pivas藥品管理及各流程核對(duì)(ppt46頁(yè))-wenkub
2023-02-27 13:45:05 本頁(yè)面
【正文】 提高養(yǎng)護(hù)質(zhì)量。 14 藥品 養(yǎng)護(hù)管理 15 養(yǎng)護(hù)目的： ? 控制調(diào)節(jié)藥品的儲(chǔ)存條件，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定性； ? 及時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格以及近效期藥品，從而采取必要措施，確保貯存藥品質(zhì)量。最佳相對(duì)濕度應(yīng)控制在 45％ ～ 75％。 ? 不同類別庫(kù)均應(yīng)有相應(yīng)標(biāo)識(shí)。 二 搬運(yùn)和堆垛注意事項(xiàng)： ? 輕拿輕放； ? 怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度 ； ? 應(yīng)按品種、批號(hào)、效期分開堆放； ? 包裝相似、易混淆的藥品應(yīng)分開一定距離堆放。 ? 藥品管理員于待檢區(qū)內(nèi)驗(yàn)收藥品，對(duì)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期檢查報(bào)告、注冊(cè)證、外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地等規(guī)定項(xiàng)目逐一進(jìn)行驗(yàn)收、登記，麻醉藥品、一類精神藥品實(shí)行專期登記，雙人驗(yàn)收，雙人簽字，驗(yàn)收入庫(kù)記錄保存至超過藥品有效期 1年，但不得少于 3年。 PIVAS藥品管理及各流程核對(duì) 序言 PIVAS的建立 ,是符合時(shí)代發(fā)展要求的一項(xiàng)新舉措 ,是醫(yī)院現(xiàn)代化的一個(gè)標(biāo)志。 ? 對(duì)所入庫(kù)藥品質(zhì)量有所懷疑時(shí)，嚴(yán)禁假藥、劣藥入庫(kù)，有下列情況之一，應(yīng)拒絕接受：（ 1）藥品破損；（ 2）藥品過期或接近失效期；（ 3）運(yùn)送條件不符，如需冷藏的藥品在運(yùn)送過程中未冷藏保存。 9 三 堆垛距離 : ? 藥品與倉(cāng)間地面間距 ≥10 cm ? 藥品與墻壁、屋頂、空調(diào)間距 ≥ 30 cm ? 貨架之間應(yīng)有間距 四 色標(biāo)管理： ? 待驗(yàn)藥品庫(kù)、退貨藥品庫(kù) → 黃色 ? 合格藥品庫(kù)、待發(fā)藥品庫(kù) → 綠色 ? 不合格藥品庫(kù) → 紅色 五 分類儲(chǔ)存： ? 按照藥品的管理要求、用途、性狀等進(jìn)行分類儲(chǔ)存。 11 一 對(duì)溫濕度的要求： ? 溫度過高可加快藥品變質(zhì)，如生物制品、血液制品在常溫下易變質(zhì)失效；酶類針劑低溫保存能增加其穩(wěn)定性，但溫度過低會(huì)使其凍結(jié)變性而降低效率，如催產(chǎn)素，輔酶等。冷鏈報(bào)警 ? 調(diào)控措施 ： 每天上午 9 點(diǎn)、下午 5 點(diǎn)記錄藥品存放區(qū)溫濕度，及時(shí)做好除濕、降溫等措施。 檢查內(nèi)容 : 包裝情況、外觀性狀、藥品效期等。 ? 監(jiān)測(cè)、調(diào)控貯存條件， 降低藥品變質(zhì)的可能性。藥品性質(zhì)和劑型不同，有效期則不同。 22 采購(gòu)管理 制定合理采購(gòu)計(jì)劃是防止藥品過期的關(guān)鍵因素。 嚴(yán)格遵守藥品的“ 四先四出 ” 原則：先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、近期先出 出庫(kù)管理 23 ? 補(bǔ)充藥品時(shí)易因原有藥品未全部用完而導(dǎo)致不同有效期藥品混合，應(yīng)盡量做到用完后才補(bǔ)充，并在藥瓶上
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