有機(jī)化合物紅外光譜測定-wenkub
2023-05-13 19:48:01 本頁面
【正文】 341。 ? 2．將未知化合物官能團(tuán)區(qū)的峰位列表，并根據(jù)其他數(shù)據(jù)指出可能結(jié)構(gòu)。專家介紹，在檢驗(yàn)中，只有紅外光譜是用來確認(rèn)丙二醇的。 ? 處罰： 無言的結(jié)局 ?中山三院認(rèn)為， 《 藥品管理法 》 有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)定只有“藥劑管理”的內(nèi)容，中山三院已經(jīng)按要求，“驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識”。 二甘醇是個(gè)啥玩意？ ?二甘醇又稱乙二醇醚，分子式為 C4H10O3（ HOCH2CH2OCH2CH2OH），二甘醇是一種重要的化工原料，可以制取酸、酯、胺等，其主要產(chǎn)品有嗎啉及其衍生物 1， 4二惡烷 ,等被廣泛應(yīng)用于石油化工、橡膠、塑料、制藥等行業(yè)，用途十分廣泛。估計(jì)人一次口服致死量為1ml/kg。血非蛋白氮升至 (200mg%)。因此，加強(qiáng)對藥用輔料及溶劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究是非常有現(xiàn)實(shí)意義，也非常急迫的任務(wù)。 相對密度 本品的相對密度 (中國藥典 1995年版二部附錄 Ⅵ Ａ )在 25℃ 時(shí)應(yīng)為 ～ 。 熾灼殘?jiān)? 重金屬 含重金屬不得過百萬分之五。 二甘醇 二甘醇 3377.872879.071650.991355.211080.72904.88550.52520.29500100015002022250030003500W a v e n u m b e r c m 1020406080100Transmittance [%]D : \ 游秀華 \ e r g a n c h u n 1 . 0 2 0 1 0 1 0 9 1 0 : 3 7 : 1 9 頁 1 o f 1二甘醇紅外光譜圖 3377.872879.071650.991355.211080.72904.88550.52520.29500100015002022250030003500W a v e n u m b e r c m 1020406080100Transmittance [%]D : \ 游秀華 \ e r g a n c h u n 1 . 0 2 0 1 0 1 0 9 1 0 : 3 7 : 1 9 頁 1 o f 1光譜圖的錄制 ? 1．紅外光譜儀 ? 采用分辨率不低于 2cm1的傅立葉紅外光譜儀，所用儀器型號不限。 1 cm1。選用特征譜帶，以純化合物的特征譜帶為選擇依據(jù)，比如 3個(gè)化合物的多組分，每個(gè)化合物選 2～ 3個(gè)特征譜帶。水本身有紅外吸收，會嚴(yán)重干擾樣品譜，而且還會侵蝕吸收池的鹽窗。 3．試樣的制備 ? 首先，樣品必須干燥，可在五氧化二磷真空干燥器中放置。如已規(guī)定藥用晶型的，則應(yīng)采用相應(yīng)藥用晶型的標(biāo)準(zhǔn)光譜或?qū)φ掌芬婪ū葘Α? ? 當(dāng)供試品為鹽酸鹽時(shí)，除非采用 KBr壓片時(shí)會發(fā)生離子交換反應(yīng)，否則一律采用 溴化鉀 作為基質(zhì)壓片。使用前， KBr應(yīng)研磨并經(jīng)200目過篩， 120℃ 干燥 4小時(shí)，放磨口瓶中并置干燥器內(nèi)保存?zhèn)溆谩楸苊饣驕p弱研磨對供試品晶格的破壞，以樣品和 KBr混勻后研磨為好。通常，基線宜控制在 90%T上下。取供試品約 5mg，置瑪瑙研缽中，滴加少量液狀石蠟或其他適宜的液體，制成均勻的糊狀物。石蠟峰主要在出現(xiàn)在 3000 cm1附近、 1460 cm 1380 cm1和 700 cm1附近 3）膜法 ? 此法適用于純液體樣品、高聚物或不好延展的粘稠樣品。將供試品溶于適宜的溶劑內(nèi)，制成 1％～10％濃度的溶液，
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