試談神經(jīng)系統(tǒng)病變的定位定性診斷doc-wenkub
2022-08-15 14:51:20 本頁(yè)面
【正文】 側(cè)視中樞，使雙眼受意志支配同時(shí)向?qū)?cè)側(cè)視。見于顱底炎癥、斜坡腫瘤、顱底轉(zhuǎn)移癌、顱內(nèi)壓增高等。（1）核性損害：外展神經(jīng)核位于橋腦面丘水平，被面神經(jīng)所環(huán)繞。見于眶內(nèi)腫瘤、炎癥等。見于海綿竇血栓形成、海綿竇動(dòng)靜脈瘺等。見于中腦梗塞，腫瘤及腦干腦炎等。因此，中腦病變時(shí)，多表現(xiàn)為雙側(cè)的某些眼肌單個(gè)麻痹，而前端的Edingerwesphal核常不累及，故瞳孔多正常。多見于枕葉的腦血管病、腫瘤及變性病變。此外，視放射向后其上方和下方纖維逐漸分開，故可出現(xiàn)同向上象限性盲（下方纖維受損）或同向下象限性盲（上方纖維受損）。見于鞍區(qū)腫瘤、視交叉蛛網(wǎng)膜炎等。1．視神經(jīng)損害：病側(cè)眼視力減退或全盲（圖2），伴直接光反應(yīng)消失，但間接光反應(yīng)存在，眼底可見視乳頭萎縮。常見病因有：感染、外傷、血管性疾病、中毒、代謝障礙、腫瘤、變性疾病、先天性疾病和寄生蟲病等。一般分為定位和定性診斷兩方面。由于神經(jīng)系統(tǒng)各部位的解剖結(jié)構(gòu)和生理功能不同，當(dāng)損傷時(shí)即出現(xiàn)不同的神經(jīng)功能障礙，表現(xiàn)出不同的臨床癥狀和體征，定位診斷是根據(jù)這些癥狀和體征，結(jié)合神經(jīng)解剖、生理和病理知識(shí)，推斷其病灶部位的一種診斷過(guò)程。神經(jīng)系統(tǒng)疾病的定位診斷和定性診斷不可截然分開，如某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病，在確定病變部位的同時(shí)也可推斷出病變的性質(zhì)，如內(nèi)囊附近病損，多由動(dòng)脈硬化合并高血壓性血管疾病所致。多見于各種原因引起的視神經(jīng)炎，脫髓鞘性病變以及外傷、腫瘤壓迫等。3．視束損害：病灶同側(cè)視神經(jīng)顳側(cè)纖維和對(duì)側(cè)視神經(jīng)鼻側(cè)纖維受損，產(chǎn)生病側(cè)眼鼻側(cè)偏盲，對(duì)側(cè)眼顳側(cè)偏盲，即對(duì)側(cè)同向偏盲（圖2），伴有“偏盲性瞳孔強(qiáng)直”（光束自偏盲側(cè)照射瞳孔，不出現(xiàn)瞳孔對(duì)光反射，自另側(cè)照射時(shí)則有對(duì)光反射）。多見于內(nèi)囊血管性病變和顳頂葉腫瘤。（二）眼動(dòng)障礙的定位診斷：眼球運(yùn)動(dòng)由動(dòng)眼、滑車及外展神經(jīng)完成，眼動(dòng)障礙可由上述神經(jīng)單個(gè)或同時(shí)損害引起。見于腦干腦炎、腦干腫瘤及脫髓鞘病變。②顱底病變：僅有一側(cè)動(dòng)眼神經(jīng)麻痹，多見于大腦后動(dòng)脈瘤，小腦幕切跡疝等。④眶上裂病變：同海綿竇病變，但無(wú)眼球靜脈回流受阻癥狀，并因動(dòng)眼神經(jīng)入眶上裂進(jìn)分為上、下兩支，故有時(shí)僅表現(xiàn)為部分眼肌麻痹。（3）核上性損害：表現(xiàn)為雙眼協(xié)同運(yùn)動(dòng)障礙，如雙眼側(cè)視麻痹或同向偏斜，或雙眼上視或（和）下視不能（可伴瞳孔對(duì)光反應(yīng)或（和）調(diào)視反射消失），系腦干或皮質(zhì)眼球協(xié)同運(yùn)動(dòng)中樞受損引起，詳見神經(jīng)系統(tǒng)檢查一節(jié)。該處病變時(shí)表現(xiàn)為病灶同側(cè)眼球外展不能，內(nèi)斜視和周圍性面癱，因病變常累及同側(cè)未交叉的錐體束，故還出現(xiàn)對(duì)側(cè)肢體上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓（MillardGubler綜合征）。②海綿竇、眶上裂和眶內(nèi)病變：見上。上述兩個(gè)側(cè)視中樞的病變均可引起側(cè)視麻痹。由于皮質(zhì)其它部位的代償作用，皮質(zhì)側(cè)視中樞產(chǎn)生的側(cè)視麻痹多為一過(guò)性。見于中腦的血管病變和脫髓鞘病以及腫瘤，刺激癥狀時(shí)偶可產(chǎn)生雙眼痙攣性上視，見于巴金森氏綜合征等。其行程中發(fā)出蹬骨神經(jīng)至蹬骨肌，接受司舌前2/3味覺(jué)的鼓索神經(jīng)等。見于額葉占位性病變、腦膜腦炎等。除下組面肌癱瘓外，還有上組面肌癱瘓（如抬額、皺眉不能、額紋消失，眼瞼閉合不全等）。（2）小腦橋腦角病變：除面神經(jīng)受損外，因累及鄰近的三叉神經(jīng)、位聽神經(jīng)及小腦，故周圍性面癱外，還分別出現(xiàn)面部麻木、疼痛、咀嚼肌無(wú)力及萎縮，耳鳴、耳聾、眩暈以及共濟(jì)失調(diào)等，稱為“小腦橋腦角綜合征”。如病變位于膝狀神經(jīng)節(jié)，則因多系帶狀皰疹病毒感染所致故有耳廓部的帶狀皰疹（RamsayHunt綜合征）。見于重癥肌無(wú)力、肌營(yíng)養(yǎng)不良等。1．真性球麻痹：為一側(cè)或雙側(cè)延髓病變或舌咽、迷走及舌下神經(jīng)病變所致，表現(xiàn)為聲音嘶啞、構(gòu)音不清、吞咽困難、軟腭下垂、咽反射消失、伸舌偏斜或不能、舌肌萎縮并有肌纖維震顫。除構(gòu)音、發(fā)聲及吞咽障礙外，與真性球麻痹不同處為咽反射存在，無(wú)舌肌萎縮及震顫，且常伴有雙側(cè)錐體束征和病理性腦干反射如及吮反射（以手指觸碰患者上唇，引起吸吮樣動(dòng)作）和掌頜反射（快速劃手掌尺側(cè)，引起同側(cè)下頜收縮），智力多減退，雙側(cè)內(nèi)囊病變時(shí)尚有哭強(qiáng)笑表現(xiàn)。產(chǎn)生癱瘓的原因有三種：（一）神經(jīng)原性癱瘓：根據(jù)運(yùn)動(dòng)通路受損的部位又分為：1．上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓：皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)至支配脊髓前角的錐體束發(fā)生病變所產(chǎn)生的癱瘓。③正常受抑制的腱反射被釋放，出現(xiàn)腱反射亢進(jìn)。皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)區(qū)損害引起的癱瘓雖也屬上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生癱瘓但臨床表現(xiàn)多不全同（詳見后文）。④不出現(xiàn)病理反射。（三）功能性癱瘓：為癔癥引起的癱瘓，詳見精神病學(xué)。當(dāng)病變引起刺激癥狀時(shí)，癱肢還可出現(xiàn)局限性運(yùn)動(dòng)性癲癇發(fā)作而無(wú)明顯癱瘓。3．脊髓前角病變：頸膨大（頸5胸1）支配上肢的肌肉運(yùn)動(dòng)，腰膨大（腰2骶2）支配下肢的肌肉運(yùn)動(dòng)，上述部位病變可分別引起上、下肢部分肌肉下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓，并因刺激作用，伴有癱肌的肌纖維震顫。多見于神經(jīng)根炎，增生性脊柱炎，早期椎管內(nèi)占位性病變。多見于外傷、產(chǎn)傷等。以下介紹常見的神經(jīng)干損害：①撓神經(jīng)損害：撓神經(jīng)主要支配上肢伸肌肌群，損害后突出表現(xiàn)為手
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