基因表達(dá)設(shè)計ppt課件-wenkub
2023-05-19 22:05:34 本頁面
【正文】 tor) ? T7 噬菌體啟動子 ? SP6噬菌體啟動子 ? Lac 啟動子 ? Trp啟動子 ? Tac 啟動子 (Trp啟動子與 Lac 啟動子雜合成，比兩者都強） ? PL和 PR啟動子（噬菌體早期左 /右向啟動子，受 λ噬菌體 CI基因負(fù)調(diào)控。 3 、終止密碼子（三個） 克隆基因的高效表達(dá) 一、強啟動子 (弱起動子 )： （ 1）原核細(xì)胞－－ 【 － 10區(qū)域，－ 35區(qū)域 】 保守，與之越接近，啟動子越強。 （ 2）兩保守序列間隔 17bp序列，啟動子功能最強； 二、啟動子的強調(diào)控序列： （ 1）原核中基因調(diào)控方式：誘導(dǎo)與阻遏 （ 2）提高質(zhì)粒的拷貝數(shù)，防止丟失；同時可保證不需要時，細(xì)菌生長良好。溫度誘導(dǎo)） T7 噬菌體啟動子 ? 可與 T7 RNA聚合酶結(jié)合，啟動基因轉(zhuǎn)錄； ? 普通細(xì)菌不含有 T7 RNA聚合酶 ? 改造的工程菌中基因組 DNA中含有 T7 RNA聚合酶基因。 ? PTXB （ pTYB) 系列： N端 (或 C端）融合 CBD蛋白，用 chitin柱親和純化； DTT誘導(dǎo)柱上切割純化。 位相載體 含有 3種讀碼框的系列載體 融合蛋白的功能 ? 提高
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