《化學(xué)工藝第九章》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 40 41 優(yōu)點(diǎn) （與空氣法相比） (1)床層溫度分布好，熱點(diǎn)溫度低，有利于催 化劑穩(wěn)定性。 ：溫度分布均勻，易控制。 高活性 CuCl2/ γ Al2O3， T=220～ 230℃ 36 （ 2）反應(yīng)壓力 P ↑, r ↑, S ↓ 壓力不宜太高 （ 3）配料比 理論： CH2CH2:HCl:O2=1:2: 實(shí)際： CH2CH O2稍過量 若 HCl過量，催化劑顆粒會(huì)脹大，流化床發(fā)生節(jié)涌 37 （ 4） 原料氣純度 乙炔 、 丙烯和 C4烯烴要嚴(yán)格控制 ，否則易生成多氯化物 。 乙烯和 Cl2利用率達(dá) 99％以上，產(chǎn)品純度 ％。 27 1， 2－二氯乙烷（液相加氯合成） （ 1）反應(yīng)原理 液相法有利于散熱和控制反應(yīng)溫度的穩(wěn)定 反應(yīng)類型：離子型 催化劑： FeCl3（ 250～ 300ppm） 副反應(yīng)：發(fā)生取代反應(yīng)，生成多氯化物。 ? EVC公司在德國 Wilhelmshaven興建了 l套 1000噸 /年 乙烷法中試裝置，在墨西哥海灣地區(qū)建成 l套 15萬噸 /年 的工業(yè)裝置，且還在籌建 30萬噸 /年 的新裝置。 ? 國內(nèi)乙炔法采用的 VCM轉(zhuǎn)化器平均單臺(tái)產(chǎn)能為15001800噸 /年，與國外單臺(tái)產(chǎn)能為 8500噸 /年的大型轉(zhuǎn)化器相比有較大差距。 ? 日本吳羽化學(xué)工業(yè)公司又開發(fā)了將乙炔法和二氯乙烷法聯(lián)合生產(chǎn)氯乙烯的聯(lián)合法。 ? 20世紀(jì) 30年代，德國 格里斯海姆 電子公司基于氯化氫與乙炔加成，首先實(shí)現(xiàn)了氯乙烯的工業(yè)生產(chǎn)。 500～ 510℃ b. 原料配比 ⅰ 采用大量過量的丙烯，反應(yīng)易產(chǎn)生過熱現(xiàn)象，導(dǎo)致丙烯的燃燒反應(yīng)。只要在低溫下才可能發(fā)生加成反應(yīng)。 （ 1） （ 自由基型 ） 氯代 有些烯烴需要在溶液中進(jìn)行 α－ H鹵代反應(yīng) ， 可以用 N溴代丁二酰亞胺 （ NBS)作為鹵代試劑 。 此反應(yīng)可以在含雙鍵的化合物中 同時(shí)引入 X和 OH兩個(gè)官能團(tuán) 。 是檢驗(yàn)碳碳雙鍵是否存在的一個(gè)特征反應(yīng) 。 氟與烯烴反應(yīng)太劇烈 ， 往往得到碳鏈斷裂的各種產(chǎn)物 ） ?烯烴與溴作用 ,通常以 CCl4為溶劑 ,在室溫下進(jìn)行 . (4)與鹵素的加成 ★ 溴的 CCl4 溶液為黃色 ,它與烯烴加成后形成二溴化 物即轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色 。 (5)與 HOB
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