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《化學工藝第九章》ppt課件-全文預覽

2025-06-02 06:39 上一頁面

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【正文】 40 41 優(yōu)點 (與空氣法相比) (1)床層溫度分布好,熱點溫度低,有利于催 化劑穩(wěn)定性。 :溫度分布均勻,易控制。 高活性 CuCl2/ γ Al2O3, T=220~ 230℃ 36 ( 2)反應壓力 P ↑, r ↑, S ↓ 壓力不宜太高 ( 3)配料比 理論: CH2CH2:HCl:O2=1:2: 實際: CH2CH O2稍過量 若 HCl過量,催化劑顆粒會脹大,流化床發(fā)生節(jié)涌 37 ( 4) 原料氣純度 乙炔 、 丙烯和 C4烯烴要嚴格控制 ,否則易生成多氯化物 。 乙烯和 Cl2利用率達 99%以上,產(chǎn)品純度 %。 27 1, 2-二氯乙烷(液相加氯合成) ( 1)反應原理 液相法有利于散熱和控制反應溫度的穩(wěn)定 反應類型:離子型 催化劑: FeCl3( 250~ 300ppm) 副反應:發(fā)生取代反應,生成多氯化物。 ? EVC公司在德國 Wilhelmshaven興建了 l套 1000噸 /年 乙烷法中試裝置,在墨西哥海灣地區(qū)建成 l套 15萬噸 /年 的工業(yè)裝置,且還在籌建 30萬噸 /年 的新裝置。 ? 國內(nèi)乙炔法采用的 VCM轉(zhuǎn)化器平均單臺產(chǎn)能為15001800噸 /年,與國外單臺產(chǎn)能為 8500噸 /年的大型轉(zhuǎn)化器相比有較大差距。 ? 日本吳羽化學工業(yè)公司又開發(fā)了將乙炔法和二氯乙烷法聯(lián)合生產(chǎn)氯乙烯的聯(lián)合法。 ? 20世紀 30年代,德國 格里斯海姆 電子公司基于氯化氫與乙炔加成,首先實現(xiàn)了氯乙烯的工業(yè)生產(chǎn)。 500~ 510℃ b. 原料配比 ⅰ 采用大量過量的丙烯,反應易產(chǎn)生過熱現(xiàn)象,導致丙烯的燃燒反應。只要在低溫下才可能發(fā)生加成反應。 ( 1) ( 自由基型 ) 氯代 有些烯烴需要在溶液中進行 α- H鹵代反應 , 可以用 N溴代丁二酰亞胺 ( NBS)作為鹵代試劑 。 此反應可以在含雙鍵的化合物中 同時引入 X和 OH兩個官能團 。 是檢驗碳碳雙鍵是否存在的一個特征反應 。 氟與烯烴反應太劇烈 , 往往得到碳鏈斷裂的各種產(chǎn)物 ) ?烯烴與溴作用 ,通常以 CCl4為溶劑 ,在室溫下進行 . (4)與鹵素的加成 ★ 溴的 CCl4 溶液為黃色 ,它與烯烴加成后形成二溴化 物即轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色 。 (5)與 HOB
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