【總結(jié)】GMP管理文件固體制劑設(shè)備清潔消毒驗(yàn)證方案河北國(guó)金藥業(yè)有限公司2012驗(yàn)證方案審批文件名稱編制者編制日期編制者編制日期審核者審核日期審核者審核日期批準(zhǔn)者批準(zhǔn)日期生效日期目
2025-05-06 00:17
【總結(jié)】粉針的生產(chǎn)技術(shù)能力目標(biāo)能操作會(huì)解決問題知識(shí)目標(biāo)粉針工藝流程學(xué)習(xí)目標(biāo)適用的崗位冷凍干燥質(zhì)量檢查崗位粉針的配液分裝崗位注射用無(wú)菌分裝產(chǎn)品的工藝流程無(wú)菌粉末→分裝→加塞→壓蓋→檢查→印字包裝洗瓶→滅菌
2024-10-18 17:17
【總結(jié)】食品與營(yíng)養(yǎng)工程學(xué)院模塊二發(fā)酵調(diào)味品生產(chǎn)技術(shù)項(xiàng)目2醬油生產(chǎn)技術(shù)?醬油生產(chǎn)新技術(shù)?概述?醬油釀造的微生物學(xué)與生物化學(xué)?醬油生產(chǎn)技術(shù)?醬油產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法?原料項(xiàng)目2醬油生產(chǎn)技術(shù)概述?歷史與發(fā)展?特點(diǎn)?營(yíng)養(yǎng)?分類?醬油起源于中國(guó)
2025-02-23 21:53
【總結(jié)】發(fā)酵技術(shù)—模塊二調(diào)味品生產(chǎn)技術(shù)目錄上頁(yè)下頁(yè)結(jié)束模塊二調(diào)味品生產(chǎn)技術(shù)制作:《發(fā)酵技術(shù)》教材編寫組2023年10月14日星期三發(fā)酵技術(shù)—模塊二調(diào)味品生產(chǎn)技術(shù)目錄上頁(yè)下頁(yè)結(jié)束項(xiàng)目1醬油生產(chǎn)技術(shù)1.項(xiàng)目2食醋生產(chǎn)技術(shù)2.項(xiàng)目
2025-03-07 13:25
【總結(jié)】食品與營(yíng)養(yǎng)工程學(xué)院項(xiàng)目2食醋生產(chǎn)技術(shù)?食醋生產(chǎn)新技術(shù)?概述?食醋釀造的原理?食醋生產(chǎn)技術(shù)?食醋產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法?原料概述?醋是一種酸味液態(tài)調(diào)味品,用糧食發(fā)酵釀造而成。是主要的調(diào)味品之一,以酸味為主,且有芳香味,用途較廣,是糖醋味的主要原料。它能去腥解膩,增加鮮味和香味,能在食物加熱過程中
【總結(jié)】發(fā)酵技術(shù)—模塊二調(diào)味品生產(chǎn)技術(shù)目錄上頁(yè)下頁(yè)結(jié)束模塊二調(diào)味品生產(chǎn)技術(shù)制作:《發(fā)酵技術(shù)》教材編寫組發(fā)酵技術(shù)—模塊二調(diào)味品生產(chǎn)技術(shù)目錄上頁(yè)下頁(yè)結(jié)束項(xiàng)目1醬油生產(chǎn)技術(shù)1.項(xiàng)目2食醋生產(chǎn)技術(shù)2.項(xiàng)目3腐乳生產(chǎn)技術(shù)3.
2025-03-05 06:15
【總結(jié)】藥物固體制劑溶出度測(cè)定概況主要內(nèi)容一、溶出度的基本概念二、溶出度測(cè)定法在中國(guó)藥典中的沿革三、溶出度測(cè)定注意事項(xiàng)一、溶出度的基本概念何為溶出度?崩解時(shí)限與溶出度?溶出度與溶出曲線?一、溶出度的基本概念何為溶出度?溶出度——
2025-01-08 02:42
【總結(jié)】驗(yàn)證文件文件名稱:固體制劑車間廠房再驗(yàn)證方案文件編號(hào)V-4024-2010驗(yàn)證類型廠房、設(shè)施類再驗(yàn)證制定人制定部門公用工程制定日期技術(shù)審核人審核部門公用工程審核日期審核部門設(shè)備工程部審核部門QC審核部門QA審核部門QA審核部門質(zhì)管部
2025-05-03 22:28
【總結(jié)】XX車間產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方案第1頁(yè)共32頁(yè)文件編碼:-RMP-(0)批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:年月日實(shí)施日期:年月日1.主題內(nèi)容與適用范圍本程序規(guī)定了XX車間產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的管理內(nèi)容和要求。適用于片劑、膠囊劑、顆粒劑產(chǎn)品生產(chǎn)生產(chǎn)周期內(nèi)全過程進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)估、控制、溝通與審核的管理。
2025-05-30 18:10
【總結(jié)】001口服固體制劑車間HVAC驗(yàn)證方案口服制劑車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案起草日期:______________批準(zhǔn)日期:______________批準(zhǔn)人:______________修訂歷史
2024-10-13 01:54
【總結(jié)】XXX藥業(yè)有限公司XXXXXXXXXXXXXXXXHairuiPharmaceuticalCo.,Ltd.:驗(yàn)證方案編碼:V-G-301-003-01廠房、設(shè)施驗(yàn)證方案固體制劑車間
2025-05-31 08:08
【總結(jié)】第九講病毒增殖技術(shù)一、病毒的復(fù)制、增殖與營(yíng)養(yǎng)?吸附:非特異性靜電-特異性受體影響因素:溫度、陰、陽(yáng)離子?侵入:病毒直接進(jìn)入胞漿;細(xì)胞吞飲病毒;病毒囊膜與細(xì)胞融合?脫殼?包括脫膜和脫衣殼、囊膜脂質(zhì)與細(xì)胞膜融合,裸露的病毒體進(jìn)入細(xì)胞漿內(nèi)及衣殼被溶酶體消化裂
2025-05-26 03:50
【總結(jié)】記錄編碼:08RO10004-00固體口服制劑批生產(chǎn)記錄品 名:規(guī) 格:批 號(hào):包裝規(guī)格:成品數(shù)量:生產(chǎn)車間: 固體制劑車間整理人簽名:QA?審核簽名:生產(chǎn)記錄填寫要求:1、記錄及時(shí)填寫,不得事前填寫或事后補(bǔ)寫。2、字跡清晰,內(nèi)容真實(shí),數(shù)據(jù)完整。
2025-08-03 01:46
【總結(jié)】-物料制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共1頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立固體制劑車間純化水使用管理規(guī)定,保證工藝用水質(zhì)量。2范圍固體制劑車間潔凈區(qū)純化水的使用。3責(zé)任配制班班長(zhǎng)負(fù)責(zé)組織實(shí)施。潔凈區(qū)
2025-04-24 12:20
【總結(jié)】一、單項(xiàng)選擇題1.密度不同的藥物在制備散劑時(shí),最好的混合方法是(???)。A.等量遞加法??????????????????????B.
2025-01-14 18:59