化學(xué)工藝第九章ppt課件-wenkub
2023-05-27 06:39:48 本頁面
【正文】 ? 能耗大， Hg有毒 26 2. 平衡氧氯化法 ? ①乙烯氯化 乙烯和氯加成反應(yīng)在液相中進(jìn)行： CH2＝ CH2 + Cl2→ClCH2CH2Cl ? 三氯化鐵或氯化銅等作催化劑，乙烯的轉(zhuǎn)化率和選擇性在99％以上。 23 ? 近年來， Goodrich、魯姆斯、孟山都、 ICI及 EVC等公司都在研究乙烷氧氯化制 VCM工藝。 ? 1960年， 美國陶氏化學(xué)公司 開發(fā)了乙烯經(jīng)氧氯化合成氯乙烯的方法，并和二氯乙烷法配合，開發(fā)成以乙烯為原料生產(chǎn)氯乙烯的完整方法，此法得到了迅速發(fā)展。簡稱乙炔法。 ⅱ 大量丙烯循環(huán)，不經(jīng)濟(jì)。 T起決定作用。 NOOBrNBS： 8. ?氫原子的 反應(yīng) 注意反應(yīng)條件：加熱或光照室溫或無光照得加成產(chǎn)物 7 五、 單環(huán) 芳烴的化學(xué)反應(yīng) (一 ) 苯的親電取代反應(yīng) 親電試劑 第一步 第二步 第三步 8 氯代反應(yīng)及產(chǎn)品 氯代反應(yīng)類型 （ 1）加成氯化 9 （ 2）取代氯化 10 （ 3）氧氯化 11 （ 1） 熱氯化 熱能激發(fā) Cl2， 解離成氯自由基 ， 進(jìn)而與烴類分子反應(yīng)生成氯衍生物 。 C H 3 C H = C H 2 C H3 C H C H 2BrO HBrOH+δ+δ5 在 日光 和 過氧化物 存在下 ， 烯烴和 HBr 加成的取向正好和馬爾科夫尼科夫規(guī)律 相反 ， 叫做烯烴與 HBr加成 的 過氧化物效應(yīng) 。 C H3C H = C H2Br2C C l4C H3C H C H2BrBr3 ?反式加成的歷程 環(huán)狀溴鎓 離子 1 2 1 2 4 烯烴與鹵素 (Br2, Cl2)在水溶液中的加成反應(yīng) 。1 第九章 氯化過程 2 ?烯烴容易與 氯 、 溴 發(fā)生加成反應(yīng) （ 碘一般不與烯烴反應(yīng) 。 生成鹵代醇 ,也生成相當(dāng)多的二鹵化物 。 3. 自由基加成 — 過氧化物效應(yīng) 只有 HBr有過氧化物效應(yīng) 6 N B S , C C l 4 BrC H 3 C H C H 2Cl 2C H 2 C H C H 2Cl500 ℃和雙鍵碳直接相連的碳原子叫 ?碳原子 , ?碳上的氫叫做 ? 氫原子 。 （ 2） 光氯化法 以光子激發(fā) Cl2， 解離成
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