【總結(jié)】醫(yī)療器械不良事件的基本概念和報(bào)告要求為什么開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的基本概念醫(yī)療器械不良事件的上報(bào)范圍醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表填寫要求內(nèi)容案例:電動(dòng)油壓式手術(shù)臺(tái)不良事件基本情況時(shí)間:2023年1月地點(diǎn):杭州市某醫(yī)院器械:臺(tái)灣某公司生產(chǎn)的5600S電動(dòng)油壓式手術(shù)臺(tái)
2024-12-30 05:27
【總結(jié)】目錄藥品定價(jià)醫(yī)療器械定價(jià)醫(yī)療服務(wù)定價(jià)藥品定價(jià)政府制定、調(diào)節(jié)價(jià)政府定價(jià)政府指導(dǎo)定價(jià)統(tǒng)一定價(jià)單獨(dú)定價(jià)市場(chǎng)調(diào)節(jié)定價(jià)成本導(dǎo)向定價(jià)競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)向定價(jià)需求導(dǎo)向定價(jià)差比定價(jià)藥品定價(jià)部分各種定價(jià)類型關(guān)系圖藥品定價(jià)形式嚴(yán)格執(zhí)行不得擅自調(diào)整?免
2025-03-04 20:26
【總結(jié)】醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)班北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司(CMD)YY/T0316idtISO14971《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》標(biāo)準(zhǔn)宣貫鄭一菡電話:8610-62351993-891傳真:8610-62023872email:北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司(CMD)
2025-01-20 14:20
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心?主要內(nèi)容?一、潔凈室(區(qū))現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)?二、檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)?三、凈化系統(tǒng)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)?四、工藝用氣和工藝用水現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)?一、潔凈室(區(qū))現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)特性采取必要措施,有
2025-03-09 12:06
【總結(jié)】1ISO14971:2023醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用2課程安排??14971:2023版介紹?3第一階段風(fēng)險(xiǎn)介紹和醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理的必要性4風(fēng)險(xiǎn)的概念?風(fēng)險(xiǎn):損害的發(fā)生概率與損傷嚴(yán)重程度的結(jié)合?損害:對(duì)人體的實(shí)際傷害或者損害,或者對(duì)財(cái)產(chǎn)或環(huán)境的損
2025-01-19 13:46
【總結(jié)】入歐盟的相關(guān)知識(shí)一、歐盟國家(共31家)1、2004年5月1日前:法國、德國、意大利、荷蘭、比利時(shí)、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、英國、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典;2、2004年5月1日加入:波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、塞浦路斯、馬耳他;3、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)EFTA:挪威、列支敦士登、冰島、瑞士;4、新入歐盟:羅馬利亞、保加利
2025-07-17 19:30
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與實(shí)施細(xì)則(試行)羅教明。國家生物醫(yī)學(xué)材料工程技術(shù)研究中心四川大學(xué)生物材料工程研究中心成都市武侯區(qū)望江路29號(hào),610064學(xué)習(xí)內(nèi)容與目的?內(nèi)容–醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)–實(shí)施細(xì)則?無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)?植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)?目的–認(rèn)真學(xué)習(xí),準(zhǔn)確理解法規(guī)和細(xì)則要求
2024-12-30 05:56
【總結(jié)】倡導(dǎo)健康生活方式進(jìn)家庭活動(dòng)健康免費(fèi)理療活動(dòng)老顧客開發(fā)流程市場(chǎng)的三個(gè)需求目前健康產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展,顧客對(duì)健康產(chǎn)品的需求在上升。顧客對(duì)健康的需求有三種:健康產(chǎn)品(保健食品)、健康用品(家用器械)、健康服務(wù)(體檢、講座)。當(dāng)前存在的問題是健康產(chǎn)品泛濫,顧客同時(shí)在服用多種產(chǎn)品,顧客的脾胃肝腎受到嚴(yán)重挑戰(zhàn)。健康用品的需求在
2025-01-10 06:36
【總結(jié)】醫(yī)療器械進(jìn)入歐盟市場(chǎng)相關(guān)知識(shí)簡(jiǎn)介基礎(chǔ)部:于先儒2023年4月10日2023/1/171上海光電研發(fā)中心醫(yī)療器械進(jìn)入歐盟市場(chǎng)相關(guān)知識(shí)簡(jiǎn)介?MDD指令內(nèi)容?醫(yī)療器械的分類?MDD符合性審核路徑?技術(shù)
2024-12-30 03:59
【總結(jié)】醫(yī)療器械不良事件報(bào)告范例主講人:賈麗萍一、一次性注射器、一次性輸液器可疑不良事件報(bào)告范例?一次性輸液器在臨床上應(yīng)用廣泛,是人們防病治病的重要輔助器具。全面抓好一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)管是保證人民用藥、用械安全有效的必然要求。?一次性輸液器在生產(chǎn)過程中,其腔內(nèi)的微小顆粒(塑料屑),基本上為肉眼不可見,它們侵入人體后不能在體內(nèi)代謝,因
2024-12-30 05:02
【總結(jié)】關(guān)亍消毒呾滅菌消毒用物理戒化學(xué)方法殺滅戒消除傳播媒介上的病原微生物,使其達(dá)到無害化。試驗(yàn)菌殺滅率≥%,戒自然菌殺滅率≥90%可判定為符合要求。滅菌?使產(chǎn)品無仸何類型存活微生物的過程。即用物理、化學(xué)方法殺滅傳播媒介上的所有微生物,使其達(dá)到無菌。?試驗(yàn)菌芽孢滅活率應(yīng)≥106,戒自
2024-12-30 06:25
【總結(jié)】醫(yī)療器械銷售精選第四章推銷要素與推銷模式任務(wù)一推銷要素任務(wù)二推銷模式3案例導(dǎo)讀故事:一次失敗的CT機(jī)銷售啟發(fā)分享:A:銷售人員的溝通不及時(shí)B:公司的售后服務(wù)不到位C:競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的乘虛而入4任務(wù)一推銷要素?一、推銷人員?二、推銷品?
2024-12-29 09:54
【總結(jié)】醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)國家食品藥品監(jiān)督管理局北京醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗(yàn)中心醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十五條規(guī)定:生產(chǎn)醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn);沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
【總結(jié)】編號(hào): 醫(yī)療設(shè)備購銷合同:醫(yī)療器械銷售合同_醫(yī)療器械設(shè)備銷售合同 [20XX]XX號(hào) (20年月日至20年月日止) ...
2025-04-03 22:52
【總結(jié)】CMD醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)班北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司(CMD)YY/T0316idtISO14971《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司(CMD)姓名企業(yè)名稱企業(yè)主要產(chǎn)品互相認(rèn)識(shí)北京國醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司(CMD)學(xué)習(xí)要求?作息時(shí)間?積極參與培訓(xùn)全過
2025-01-20 13:12