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ppap培訓資料(ppt49頁)-wenkub

2023-04-01 17:02:35 本頁面
 

【正文】 有一些試驗,不論是可靠性、壽命、理化實驗,如果自己有能力做,則自己做,沒能力委托有資質(zhì)單位做。 ? 客戶有要求執(zhí)行客戶要求,沒有要求默認為標準要求。 ? 生產(chǎn)件概念 : ? 采用 正式批量生產(chǎn) 所用的工裝、量檢具、過程、材料、操作員、環(huán)境和過程參數(shù)(如進給量、轉(zhuǎn)速、壓力、溫度、節(jié)拍等)生產(chǎn)出來的產(chǎn)品。 ? 五大工具是一個通用的工具,各行各業(yè)都可以用,目前汽車行業(yè)用得比較多,非汽車行業(yè)也可以用,如摩托羅拉、柯達這種大公司對供應商有這種要求。五大工具在 QS里沒有限定范圍,同樣也適用于其它行業(yè),在汽車行業(yè)是必須的。 ? 散裝材料: ? 和汽車相關的如汽車里面一些尾氣過濾的一些化學物質(zhì),汽車里面要用到的像汽油之類的液體,等于說散裝材料是不成一定的形狀的。 ? 樣品承認是一種比較原始的形式,所以現(xiàn)在大公司都要求,在TS16949標準被強制要求,審核員審核也都比較注重。 ? ,你有沒有這個潛力,如你的產(chǎn)能、你的過程的能力,能不能保證按質(zhì)、按量、按期來滿足我的要求。 ? 提交的目的: ? 規(guī)定了生產(chǎn)件批準的一般要求,通過供方準備和提交文件、樣品,使顧客能夠確定: ? 供方是否理解顧客設計記錄和規(guī)范的所有要求。 ?PPAP與 SPC、 MSA、 FMEA關系: ?是 PPAP提交 19項資料中的三項 ?SPC與 MSA的關系: ?MSA穩(wěn)定決定 SPC的真實性,如卡尺:觀察值 =真值 +變異 ?先 MSA后 SPC ?做 MSA要用統(tǒng)計手法 ?故兩者相輔相成 ?FMEA與 SPC關系: ?FMEA中一些風險系數(shù)大的、針對嚴重度數(shù)、RPN值高的采用統(tǒng)計手法 SPC,利用 SPC監(jiān)控過程。 ?把產(chǎn)品實現(xiàn)路途分成 5大塊: ?五大塊與我們的 8D一樣 ?一般會有: ? 一個零階段:確定范圍階段 2生產(chǎn)件批準的含義 ?一階段:計劃與定義階段,新產(chǎn)品策劃 ?二階段:產(chǎn)品設計開發(fā) ?三階段:過程設計開發(fā) ?四階段:驗證階段,對前產(chǎn)品、過程驗證是否有效 ?五階段:批量生產(chǎn)階段,無問題進入 ?在每個階段,每一個過程中出現(xiàn)問題,均要反饋到前面那個階段進行分析糾正 ?例如:試生產(chǎn),工藝參數(shù)不對 看工藝開發(fā)、工藝策劃有無漏項、不全等情況 ?APQP:一種縱向的結(jié)構化的方法,這種縱向的結(jié)構化的方法把 APQP的五個階段全部串起來。 PPAP的目的是用來確定供方是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設計記錄和規(guī)范的所有要求 , 并且在執(zhí)行所要求的生產(chǎn)節(jié)拍條件下的實際生產(chǎn)過程中 , 具有持續(xù)滿足這些要求的潛在能力 。 一、引言 PPAP不能單獨使用,它屬于五大工具中的一大工具 ? PPAP屬于美國三大汽車公司的一個標準工具 1987年 ISO9000出來時,美國三大汽車公司總裁 在一起開會,考慮一個問題, ISO9000是個不錯的工 具,為什么不納入三大汽車公司來呢? 后來他們成立了三大汽車編寫委員會,提出了三 大汽車行業(yè)體系要求 — QS9000 QS9000是美國三大汽車標準未納入國際標準 ?與 ISO有個協(xié)議,允許在全世界范圍去推行,但有個期限: ?現(xiàn) QS9000已經(jīng)失效,它留下了五大手冊 ?五大手冊對企業(yè)務實確實有幫助 ?QS9000現(xiàn)已被 TS16949:2023取代 ?TS16949在統(tǒng)一全世界汽車行業(yè)標準以后,綜合了全球八大汽車公司的要求外,它保留了五大手冊。 ?每個階段用 ISO9000一個過程方法的概念 ?任何一個過程: ? 輸入:我們的需求 ? 輸出:我們期望的結(jié)果 ? 還會有一個監(jiān)控機制 ?怎么流出,怎么返回,對企業(yè)來講,過程中往往易忽視掉 ?APQP本身引用 ISO過程方法很完整 ?例:材料清單、工藝流程圖、控制計劃等需求來自哪里,做完后會流到哪里去? ?目前 2種方法: ? ? ? APQP:在針對單一產(chǎn)品或合約時啟動,如果針對多個產(chǎn)品,啟動 APQP會顯得很吃力,特別是在重復性的工作。 ?SPC、 MSA、 FMEA圍繞 APQP在轉(zhuǎn) ,PPAP在試生產(chǎn)完后向顧客提交。 ? 生產(chǎn)過程是否具有潛在能力,按規(guī)定節(jié)拍生產(chǎn)滿足顧客要求的產(chǎn)品。 ? 上海大眾不可能整天派人盯著我們,它希望我們公司能夠在試生產(chǎn)完以后,能夠提交一些資料,大概有 19項,來證明剛才兩個觀點。 ? 原因: ? 客戶要求很重要,特別是客戶的特殊要求,對特殊要求整車廠一般都有 PPAP額外的一個要求。 ? 生產(chǎn)材料: ? 分解到不能再分解的一些生產(chǎn)基本原材料,如鑄塑行業(yè),要用到的塑膠粒子(不能再分解了),它屬于生產(chǎn)的基本資料。特別是整車廠。 ? 生產(chǎn)件: ? 來自于試生產(chǎn)和量產(chǎn),一般通過小批量的試產(chǎn),保證試產(chǎn)和量產(chǎn) ? 中的人機料法環(huán)一定要一模一樣。 ? 生產(chǎn)件千萬不能到實驗室去做幾個標準件出來,實驗室的設備精度很高,儀器、溫濕度控制都很好,這都沒有用,真正的我們要通過試生產(chǎn)去提交 PPAP,一定是和量產(chǎn)中的所有的條件是相同的。 ? 、鑄模、工裝或模型,要 分別取樣測量驗證 ,并對代表性零件進行試驗。 ? 資質(zhì)單位:國家認可,得到 IEC17025準則的認可,即它可以追溯到 17025。 S = 供方必須向指定的顧客產(chǎn)品批準部門提交 ,并在適當?shù)膱鏊?,包括制造場所 ,保留一份記錄或文件項目的復印件。 ? 每一項的提交要求介紹: ? 一、 設計記錄 ? 有設計開發(fā)的企業(yè)需要提交設計記錄 ? 判定企業(yè)有無設計開發(fā)方法: ? ,不經(jīng)過客戶同意的情況下能改變它的一些結(jié)構,或者改變它的一些外形,或者使用不同的材料或公差。 ? 如:可口可樂設計專利是配方,如要求它提交 PPAP這個權利就會消失。 ? 對于散裝材料,設計記錄可以包括原材料的標識、配方、加工步驟和參數(shù),以及最終產(chǎn)品的規(guī)格或接收準則。 ? 如:產(chǎn)品太松 , 要求你加嚴 , 他的圖紙來不及修改 , 他先要求你的產(chǎn)品改 ,客戶的設計變更會造成你的一些工藝變更 , 變更的相關資料要提交給客戶 ,證明已經(jīng)得到顧客授權的更改 。 即對 PPAP不同于一般路徑的一個要求 。 ? 在設計記錄有規(guī)定時 , 供方必須具有顧客工程批準的證據(jù) 。 ? 一般根據(jù)材料清單 , 即拿到客戶的圖紙 , 圖紙需要哪些材料 — 材料清單出來 , 圖紙的外觀 、 尺寸 、 功能 、 性能的要求 , 它們怎么形成我們需要的東西就需要一定的工序 , 就可以把我們的過程流程圖做出來 。 標準沒有規(guī)定一定要用什么樣的格式 , 盡量用標準格式 , 如客戶有要求 , ? 要按照顧客要求去做 。 ? PFMEA分析的不是零件 , 不是產(chǎn)品的功能 、 性能 , 它分析的是每一道工序 , 從原材料檢驗開始 , 首先進料檢驗的過程要求是什么 ? 過程的目的 、 功能是為了什么 ? 然后當要求達不到時就變成一種失效 , 所以我們要分析道每一道工序 。 ? 企業(yè)平常一般檢驗一些關鍵尺寸 , 關鍵尺寸對產(chǎn)品質(zhì)量影響比較大 , 一般尺寸顧客有要求 , 對質(zhì)量也會有影響 , 其它尺寸也要定期監(jiān)控 。
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