗(yàn)報(bào)告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級報(bào)告。（二）、醫(yī)療廢物：包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類，用黃色垃圾袋裝?；瘜W(xué)性廢物：⑴實(shí)驗(yàn)室廢棄的化學(xué)試劑；⑵廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑；⑶廢棄的汞血壓計(jì)、汞溫度計(jì)。——十七、檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施健全各項(xiàng)規(guī)章制度根據(jù)控制檢驗(yàn)科醫(yī)源性感染的管理工作的要求，建立檢驗(yàn)科微生物學(xué)監(jiān)控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運(yùn)送及登記制度。正確配制消毒液，定期對工作環(huán)境消毒，經(jīng)常保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣流通。親自參加檢驗(yàn)，并指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作，核對檢驗(yàn)結(jié)果，負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn)的技術(shù)操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗(yàn)試劑、儀器，嚴(yán)防差錯(cuò)事故?！拧z驗(yàn)士職責(zé)在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下，擔(dān)負(fù)各種檢驗(yàn)工作。擔(dān)任一定的檢驗(yàn)器材的洗刷，做好消毒隔離工作。注意維護(hù)知識產(chǎn)權(quán)，未經(jīng)上級同意，不向外泄漏保密范圍內(nèi)的技術(shù)與資料。不得向患者提供治療建議。不隱瞞工作中的問題和差錯(cuò)，以便及時(shí)糾正。尊重同行，團(tuán)結(jié)協(xié)作，互相幫助，共同提高。醫(yī)院工作制度、操作常規(guī)、醫(yī)療安全措施及各類人員崗位職責(zé)的學(xué)習(xí)。使用中的儀器應(yīng)根據(jù)操作需要和廠家對儀器的要求定期校準(zhǔn)。如果標(biāo)本收集2h不能進(jìn)行分析，必須冷藏。六、尿試帶的確證試驗(yàn)，干化學(xué)可造成一定假陽性和假陰性，因此屬于過篩試驗(yàn)?！弧⑷詣?dòng)生化分析儀是實(shí)驗(yàn)室的大型設(shè)備，操著人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)理論知識和熟練操著電腦的能力。工作室內(nèi)應(yīng)配備溫濕度表，每天觀察，并做好文字記錄以便出現(xiàn)問題時(shí)及時(shí)糾正。定期清理試劑，及時(shí)處理過期試劑。七、按照預(yù)先設(shè)定好的指令自動(dòng)工作，吸樣針的自動(dòng)沖洗可能不完全干凈，在吸取下一項(xiàng)目試劑時(shí)，可能會(huì)污染下一項(xiàng)目的試劑。若質(zhì)控結(jié)果超出允許誤差范圍，要立即查找原因。儀器在使用間隔一定時(shí)間后，應(yīng)為其工作軸承涂抹潤滑油，保護(hù)工作元件，使儀器能夠正常運(yùn)行。三、采集標(biāo)本時(shí)，使用高質(zhì)量真空帶蓋玻璃管、塑料管或硅化管。四、標(biāo)本采集后要存放保溫箱，溫度以15 ℃―25℃，時(shí)間2小時(shí)之內(nèi)檢測完成為宜，高溫加速凝血因子失活，低溫可以使凝血因子變性。七、儀器的維護(hù)、保養(yǎng)、填寫保養(yǎng)、故障排除、維修等記錄。二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾，實(shí)驗(yàn)臺穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。五、了解與臨床資料的相關(guān)分析，分析異常結(jié)果與臨床診斷是否相關(guān)。要經(jīng)常、定期、虛心聽取臨床醫(yī)生意見，及時(shí)糾正潛在實(shí)驗(yàn)偏差的趨勢，不斷改進(jìn)工作。三、做好儀器的校正工作 檢測結(jié)果產(chǎn)生漂移現(xiàn)象時(shí)，需要對儀器的參數(shù)重新校正。七、根據(jù)直方圖及參數(shù)變化確定白細(xì)胞分類是否需要鏡檢，必須在仔細(xì)分析直方圖后，確定是否需要鏡檢再發(fā)出報(bào)告?！诙簷z驗(yàn)管理制度六、檢驗(yàn)管理制度檢驗(yàn)01一、檢驗(yàn)職責(zé)、任務(wù)⑴.按國家頒布的標(biāo)準(zhǔn)、圖紙、定貨合同和工藝文件，組織和監(jiān)督從原材料（含焊材）進(jìn)公司到成品出公司，整個(gè)生產(chǎn)過程的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，保證生產(chǎn)成品符合 “水規(guī)”有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求，不合格的原材料、外購件、外協(xié)件不入庫，不合格的制品不轉(zhuǎn)序，不合格的零件不裝配，做到不合格產(chǎn)品不出公司。⑸.參與用戶走訪和用戶服務(wù)工作。⑼.監(jiān)督鍋爐受壓元件材料的正確使用和制造工藝的執(zhí)行情況。⑶.在自檢、互檢和專檢中必須重視首件的檢驗(yàn)，首件經(jīng)專檢人員確認(rèn)合格后，可進(jìn)行加工生產(chǎn)，否則造成的經(jīng)濟(jì)損失由當(dāng)事人負(fù)責(zé)。材 料 檢 驗(yàn) 制 度檢驗(yàn)02為了保證原材料（含焊材）材質(zhì)的正確性，凡對入庫原材料必須進(jìn)行驗(yàn)收，以確保鍋爐制造用料符合規(guī)定要求。二、原材料的復(fù)驗(yàn)要求⑴.用于制造鍋爐受壓元件的原材料按JB3375《鍋爐原材料入公司檢驗(yàn)》標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收。⑵.質(zhì)量證明書數(shù)據(jù)及附件與訂貨合同不符者。外協(xié)、外購件檢驗(yàn)制度檢驗(yàn)03一、外協(xié)件加工⑴.本公司材料需外出協(xié)作加工，在外加工對受壓部件都必須有材料標(biāo)記及檢驗(yàn)部門確認(rèn)后，才能外出加工。經(jīng)檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)，出具《外購、外協(xié)件檢驗(yàn)報(bào)告》，確認(rèn)合格，方可入庫。材料和半成品進(jìn)車間同時(shí)其材質(zhì)和圖紙要求（或材料代用單）必須一致，檢驗(yàn)控制卡和工藝過程控制卡填寫材料編號要與材料一致，一定要做到先移植加工（不能先移植者需做好標(biāo)記記錄，待加工好本工序立即移植）。⑸.鍋爐封頭管板及U型圈等部件需按規(guī)定全面檢驗(yàn)合格后才能轉(zhuǎn)下道工序。⑷.總裝結(jié)束后，檢驗(yàn)員應(yīng)對本體裝配質(zhì)量進(jìn)行全面檢查，確認(rèn)無錯(cuò)裝、漏裝等現(xiàn)象后，在檢驗(yàn)控制卡簽署檢驗(yàn)結(jié)果，本體轉(zhuǎn)下一道工序。⑷.檢驗(yàn)結(jié)束后，檢驗(yàn)員將數(shù)據(jù)和結(jié)果填入水壓試驗(yàn)記錄卡上，并由操作者和檢驗(yàn)人員簽字后，上報(bào)檢驗(yàn)責(zé)任工程師認(rèn)可后存檔。一、成品完工檢驗(yàn)：⑴.根據(jù)圖紙要求做以下檢驗(yàn)：鍋爐各主要受壓元件的材料標(biāo)記、鋼印齊全，試驗(yàn)資料齊全，修改圖紙工藝手續(xù)齊全。⑸.鍋爐整機(jī)做燃流運(yùn)行試驗(yàn)并做好詳細(xì)記錄。⑶.附件與裝箱單相符。d無損探傷和理化試驗(yàn)報(bào)告。h產(chǎn)品