【正文】 加帽蛋白的代表：CapZ。也可以在微絲快速生長的T型末端處組裝，誘導微絲的分叉生長。12 成核蛋白與加帽蛋白A 成核蛋白：成核蛋白包括Arp2 Arp3和與之相關的其他幾種蛋白質，這些蛋白共同組成Arp2/3復合物。10 細胞內微絲結合蛋白的種類有六大類，分別是 肌動蛋白單體結合蛋白，成核蛋白與加帽蛋白，延伸保護蛋白，交聯(lián)蛋白，割斷及解聚蛋白，馬達蛋白。因此細胞松弛素的總體效果是促進微絲解聚。C 在試管內的微絲組裝反應的總Cc介于正負極Cc之間，因此試管內聚合反應達到平衡期之后實際上發(fā)生的是踏車反應。F 細胞內的D型微絲末端主要是由于負極端成核蛋白的脫落形成的。B在游離狀態(tài)下肌動蛋白分子與ATP的親和力遠高于ADP，與肌動蛋白結合的ADP分子很容易被ATP分子所替換，因此游離狀態(tài)下的肌動蛋白攜帶的核苷酸分子以ATP為主。D 單體肌動蛋白以Gactin表示（G for global），結合在微絲中的肌動蛋白以 Factin表示（F for fibrous）。5 胞外微絲組裝反應的動力學過程A 試管中的微絲組裝需要的反應組分包括：Gactin，ATP，Mg2+，K+，Na+B 微絲的組裝和去組裝是一對可逆反應。D 微絲中的所有肌動蛋白單體分子的縫隙開口端或縫隙底部都朝著同一方向排列，因此整個微絲纖維具有極性。3 微絲的組成與極性A微絲由肌動蛋白單體聚合而成。II 細胞骨架知識點匯總:核心知識點（約占考試總分值的60%）：1 7 20 25 29 32 41 44 45 49 51普通知識點（約占考試總分值的30%）：3 9 11 12 14 16 17 18 19 23 26 28 30 31 35 37 38 39 43 47 48 50 54擴展知識點（約占考試總分值的10%）：2 4 5 6 8 10 13 15 21 22 24 27 33 34 36 40 42 46 52 53 551 細胞骨架（cytoskeleton）的定義與種類：定義：細胞骨架是貫穿整個細胞的復雜的纖維狀蛋白網絡結構細胞內有三種類型的細胞骨架，分別是微絲（microfilament,MF），微管（microtubule,MT）和中間絲（intermediate filament，IF）。內容過于精煉則必有若干舍棄之處，希望同學不要為了考試而學習，將這份文字資料為你節(jié)省的復習時間用于閱讀中英文教材和查找感興趣的細胞生物學領域的前沿資料，這樣才能對這門課程有一個更加全面的了解。本文檔中出現的英文不要求掌握（名詞解釋部分除外），只是對復雜中文名詞或重點內容的一個輔助的英文注解。2 肌動蛋白（actin）的種類及分布真核細胞內的肌動蛋白主要分為三大類，名稱及分布情況如下： α 肌動蛋白 主要存在于肌肉細胞的收縮性結構中，目前已發(fā)現的四種α 肌動蛋白分別屬于橫紋肌、心肌、血管平滑肌和腸道平滑肌。B肌動蛋白是一種球狀蛋白，其三維構象具有一道很深的裂縫，在裂縫內部有一個核苷酸結合位點（可與ATP或ADP結合）和一個二價陽離子結合位點（可與Mg2+或Ca2+結合）。縫隙開口端指向的是微絲的負極（minus end），縫隙底部指向的是微絲的正極（plus end）。反應平衡點受外部反應環(huán)境影響。F 反應過程中CGactin不斷減小，CFactin不斷增加，直到達到平衡點。C 帶有ATP的肌動蛋白更容易發(fā)生聚合反應，帶有ADP的肌動蛋白更容易發(fā)生解聚反應。 7 微絲組裝的踏車行為（treadmilling）A理論上如果沒有ATP水解為ADP的過程，那么微絲組裝時正極和負極的Cc是相等的。正極端的聚合速度等于負極端的解聚速度。B 鬼筆環(huán)肽（phalloidin）：與微絲中的肌動蛋白（Factin）結合，阻止其解離。11 肌動蛋白單體結合蛋白的種類及作用A 胸腺素β4（thymosin β4）：與肌動蛋白單體結合并封閉其發(fā)生聚合反應的位點，其作用是維持細胞內游離態(tài)肌動蛋白庫的總容量遠大于微絲組裝反應的臨界濃度，有利于細胞大規(guī)模組裝微絲的快速啟動。 Arp2和Arp3在結構上與肌動蛋白單體分子極其相似，在復合物中形成異源二聚體，肌動蛋白單體以Arp2/3異源二聚體為基點開始新微絲的組裝。Arp2/3復合物的存在具有穩(wěn)定微絲負極的作用，一但Arp2/3從微絲末端脫落，暴露出來的負極D型末端會迅速降解。C 成核蛋白和加帽蛋白都是對微絲末端進行調節(jié)的蛋白，其中成核蛋白作用于負極，加帽蛋白作用于正極。 14 交聯(lián)蛋白A 交聯(lián)蛋白根據微絲的排列方式可分為兩類：成束蛋白和凝膠形成蛋白。E 成束蛋白中的絲束蛋白和絨毛蛋白以單體形式起作用，兩個肌動蛋白結合位點間的距離較小，形成的微絲束比較緊密，內部很難進入其他功能性蛋白分子。B 凝溶膠蛋白能夠結合在微絲表面并切斷微絲。16 肌球蛋白（myosin）的結構及種類A 肌球蛋白是依賴于微絲的馬達蛋白。F II型肌球蛋白有兩個馬達結構域，在細胞內以二聚體或多聚體的形式存在，主要在應力纖維的相互滑動以及肌纖維的收縮過程中起作用。C 細胞皮層為質膜提供機械支撐，幫助質膜維持特定的形狀，調節(jié)膜蛋白的流動性。B 應力纖維主要存在于細胞皮層區(qū)域，通過黏著斑與相鄰細胞或胞外基質相連，在細胞形狀發(fā)生變化時能夠產生張力并主動收縮，有助于細胞完成形狀的改變。絲狀偽足為片狀偽足提供更大的擴展面，加速突起前移速度。E 前緣形成突起后，細胞皮層處于拉伸狀態(tài)，細胞皮層內的應力纖維產生張力，在II型肌球蛋白的作用下應力纖維收縮，拖拽細胞后隨部分前移。C 微絨毛中的微絲束由絨毛蛋白和絲束蛋白緊密交聯(lián)而成，微絲束內部無肌球蛋白，因此微絨毛不具備運動的能力。B 胞質分裂環(huán)由反相平行排列的微絲束組成，其間含有II型肌球蛋白二聚體，具有收縮能力。D 粗細肌絲在肌纖維中平行交錯分布，每根粗肌絲被六根細肌絲包圍，每根細肌絲被兩根粗肌絲所共用。25 肌球蛋白沿微絲運動的分子機制（以肌球蛋白II為代表）A 肌球蛋白每一個馬達結構域都具有ATP酶活性，包含一個ATP結合位點和一個肌動蛋白結合位點。 2 僵直狀態(tài)十分短暫，隨后頭部與1分子ATP結合，構象發(fā)生輕微變化，使頭部與細肌絲的緊密結合松開。D II型肌球蛋白的兩個馬達結構域頭部獨立運動，彼此間無明顯協(xié)調性。B αβ微管蛋白二聚體由α微管蛋白（αtubulin）和β微管蛋白（βtubulin）首尾相連而成。27 胞外微管組裝反應的動力學過程A 與胞外微絲組裝反應相似B 分為三個時期：延遲期，延長期和穩(wěn)定期C 胞外微管組裝反應中也會出現踏車行為，但踏車行為在細胞內幾乎不存在。D 細胞中的微管組裝時新組裝上去的微管蛋白總是攜帶GTP分子的，該GTP分子在停留一段很短的時間后即被水解為GDP，在水解發(fā)生前新的攜帶GTP的微管蛋白二聚體已經在末端聚合，使得整根微管最前端的幾個微管蛋白總是攜帶GTP的，稱為GTP帽子（GTP cap）。29 微管組裝與去組裝的動力學不穩(wěn)定性（dynamic instability）A由于構象