【正文】 具報(bào)告，發(fā)表論文，或以其他方式引用 )，在使用 5 后再保存一年。因數(shù)據(jù)記錄錯(cuò)誤，錄入錯(cuò)誤，或?qū)嶋H觀察到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果改變，必須更改記錄時(shí)，不要?jiǎng)h除已經(jīng)錄入的描述和數(shù)據(jù)，而應(yīng)錄入新的描寫和數(shù)據(jù)，并注明更改原因。記錄準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)報(bào)告和錄入時(shí)間。要求字跡應(yīng)清晰，數(shù)字成行成列，以避免錄入錯(cuò)誤。 工作完畢的更衣順序是，先用消毒液浸泡手套 5 分鐘，然后依次除去口罩、防護(hù)服、鞋套，放入高壓消毒袋內(nèi)，再次浸泡手套后除去手套，用 75%酒精棉球擦面部裸露部位。實(shí)驗(yàn)室的其他表面，也應(yīng)經(jīng)常用 75%乙醇擦拭。 準(zhǔn)予攜出實(shí)驗(yàn)室的材料 確保不含感染性的實(shí)驗(yàn)材料，才可以從實(shí)驗(yàn)室攜出。洗滌時(shí)避免液體材料飛濺。 做好開始實(shí)驗(yàn)的各項(xiàng)準(zhǔn)備。 （ 3）實(shí)驗(yàn)中需使用腐蝕性試劑時(shí)，在膠乳手套外加帶一次性塑料手套；需要進(jìn)行可能造成污染材料飛濺的操作時(shí)，需加戴防護(hù)面罩。開啟實(shí)驗(yàn)室主電源，使實(shí)驗(yàn)室及生物安全柜投入運(yùn)行。 實(shí) 驗(yàn)室內(nèi)準(zhǔn)備二級(jí)全排式生物安全柜，所有可能造成污染的能夠置于生物安全柜內(nèi)的實(shí)驗(yàn)操作，置其內(nèi)進(jìn)行，以保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空間的安全。 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)污染的空氣需通過高效過濾器后方能排出室外。 適用于生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)轉(zhuǎn)及在此環(huán)境下的 所有 檢測工作。 進(jìn)入生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室從事檢測工作的所有人員嚴(yán)格按照本規(guī)定執(zhí)行。 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)產(chǎn)生的污水，必須經(jīng)過消毒后方可進(jìn)入公共污水系統(tǒng)。 實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的安全性要求 本手冊規(guī)定的各項(xiàng)要求，首先是為了保證實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)行，包括防止實(shí)驗(yàn)室工作人員的感染、防止實(shí)驗(yàn)室操作的病原微生物對(duì)環(huán)境的污染、防止檢測樣品的污染，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。 開啟順序：①開啟屋頂風(fēng)機(jī)②開啟全排風(fēng)③開啟空調(diào)④開啟安全柜⑤打開房間紫外線燈。 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室 工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)，每 進(jìn)入一道門，應(yīng)將此門關(guān)好，再開啟下一道門。 4 啟用標(biāo)本、試劑 一切準(zhǔn)備工作就緒后，才將標(biāo)本和試劑從冰箱中取出，直接放入生物安全柜中。吸取、稀釋液體時(shí)，將吸管插入試管底部，用吸球緩慢吸取，避免產(chǎn)生汽泡或汽溶膠。容器表面應(yīng)用 75%乙醇消毒。 污染物品處理 放置污染物品的容器裝滿時(shí)，應(yīng)更換新的容器。 實(shí)驗(yàn)室消毒 每次工作完畢，生物安全柜內(nèi)用 75%酒精擦拭臺(tái)面，消毒液消毒地面，開啟紫外線燈照射 1小時(shí)后，逐一關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室 送風(fēng)和通風(fēng)設(shè)備 {關(guān)閉順序與開啟順序相反 }。 實(shí)驗(yàn)記錄帶出實(shí)驗(yàn)室 將上述記錄在紙張上的實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)用 80 福爾馬林，密閉熏蒸消毒 6 小時(shí)后方可帶出實(shí)驗(yàn)室。再按照由實(shí)驗(yàn)室?guī)С龅臅鴮懹涗?，?zhǔn)確地記載實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)。 實(shí)驗(yàn)室記錄備份 每月一次，將上月計(jì)算機(jī)的實(shí)驗(yàn)記錄做出備份，備份的實(shí)驗(yàn)記錄不得修改。如無特殊必要，備份的實(shí)驗(yàn)記錄一般永久保存。 標(biāo)本的保管 根據(jù)標(biāo)本的性質(zhì)、目的進(jìn)行保存，每分標(biāo)本分兩份，一份檢測時(shí)使用，另一份備用。 實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的保養(yǎng)和維護(hù) 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的儀器設(shè)備的保養(yǎng)由實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行。 意外情況處理 實(shí)驗(yàn)室意外事件的處理原則 造成或可能造成實(shí)驗(yàn)室污染，但未造成人身傷害的實(shí)驗(yàn)室報(bào)告，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人處理。并填寫生物安全 2級(jí)實(shí)驗(yàn)室意外情況登記與處理記錄表，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)指導(dǎo)這些處理活動(dòng)，并檢查處理效果。令受到傷害的人員立即停止工作，用消毒液清洗未破損的平凡表面，傷口以碘伏消毒，眼睛用無菌生理鹽水沖洗。 傷害事故可能導(dǎo)致被強(qiáng)毒微生物感 染，例如針頭刺破、銳器割傷、黏膜暴露等途徑接觸到感染性液體，或在操作過程中發(fā)生培養(yǎng)物、污染材料濺落身體表面，意外接種等情況，首先進(jìn)行局部處理，用肥皂和水清洗污染的皮膚，擠壓傷口盡可能擠出損傷處的血液，用肥皂和清水沖洗，用消毒液浸泡或涂抹消毒，并包扎傷口。如果 判定為法定的傳染病感染，應(yīng)按 [傳染病防治法 ]的規(guī)定報(bào)告，同時(shí)給予有效的隔離治療 二、 人員培訓(xùn)考核制度 規(guī)范實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員的培訓(xùn)考核 適用于生物安全涉及的所有工作人員 人員培訓(xùn)考核制度 新工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前，必須經(jīng)過培訓(xùn)，取得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作的資格。 （ 3）個(gè)人防護(hù)方法。通過考核后，還須與有資格的工作人員一同工作 3 個(gè)月，才能獲得獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室操作的正式資格。 實(shí)驗(yàn)室工作人員的適合工作狀態(tài) 實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在身體狀況良好的情況下，才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作。生物安全柜內(nèi)放置平板培養(yǎng)基2 個(gè)，實(shí)驗(yàn)室 4 角和中間各放置 1 個(gè)，半污染區(qū)放置 2 個(gè)。 （ 3）負(fù)責(zé)組織對(duì)造成外環(huán)境污染、實(shí)驗(yàn)室污染、人身傷害事故的調(diào)查與處理。 生物安全員 （ 1）對(duì)技術(shù)方法、化學(xué)品、材料與設(shè)備定期進(jìn)行內(nèi)部安全檢查，確保其符合國家和地方的有關(guān)安全與衛(wèi)生政策與標(biāo)準(zhǔn)。 （ 4）為所有人員提供連續(xù)性的安全 要教育與指導(dǎo)。 （ 8）當(dāng)任何實(shí)驗(yàn)室工作人員的疾病或缺勤與工作有關(guān)，并被記錄為可能的實(shí)驗(yàn)室獲得性感染時(shí)，協(xié)助隨訪調(diào)查其疾病或缺勤情況。 實(shí)驗(yàn)室工作人員 （ 1）生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室，只允許進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室目的規(guī)定的操作，與此無關(guān)的活動(dòng)一律不得進(jìn)行。 實(shí)驗(yàn)室工作人員的技術(shù)要求 （ 1）必須了解實(shí)驗(yàn)室安全原理，熟悉本手冊的各項(xiàng)規(guī)定，熟記緊急情況下的正確應(yīng)對(duì)措施。 個(gè)人防護(hù)程序 個(gè)人防護(hù)用品的使用要求 口罩：應(yīng)使用 N95型口罩或 1216 層棉紗口罩，最好使用防濺口罩 {如 31860 型 }如有胡須應(yīng)刮去，使用應(yīng)始終保持口罩與臉緊貼。 防護(hù)服：實(shí)驗(yàn)人員工作時(shí)應(yīng)穿戴一次性防護(hù)服。手套為一次性膠乳手套，須戴兩副，外層手套應(yīng)根據(jù)需要及時(shí)更換。 戴 N95 口罩及防護(hù)面罩、穿防水隔離服、防水鞋套、再戴外層手套。防護(hù)面罩等重復(fù)使用的物品立即放入消毒液內(nèi)，按有關(guān)規(guī)定消毒處理。 六、 事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病報(bào)告制度 目的 糾正檢驗(yàn)工作中的差錯(cuò)，及時(shí)處理責(zé)任事故，吸取事故的教訓(xùn)，確保檢驗(yàn)設(shè)備和人員的安全 。 工作程序 凡違反各項(xiàng)規(guī)定所造成的事故均為責(zé)任事故，按其經(jīng)濟(jì)損失和人身傷害和大小分為以下幾種 ： 大小事故界限表 損失情況 小事故 一般事故 大事故 重大事故 經(jīng)濟(jì)損失 ≤ 100元 100~1000元 1000~10000元 ≥ 10000元 人身傷亡 一人受傷，休工≤ 3日 一人受傷，休工 3 日以上 兩人受傷或一人受傷，休工 16個(gè)月 三人以上受傷，休工一年以上，或一人致殘或死亡。事故責(zé)任科室采取糾正措施，防止類似事故再發(fā)生。 七、 實(shí)驗(yàn)室生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)使用規(guī)定 規(guī)范生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的使用和管理。 八、 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理制度 確保生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)行、實(shí)驗(yàn)人員、物品和環(huán)境的安全 適應(yīng)于生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室。 非實(shí)驗(yàn)室有關(guān)人員和物品不得進(jìn)入。 用移液器吸取液體，嚴(yán)禁口吸。 實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須遵守實(shí)驗(yàn)室的所有制度、規(guī)定和操作規(guī)程。 工作前應(yīng)消毒，活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)接受必要的免疫接種和相應(yīng)的抗體水品測定。 處特殊情況外，禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用銳器。 九、 實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本安全保管和檔案管理制度 規(guī)范 實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種 和生物樣本的保管 和檔案管理 實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種 和生物樣本的處理 和檔案管理 實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種 和生物樣本的保管 按 國家規(guī)定可以保存的菌（毒）種，由指定的專人負(fù)責(zé)登記、保存和管理。新發(fā)現(xiàn)的菌（毒）株，要做好原始記錄，并上報(bào)主管部門復(fù)核確認(rèn)。 ，任何單位及個(gè)人不得以工作之便，進(jìn)行國際間各類菌（毒）種交流，做好菌（毒）種安全防范工作。用過的針頭禁止折段、剪段、折段、重新蓋帽或從注射器上取下，禁止用手直接操作。 打碎的玻璃器具，禁止用手直接清理，必須使用其他工具，如掃把、簸箕、夾子或鑷 12 子等。 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的污染性液體物質(zhì)、廢棄的液體標(biāo)本等放在盛有消毒液的嚴(yán)格防滲漏的專用容器中，并及時(shí)加蓋。 所有實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的廢棄物，必須經(jīng)嚴(yán)格高壓消毒后方能運(yùn)出實(shí)驗(yàn)區(qū)，并送至指定地點(diǎn)集中焚燒處理。 實(shí)驗(yàn)室基本要求 實(shí)驗(yàn)室相對(duì)獨(dú)立，實(shí)驗(yàn)室核心區(qū)包括實(shí)驗(yàn)間及緩沖間 ，明確劃分清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)，并有明顯標(biāo)識(shí)。實(shí)驗(yàn)過程中注意自身防護(hù)，并防止操縱過程中的交叉污染。 實(shí)驗(yàn)過程中使用的器材、實(shí)驗(yàn)廢棄物均應(yīng)按廢棄物處理程序進(jìn)行消毒處理。 消毒方法 儀器等表面消毒：工作結(jié)束后，用含有效氯 1000 的消毒液或 75%乙醇溶液擦拭消毒，作用 20 分鐘以上。 13 工作臺(tái)等物體表面消毒：工作完畢，用含有效氯 2020mg/L 的消毒液或 75％乙醇溶液擦拭消毒，作用 20 分鐘以上。 空氣消毒：每次實(shí)驗(yàn) 前后用紫外燈照射消毒，每次不少于 1 小時(shí)，每立方米空間安裝紫外燈瓦數(shù)≥ ，距紫外燈 1 米處照射強(qiáng)度≥ 70W/㎡。 使用前應(yīng)了解并掌握高壓鍋的原理及操作規(guī)則，以及不正確使用而導(dǎo)致的災(zāi)