【正文】 ，從重處罰十二、檢驗科衛(wèi)生制度每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。各種貴重儀器每日運行情況記錄本。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。十、檢驗科檔案管理制度檔案管理范圍：包括業(yè)務(wù)資料（含有檢驗操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記等）、儀器及試劑資料、財產(chǎn)情況、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實行強制檢定。醫(yī)院定期檢查和總結(jié)“危急值報告”的工作，每年至少要有一次總結(jié)，重點是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報告而有所改善，提出“危急值報告”的持續(xù)改進的具體措施。檢驗科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時報告并立即采取安全措施。產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗應(yīng)在通風(fēng)處進行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。強酸、強堿試劑要單獨保存。試劑進貨應(yīng)做到來源正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。報告單必須有檢驗者簽字（全名）和簽發(fā)日期，急診報告應(yīng)注明標本采集（收到）及發(fā)出報告時間?！?、檢驗報告單管理制度檢驗報告單必須按檢驗要求逐項填寫清楚，使用統(tǒng)一的法定計量單位，數(shù)據(jù)準確，書寫規(guī)范，填寫后核對，不涂改，不破損，不污染。四、檢驗標本管理制度標本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標本要核對檢驗單、檢查項目和標本采集是否合乎要求。發(fā)報告單時，認真查對科別、姓名及檢驗項目。采集標本時：（1）門診病人：認真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標本（質(zhì)、量）。對檢測中出現(xiàn)的失控項目要停止報告，查出原因，針對問題及時采取措施并有記錄，然后報告。對各種儀器，必須定期進行功能及質(zhì)量檢測并標定后使用。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。檢驗室應(yīng)保持清潔整齊，認真執(zhí)行檢驗儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。認真核對檢驗結(jié)果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名發(fā)出。第一篇：檢驗管理制度檢驗科工作制度、人員崗位職責(zé)目 錄檢驗科工作制度檢驗科質(zhì)量管理制度檢驗科查對制度檢驗標本管理制度檢驗報告單管理制度檢驗科試劑管理制度檢驗科安全管理制度臨床檢驗危急值報告制度儀器管理制度檢驗科檔案管理制度1檢驗科登記制度1檢驗科衛(wèi)生制度1檢驗科信息反饋制度1差錯事故登記報告制度1檢驗科醫(yī)院感染管理制度1檢驗室科廢物處臵管理規(guī)定1檢驗科人員職業(yè)安全防護措施1檢驗師職責(zé)1檢驗士職責(zé)檢驗科工作人員行為道德條例2教育培訓(xùn)制度2尿液分析儀管理制度2全自動生化分析儀管理制度2血凝儀管理制度2電解質(zhì)分析儀管理制度2血球分析儀管理制度——一、檢驗科工作制度認真執(zhí)行檢驗技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗質(zhì)量和安全，嚴格執(zhí)行查對制度。檢驗結(jié)果與臨床不符或可疑時，應(yīng)主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗項目以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動報告。建立并完善實驗室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價活動。加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學(xué)危險品、防火等安全防護工作，遵守安全管理規(guī)章制度。使用合格的檢驗試劑，定期檢查有無過期試劑?！?、檢驗科查對制度建立健全查對制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯發(fā)生。（2）住院病人：認真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時，認真查對各申請單的臨床資料是否一致。血型及輸血檢驗時，認真查對病人姓名、性別，標本、血袋編號、標簽是否完整，標本和診斷血清是否符合要求，獻血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。各項檢驗標本分類進入各項檢測程序，并嚴格做好編號和核對，緩檢標本應(yīng)核對后妥為保存。陽性與陰性結(jié)果的書寫，必須清楚，以免錯誤。當日完成的檢驗報告單按科室分好，每天下班前半小時分送各科室。試劑進貨時要有驗收人簽字?！?、檢驗科安全管理制度加強安全管理教育，提高安全管理意識。貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。八、臨床檢驗危急值報告制度“危急值”是指當這種檢驗結(jié)果出現(xiàn)時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴重后果，失去最佳搶救機會?！?、儀器管理制度各種檢測儀器按醫(yī)療器械進行登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報銷、報廢手續(xù)。新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密，不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無關(guān)人員泄露。外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意?；瀱伟l(fā)送登記本及特殊標本收集登記本。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。——十三、檢驗科信息反饋制度檢驗科要定期向臨床各科室征詢改進意見，同時，備有反饋登記本。要重視信息反饋工作，虛心聽取臨床醫(yī)生的意見與要求，重要意見及時登記，認真改進。嚴格執(zhí)行檢驗標本接收制度。對已發(fā)生的差錯事故，科主任應(yīng)視不同情況進行批評教育或行政處分，情節(jié)嚴重的嚴肅處理。嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。檢驗報告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。在進行各種檢驗時應(yīng)避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。（二）、醫(yī)療廢物：包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類，用黃色垃圾袋裝?；瘜W(xué)性廢物：⑴實驗室廢棄的化學(xué)試劑；⑵廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑；⑶廢棄的汞血壓計、汞溫度計?！?、檢驗科人員職業(yè)安全防護措施健全各項規(guī)章制度根據(jù)控制檢驗科醫(yī)源性感染的管理工作的要求，建立檢驗科微生物學(xué)監(jiān)控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運送及登記制度。正確配制消毒液，定期對工作環(huán)境消毒，經(jīng)常保持實驗室內(nèi)空氣流通。親自參加檢驗，并指導(dǎo)檢驗士進行工作，核對檢驗結(jié)果，負責(zé)特殊檢驗的技術(shù)操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗試劑、儀器，嚴防差錯事故?！?、檢驗士職責(zé)在檢驗師的指導(dǎo)下，擔負各種檢驗工作。擔任一定的檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。注意維護知識產(chǎn)權(quán)，未經(jīng)上級同意，不向外泄漏保密范圍內(nèi)的技術(shù)與資料。不得向患者提供治療建議。不隱瞞工作中的問題和差錯，以便及時糾正。尊重同行，團結(jié)協(xié)作，互相幫助，共同提高。醫(yī)院工作制度、操作常規(guī)、醫(yī)療安全措施及各類人員崗位職責(zé)的學(xué)習(xí)。使用中的儀器應(yīng)根據(jù)操作需要和廠家對儀器的要求定期校準。如果標本收集2h不能進行分析，必須冷藏。六、尿試帶的確證試驗，干化學(xué)可造成一定假陽性和假陰性，因此屬于過篩試驗?！?、全自動生化分析儀是實驗室的大型設(shè)備，操著人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)理論知識和熟練操著電腦的能力。工作室內(nèi)應(yīng)配備溫濕度表，每天觀察，并做好文字記錄以便出現(xiàn)問題時及時糾正。定期清理試劑，及時處理過期試劑。七、按照預(yù)先設(shè)定好的指令自動工作，吸樣針的自動沖洗可能不完全干凈，在吸取下一項目試劑時，可能會污染下一項目的試劑。若質(zhì)控結(jié)果超出允許誤差范圍，要立即查找原因。儀器在使用間隔一定時間后，應(yīng)為其工作軸承涂抹潤滑油，保護工作元件，使儀器能夠正常運行。三、采集標本時，使用高質(zhì)量真空帶蓋玻璃管、塑料管或硅化管。四、標本采集后要存放保溫箱，溫度以15 ℃―25℃，時間2小時之內(nèi)檢測完成為宜，高溫加速凝血因子失活，低溫可以使凝血因子變性。七、儀器的維護、保養(yǎng)、填寫保養(yǎng)、故障排除、維修等記錄。二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠離電磁干擾，實驗臺穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。五、了解與臨床資料的相關(guān)分析，分析異常結(jié)果與臨床診斷是否相關(guān)。要經(jīng)常、定期、虛心聽取臨床醫(yī)生意見，及時糾正潛在實驗偏差的趨勢，不斷改進工作。三、做好儀器的校正工作 檢測結(jié)果產(chǎn)生漂移現(xiàn)象時，需要對儀器的參數(shù)重新校正。七、根據(jù)直方圖及參數(shù)變化確定白細胞分類是否需要鏡檢，必須在仔細分析直方圖后，確定是否需要鏡檢再發(fā)出報告。——第二篇：檢驗管理制度六、檢驗管理制度檢驗01一、檢驗職責(zé)、任務(wù)⑴.按國家頒布的標準、圖紙、定貨合同和工藝文件，組織和監(jiān)督從原材料（含焊材）進公司到成品出公司，整個生產(chǎn)過程的質(zhì)量檢驗工作，保證生產(chǎn)成品符合 “水規(guī)”有關(guān)標準和技術(shù)要求，不合格的原材料、外購件、外協(xié)件不入庫，不合格的制品不轉(zhuǎn)序，不合格的零件不裝配，做到不合格產(chǎn)品不出公司。⑸.參與用戶走訪和用戶服務(wù)工作。⑼.監(jiān)督鍋爐受壓元件材料的正確使用和制造工藝的執(zhí)行情況。⑶.在自檢、互檢和專檢中必須重視首件的檢驗，首件經(jīng)專檢人員確認合格后，可進行加工生產(chǎn)，否則造成的經(jīng)濟損失由當事人負責(zé)。材 料 檢 驗 制 度檢驗02為了保證原材料（含焊材）材質(zhì)的正確性，凡對入庫原材料必須進行驗收，以確保鍋爐制造用料符合規(guī)定要求。二、原材料的復(fù)驗要求⑴.用于制造鍋爐受壓元件的原材料按JB3375《鍋爐原材料入公司檢驗》標準驗收。⑵.質(zhì)量證明書數(shù)據(jù)及附件與訂貨合同不符者。外協(xié)、外購件檢驗制度檢驗03一、外協(xié)件加工⑴.本公司材料需外出協(xié)作加工，在外加工對受壓部件都必須有材料標記及檢驗部門確認后，才能外出加工。經(jīng)檢驗人員檢驗，出具《外購、外協(xié)件檢驗報告》，確認合格，方可入庫。材料和半成品進車間同時其材質(zhì)和圖紙要求（或材料代用單）必須一致，檢驗控制卡和工藝過程控制卡填寫材料編號要與材料一致，一定要做到先移植加工（不能先移植者需做好標記記錄，待加工好本工序立即移植）。⑸.鍋爐封頭管板及U型圈等部件需按規(guī)定全面檢驗合格后才能轉(zhuǎn)下道工序。⑷.總裝結(jié)束后，檢驗員應(yīng)對本體裝配質(zhì)量進行全面檢查，確認無錯裝、漏裝等現(xiàn)象后，在檢驗控制卡簽署檢驗結(jié)果，本體轉(zhuǎn)下一道工序。⑷.檢驗結(jié)束后，檢驗員將數(shù)據(jù)和結(jié)果填入水壓試驗記錄卡上，并由操作者和檢驗人員簽字后，上報檢驗責(zé)任工程師認可后存檔。一、成品完工檢驗：⑴.根據(jù)圖紙要求做以下檢驗：鍋爐各主要受壓元件的材料標記、鋼印齊全，試驗資料齊全，修改圖紙工藝手續(xù)齊全。⑸.鍋爐整機做燃流運行試驗并做好詳細記錄。⑶.附件與裝箱單相符。d無損探傷和理化試驗報告。h產(chǎn)品