【正文】 均勻地潑到全池中去。浸洗法用藥量少，時間可人為控制，一般不污染水體，不影響水體中的其他生物。具有用藥量小，副作用小等優(yōu)點，但殺滅病原體不徹底，只有在養(yǎng)殖對蝦游到掛袋附近的水周圍處，才能取到作用。第三節(jié) 藥物的施用方法使用藥物預防或治療對蝦的疾病，其給藥方法與人醫(yī)或獸醫(yī)是不同的，原因在于對蝦生活在水中，與我們?nèi)说纳罱橘|(zhì)——空氣不同。2在生病的池塘中用過的工具應當用濃度較大的漂白粉、硫酸銅或高錳酸鉀等溶液消毒，或在強烈的陽光下曬干，然后才能用于其它池塘。及時作出分析，及時采取措施。 每天的投飼量要適宜，每天的投喂量要分多次投喂。3藥飼的大小必須適口。因此，掌握發(fā)病規(guī)律，及時有計劃的在疾病流行季節(jié)前進行藥物預防，是補充平時預防不足的一種有效措施，疾病流行季節(jié)期間將藥物拌在飼料中制成顆粒藥飼投喂。二）工具消毒養(yǎng)殖的各種工具，往往成為傳播疾病的媒介，因此，發(fā)病池所用的工具，應與其它池塘使用的工具分開，避免將病原從一個池塘帶入另一個池塘。已養(yǎng)過對蝦的池塘，因在底泥中沉積有大量殘餌和糞便等有機物質(zhì)，形成厚厚的一層淤泥。新建的池塘一般不需要浸泡和消毒，如果灌滿水浸泡23天，再換水后放養(yǎng)更加安全。3 在主要生長季節(jié)，晴天的中午，開增氧機或水質(zhì)改良機，充分利用氧盈，降低氧債，改變?nèi)苎醴植嫉牟痪鶆蛐裕纳瞥厮苎鯛顩r，提高池塘生產(chǎn)力。一）設計和建造養(yǎng)殖場時應符合防病要求在建場前應首先對場址的地質(zhì)、水文、水質(zhì)、生物及社會條件等方面進行綜合調(diào)查，在各方面都符合養(yǎng)殖要求時才能建場。對蝦生活在水中，一旦生病，及時和正確的診斷較為困難；其次，當發(fā)現(xiàn)有對蝦開始死亡時，一般病情已較嚴重，治愈很困難；另外，對對蝦進行治療時，給藥困難。第二節(jié) 對蝦疾病的預防做好對蝦疾病的預防工作是提高對蝦增養(yǎng)殖產(chǎn)量及經(jīng)濟效益的重要措施之一。其中最容易缺乏的是維生素和必需氨基酸。此外，在捕撈、運輸和飼養(yǎng)管理過程中，往往由于工具不適宜和操作不小心，使飼養(yǎng)對蝦本身受到摩擦或碰撞而受傷，受傷處組織機能喪失和體液流失，滲透壓紊亂，引起各種生理障礙以致死亡。一、引起對蝦疾病的外界因素引起疾病的外界因素基本可以概括為生物、理化和人為三大因素。雖然1996年以來南方廣東、廣西和海南三省區(qū)對蝦養(yǎng)殖業(yè)有所恢復，但國內(nèi)對蝦養(yǎng)殖業(yè)仍遭受病害的困擾。對蝦常見疾病與防治隨著對蝦養(yǎng)殖業(yè)的蓬勃發(fā)展，疾病暴發(fā)流行正成為限制對蝦養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的主要因素。目前，已知對蝦病原已達100多種，主要病原是病毒和細菌，而在對蝦養(yǎng)殖生產(chǎn)中，往往是病毒和細菌合并感染或繼發(fā)感染。1 生物因素 生物因素是引起對蝦疾病最重要因素之一，造成對蝦病害的病原生物包括傳染性生物：病毒、細菌和真菌等微生物；侵襲性生物：寄生蟲等；敵害生物：兇猛性魚類等。除了這些直接危害以外，傷口也是各種病原微生物侵入的途徑。腐敗變質(zhì)的飼料也是致病的重要因素。目前對蝦養(yǎng)殖模式中，追求高密度、高產(chǎn)量和高效益是共同特點，防病便顯得更為重要。內(nèi)服藥一般只能由對蝦主動吃入，但當病情嚴重時，對蝦已喪失食欲，即使特效藥也不能達到治療效果，尚能攝食的病蝦，也因攝食量降低而不能吃到足夠的藥餌而影響療效；體外用藥一般采用全池潑灑和藥浴的方法，僅適用于小水體，而對大水體便難以達到相應的效果。其中尤其是水源一定要充足，水的理化性狀要適合養(yǎng)殖對蝦的生長，不被污染（主要是水源是否有碼頭，浮油，周邊河流入海則要考慮河兩岸有沒有污染源，如化工廠、造紙廠、皮革廠等），不帶病原體；同時每個池塘有獨立的進排水系統(tǒng)等。4 定期潑灑水質(zhì)改良劑和底質(zhì)改良劑，改善水質(zhì)和底質(zhì)。新建高位池的清池則較為簡單，主要是清除池底雜物及平整池底。這些有機質(zhì)腐爛分解后，不僅消耗溶氧，產(chǎn)生氨、亞硝酸和硫化氫等有害物質(zhì)，而且成為許多病原體的滋生基地，因此應當在養(yǎng)殖空閑季節(jié)，即冬季或春季將池水排空，將淤泥盡可能挖掉。如工具缺乏無法做到分開時，應將發(fā)病池用過的工具處理后再使用。用藥的種類隨各種疾病而不同，盡量多用中草藥，以免產(chǎn)生耐藥性。三、加強飼養(yǎng)管理一）放養(yǎng)健康的蝦苗和適宜的密度放養(yǎng)的蝦苗應體色正常，健壯活潑，必要時應先用顯微鏡檢查，種苗不帶有危害嚴重的病原，放養(yǎng)密度應根據(jù)池塘條件、水質(zhì)和餌料狀況、飼養(yǎng)管理水平等，決定適當密度，切勿過密。每次投喂前要檢查前次投喂的吃食情況，以便調(diào)節(jié)投餌量。四）防止病原傳播在日常管理工作中防止病原的傳播主要應采取以下幾點措施：1對生病的或帶有病原的對蝦要及時撈出，即發(fā)生疾病以后除及時治療外，盡可能將同一水體中生病的和尚未生病的對蝦分開飼養(yǎng)。有條件的也可以在生病池塘中設專用工具。一、藥物懸掛 此法是將防治藥物裝在袋內(nèi)或簍內(nèi)，然后懸掛在水中或食場附近。目前在南方高位精養(yǎng)蝦池在進水渠道里采用藥物掛袋法處理水質(zhì)，減少病害的暴發(fā)。但需要捕撈和搬運對蝦，而且容易受傷，只適用于體表和鰓上的病原生物感染，放回水體后可能重新感染，對大型水體不宜使用。此法施藥方便，能較徹底地殺死養(yǎng)殖動物身上及生活在水體中的病原生物，適用于中、小型水體。有用藥量少、使用方便和不污染水體等優(yōu)點。第四節(jié) 對蝦疾病的檢測技術一、對蝦疾病的初步診斷一）診斷器材和常用工具對蝦養(yǎng)殖生產(chǎn)中進行診斷的必要器材包括：解剖刀，解剖剪、鑷子、放大鏡、水質(zhì)分析測試盒等，有條件的養(yǎng)殖場應配置顯微鏡和解剖鏡及配套的玻璃器皿，對于檢測分析單位應具備細菌分離、培養(yǎng)和鑒定的儀器，同時應具備完善的水質(zhì)分析儀器，病毒鑒定的儀器等。二、對蝦病毒檢測技術的研究病毒病是危害對蝦最嚴重的疾病，隨著科學技術的不斷進步，生物學家應用生物學技術可以在細胞或細胞超微結(jié)構(gòu)的水平上研究對蝦病變和病毒結(jié)構(gòu)，生物學技術是一種常用的檢測手段，現(xiàn)把對蝦病毒的檢測方法分述如下。排外就是把“空胃”作為排外的標準，排除掉飽胃及豐胃健康蝦、剛蛻殼的健康蝦等，留下少量可疑蝦作鑒別用。小時候發(fā)病的病蝦。Sindermann et al.(1988)和廖一久（1989）在斑節(jié)對蝦（Penaeus monodon）桿狀病毒（Penaeus monodontype baculovirus）病的現(xiàn)場診斷中，用1%%孔雀綠涂片作為初步的結(jié)果。宋曉玲等（1996）的TE染色光鏡快速診斷，取死亡親蝦（Penaeus chinensis）胃上皮用TE染液進行壓片染色，可觀察到細胞核內(nèi)空泡化，胞核腫大，即為陽性發(fā)病。都可以在不到1 h內(nèi)檢測出Penaeus monodontype baculovirus(MBV)包含體。暗場顯微鏡通過聚光之前的特殊裝置，使通過樣品進入物鏡成像的光只有折射光或衍射光。二）組織病理檢測（Light microscopy）光學顯微鏡技術曾經(jīng)在細胞學研究中發(fā)揮了重要作用。Lo 等(1997)用光學顯微鏡在斑節(jié)對蝦的眼柄、淋巴器官、中腸等組織中，觀察到被WSSV感染而腫大的細胞核。宋曉玲等（1996）對死亡親蝦（Penaeus chinensis）用Davidson39。在肝胰腺血竇觀察到血淋巴細胞核的皮下及造血組織壞死桿狀病毒（Hypodermal and Hematoopoietic Necrosis Baculorirus，HHNBV）病變。三）電子顯微鏡（Elertron microscopy） 雖然光學顯微鏡仍然在組織病理學檢測中起著重要作用，但是光鏡的分辨率低，要研究內(nèi)部的精細結(jié)構(gòu)和病毒粒子的大小、結(jié)構(gòu)和復制過程，需要分辨率更高的設備。固定后的樣品經(jīng)磷酸緩沖液沖洗3次，每次30分鐘以上。s812液聚合條件為37℃，60℃過夜12小時以上。核酸蕊子直徑約85nm，為DNA型。Boonyaratpalin 等（1993）在泰國養(yǎng)殖的斑節(jié)對蝦中首次發(fā)現(xiàn)黃頭病毒（Yellow head virus，YHV），病毒粒子大小為150～20045～40nm，核衣殼為90～16016～22nm。病毒直徑96～112nm，是已知感染對蝦最大的一種病毒。張進興等（1997）在中國對蝦的卵巢組織和受精卵細胞中，用電子顯微鏡觀察到有球狀病毒粒子。病毒顆粒呈20面立體對稱，～，屬細小病毒科。電子顯微鏡雖然可以觀察到病毒粒子，但是樣品制備困難，費事較久，而且對于形態(tài)特征相似的病毒難以鑒別。由于無脊椎動物缺乏免疫球蛋白介導的免疫應答，要對感染進行免疫診斷，只能根據(jù)抗體對病原體的特異反應。Lewis等(1986)報道了用間接夾心ELISA法檢測對蝦桿狀病毒。涂小林等（1995）用ELISA方法在中國對蝦的肝胰腺和鰓組織檢測了一種桿狀病毒。病毒包含體在熒光顯微鏡下綠色熒光或橙紅色。反向間接血凝實驗（Reverse indirect hemagglutination，RIHA）是將特異性抗體與抗原連接到適當處理過的哺乳動物紅細胞表面。五）對蝦組織細胞培養(yǎng)技術（Tissue culture assay）雖然自Grace（1982）從鱗翅目昆蟲Antherae eucalypti建立首株細胞后，昆蟲的組織培養(yǎng)研究進一步活躍起來。但這些實驗僅限于原代組織細胞的培養(yǎng)。這是對蝦組織培養(yǎng)研究工作的一個重大突破。 六）CID50病毒滴定法（50% Tissue Culture Infectous Dose Assay）Lu等（1995）應用T CID50來測定YBV的感染滴度，被感染組織為用96孔組織培養(yǎng)板培養(yǎng)的蝦淋巴器官細胞，測定YBV感染的蝦的鰓勻漿液，（）CID50/ml。分子生物學技術具有高度的特異性和高度的靈敏性等特點，為對蝦病毒病的診斷和病毒的檢測提供了新的手段。Brock（1992）和Lightner等（1992）用PCR來檢測對蝦的有關病毒。Kimura等（1996）用兩對PCR引物（P1/P2和P3/P4）檢測了日本對蝦的桿狀病毒（RVPJ）。郭福生等（1996）根據(jù)昆蟲桿狀病毒多角體基因保守片段設計引物，用PCR對數(shù)百分養(yǎng)殖中國對蝦蝦卵、幼蝦、成蝦、5種海捕蝦與養(yǎng)殖有關的媒介餌料——橈足類、鉤蝦、藍蛤、小雜蟹、底泥等進行了桿狀病毒檢測。Mari等（1995）將HPV的DNA基因部分克隆，構(gòu)建2個不同的DigIIdUTP標記的探針，進行肝胰腺石蠟切片原位雜交，能與感染組織反應。其中一個克隆，BQ31，用來構(gòu)建不同大小的DiGIIdUTP標記的探針。結(jié)果證明脊尾白蝦（Exopalaemon carinicauda）在養(yǎng)殖對蝦暴發(fā)性流行病學上具有重要意義。Wongteerasupay等（1996）用點雜交方法證明pmNOBII不與BP探針、IHHNVDNA探針和MBV探針雜交。采用分子生物學技術檢測對蝦病毒，雖然儀器費用和操作技術要求高，但是靈敏度高和特異性高。BP呈桿狀，由囊膜和核衣殼組成，在宿主細胞核中形成可有多達100個大小不一的包含體。放養(yǎng)密度過高時，無論急性還是慢性病，都將造成對蝦大量死亡。MBV感染會引起攝食量減少、生長慢及體表和鰓的附著物增多，嚴重感染時，腺管大面積破壞或并發(fā)細菌感染，干擾和破壞宿主的消化與吸收功能，造成宿主大量死亡。BMNV對幼體危害大，也有發(fā)病急、死亡率高的特點，從無節(jié)幼體Ⅱ期和糠蝦期開始，仔蝦第10期最嚴重，累積死亡率達98﹪，第20期的仔蝦死亡率迅速下降。其外部癥狀不特異，嚴重感染時，肝胰腺變白混濁，生長慢，厭食，體表和腮的附著物多，腹部肌肉混濁，易被弧菌或索蘭氏鐮刀菌等條件至病菌繼發(fā)感染。五、傳染性皮下及造血組織壞死病毒傳染性皮下及造血組織壞死病毒（簡稱IHHNV）主要感染外胚層組織如鰓、表皮、前后腸上皮細胞、神經(jīng)索和神經(jīng)節(jié)，以及中胚層器官如造血組織、觸角腺、性腺、淋巴器官、結(jié)締組織和橫紋肌寫的宿主細胞核。十、黃頭病毒黃頭病毒簡稱YHV，斑節(jié)對蝦YHV癥狀特異，幼蝦（生長50～70天）幾天內(nèi)攝食率驟增，1天內(nèi)完全停止攝食，第3天大量死亡，全池覆沒。刀額新對蝦和墨吉明對蝦對YHV在池中有抗性。而在恢復(慢性發(fā)病)期，病蝦舉止與攝食和正常蝦一樣。急性感染引起蝦攝食量驟減，頭胸甲與腹節(jié)甲殼易于被揭開而不粘著真皮，～2 mm的白斑，可能是表皮非正常Ca2+鹽的沉積。隨著對WSSV流行病的認識的加深和新技術的發(fā)展，對WSSV的控制措施的操作性也逐漸加強。除此之外，建立無WSSV對蝦品種，這在我國大陸已能進行全人工繁殖的對蝦品種中是可行的，如中國明對蝦、日本囊對蝦、凡納濱對蝦等，而對于南方主要養(yǎng)殖品種之一的斑節(jié)對蝦目前尚無法實現(xiàn)。世界上多采用PCR檢測法，一般為套式PCR法，也有用核酸探針的檢測方法和單克隆抗體的檢測方法。因而，在清塘時一定要將上述幾種生物消除掉。4加強水質(zhì)的監(jiān)控從WSSV潛伏感染到急性感染，一方面與對蝦個體大小有關，而另一個重要方面是受水體理化因子和大的氣候影響，這方面的研究可以通過MBV與理化因子的關系得到佐證。也是在養(yǎng)殖過程中目前較難控制的因素。g同時，通過增加氧氣、改善水質(zhì)，減少氨氮和亞硝酸氮。從抗WSSV來看，凡納濱對蝦養(yǎng)殖最適宜鹽度為1020‰，斑節(jié)對蝦養(yǎng)殖最適宜鹽度為28‰（未發(fā)表）。8 采用少量多次換水方式根據(jù)調(diào)查結(jié)果，一次換水量超過40%，導致WSSV暴發(fā)流行的可能性很大。9 在大規(guī)模對蝦養(yǎng)殖過程中，實行統(tǒng)一管理，減少WSSV的傳播研究結(jié)果表明，攜帶WSSV死亡對蝦在海水中WSSV失去感染活性的時間約為3 d。同時，經(jīng)過消毒處理后，殺死所有WSSV的宿主生物，在經(jīng)過7 d的靜止，宿主攜帶的WSSV已經(jīng)不具有感染性。因此地膜養(yǎng)蝦模式暴發(fā)WSS的機會就少一些。第六節(jié) 對蝦的細菌性疾病細菌性疾病在對蝦養(yǎng)殖中最為常見、而且是危害較大的一類疾病。病原主要是副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus）、鰻弧菌（V．a(chǎn)nguilarum）和溶藻弧菌（V．a(chǎn)lginolyticus）癥狀與病理變化：本病是由弧菌侵入蝦體血液而引起的全身性疾病。重者倒伏在池邊，發(fā)病后2～4小時開始死亡在池邊。②用二溴海因消毒殺菌，106～106。隨之病情惡化，引起全身肌肉發(fā)白，行動緩慢，常匍伏在水草上或蝦塘邊，有時在水面旋轉(zhuǎn)翻滾，一般一周內(nèi)陸續(xù)死亡。誘發(fā)的原因可能是機械損傷或營養(yǎng)不良、或者是重金屬離子等引起。但養(yǎng)成期的對蝦也偶發(fā)此病，但一般發(fā)病率低，危害不大。癥狀和病理變化：嗜水氣單胞菌和豚鼠氣單胞菌引起的蝦病主要癥