a第11章性腺發(fā)育和性別決定-wenkub
2023-05-28 01:08:31 本頁面
【正文】 卵管 、 子宮 、 子宮頸和上陰道 .烏爾夫氏管因為喪失了睪酮的影響而退化 .右圖 第二節(jié) 哺乳動物的性別決定 一 . 哺乳動物染色體的性別決定 ㈠ 初級性別決定 初級性別決定涉及性腺的決定 ， 是 嚴格由染色體決定 ， 不受環(huán)境影響 。 這些輸出管是中腎的殘余物 ， 它們將睪丸連接到 烏爾夫氏管 ， 在雄性它分化為輸精管 (vas deferen)， 精子通過輸精管進入泄殖腔(urethra)并排出體外 。 如果胎兒是 XY, 生殖索到妊娠 8周一直增殖并彼此愈合 ，形成內部的生殖索網和最遠端較細的睪丸網 (rete testis)。 現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)環(huán)境的和內在的機制在不同物種的性別決定中起作用。第十一章 性腺發(fā)育和性別決定 性別決定的機制一直是胚胎學研究的一個重大課題。 第一節(jié) 哺乳動物性腺的發(fā)育 性腺 (gonad)發(fā)育是一種獨特的胚胎發(fā)育現(xiàn)象 ， 其他器官原基只能分化為一種器官類型 ， 而 性腺原基通常具有兩種選擇 ：發(fā)育為卵巢 (ovary)或精巢 (testis)， 因此決定機體將來性別發(fā)育 。 最后睪丸索與上皮脫離被一層厚的細胞外基質 — 白膜隔開 。 在胎兒時期睪丸中的 間質細胞已分化為睪丸間質細胞 (Leydig cell)，它們 分泌睪丸酮 (testosterone)。 通常 雌性是 XX， 雄性是 XY。如果精子既不含 X染色體 ， 也不含 Y染色體 (XO),那么產生的個體形成纖維性生殖腺 ， 它既不形成精子 ， 也不形成卵子 。 上述 第二性征是由性腺分泌的激素決定 的 。llerian duct hormone， AMH)，抑制雌性表現(xiàn)型分化。 1985年短臂含有 TDF基因 的區(qū)域已經通過臨床結合 DNA雜交研究鑒定出來 。 Sry 是睪丸決定因子基因的最有效證據來自轉基因小鼠 (下圖 ).如果 Sry 對誘導睪丸形成起作用 ， 那么將 Sry DNA插入一個正常XX小鼠的合子 ,將引起 XX 小鼠形成睪丸 . 將包括 Sry 基因的 DNA中 14000個堿基對取下顯微注射到剛受精小鼠合子的原核中 ， 注射了含有 Sry 序列的小鼠胚胎發(fā)育出睪丸 、 雄性的附屬器官和陰莖 ， 但沒有形成有功能的精子 。 對小鼠的研究顯示 ， Y染色體基因必須與常染色體的一些基因協(xié)調 。 人類除 Y染色體之外常染色體上的睪丸決定基因已被極少數 XY，SRY+女性和 XX， SRY男性所證明 ， 有人假設存在一個 Z基因 ，它抑制睪丸分化 ， 刺激卵巢形成 (上左圖 ) 四 . 動物的次級性別決定 ㈠性別表現(xiàn)型的激素調節(jié) 初級性別決定沒有形成完全的性別表現(xiàn)型 ， 次級性別決定涉及睪丸或卵巢合成的激素引起性別表現(xiàn)型的發(fā)育 。 這兩種獨立的男性化(masculinization)系統(tǒng)是由患雄激素不敏感綜合癥病人證實的 。雄的金絲雀鳴聲意味深長 ， 雌鳥很少鳴叫 。 雌鳥可通過注射睪丸酮誘導發(fā)聲鳴叫 ， 腦中控制鳴叫的核團長大 5069%。 當一個 X染色體從胚胎的一個細胞核中失去后產生這種現(xiàn)象 。 有關果蠅性別決定理論必須解釋 X:A（常染色體）比率，有關基因突變體的研究發(fā)現(xiàn)一系列基因在發(fā)育過程中參與了性別決定過程，其級聯(lián)模型 如下圖示。 在 那些 Sxl 無功能的 XX個體中 ， 產生雄性表現(xiàn)型 ， X染色體轉錄更快 。 在兩個 sis位點一個副本同時缺失同樣對雌性是致死的 。 在雌性 RNA加工只產生兩個外顯子 ,而雄性特異的中央外顯子現(xiàn)在被剪接掉 ， 作為一個大的內含子 ， 因此雌性特異的 mRNA缺少終止密碼 。 這個外顯子在雌性特異信使中并不被利用 (下圖 )。 tra2對雄性的性別決定并不是必須的 。末端 。 利用下游的 3‘拼接位點 ， 形成雄性特異的轉錄本 ， 編碼一種活性蛋白質 ， 它抑制雌性的特征 ， 促進雄性的特
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