藥物分析知識(shí)點(diǎn)歸納總結(jié)-wenkub
2022-11-06 14:23:18 本頁面
【正文】 應(yīng) 在無水條件下，鑒別異煙肼、尼可剎米。③室溫（ 1030攝氏度）條件下滴定。 :苯甲酸鈉其水溶液呈堿性，可用鹽酸滴定液滴定，但在滴定過程中析出的游離酸不溶于水，在水相中加入與水不相混溶的有機(jī)溶劑，并置于分液漏斗中進(jìn)行滴定反應(yīng)，將滴定過程中產(chǎn)生的苯甲酸不斷萃取入有機(jī)溶劑中，減少苯甲酸在水中的濃度，使滴定反應(yīng)完全，終點(diǎn)清晰，同時(shí)可降低苯甲酸的離解。 水楊酸。 ：凡在 5位取代基含有不飽和鍵 的巴比妥類藥物，其不飽和鍵能與溴定量地發(fā)生加成反映，故可采用溴量法測(cè)定其含量。用 醋酸鉛棉花 吸收硫化氫。在藥品生產(chǎn)過程中遇到鉛的機(jī)會(huì)較多，鉛在體內(nèi)又易積蓄中毒，故檢查時(shí)以 鉛 為代表。 性質(zhì) 還可以分為 信號(hào)雜質(zhì)和有害雜質(zhì) 。 ，經(jīng)干燥后所減失的量，以百分率表示。 （ specific identification test）是證實(shí)某一種藥物的依據(jù)，它是根據(jù)每一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性不同，選用某些特有的靈敏的定性反應(yīng)，來鑒別藥物的真?zhèn)??！?精確度 藥典規(guī)定取樣量的 準(zhǔn)確度 和 試驗(yàn)精密度。 靈敏度 （ sensitivity） :在一定條件下，能在盡可能稀的溶液中觀測(cè)出盡可能少量的供試品，反應(yīng)對(duì)這一要求所能滿足的程度 . ， 就是在與供試品鑒別試驗(yàn)完全相同的條件下，除不加供試品外，其它試劑均同樣加入而進(jìn)行的試驗(yàn)。 來源 生產(chǎn)過程引入的雜質(zhì) 。信號(hào)雜質(zhì)本身一般無害，但其含量的多少可以反映出藥物的純度水平，如含 量過多，表明藥物的純度差， 提示藥物的生產(chǎn)工藝不合理或生產(chǎn)控制存在問題。 ，一般以 回收率（ %） 表示。 砷鹽 含量〈 10ppm ： 鑒別、檢查或測(cè)定含鹵素有機(jī)藥物或含硫、氮、硒等其它元素的有機(jī)藥物。 在中性或弱酸性條件下，與 三氯化鐵試液反應(yīng) ，生成紫堇色配位化合物。 易炭化物。 適合于芳酸堿金屬鹽 ： 原理： 芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽，用永停法或外指示 劑法指示反應(yīng)終點(diǎn)。④滴定管尖端插入液面下滴定。 酰肼基團(tuán)的反應(yīng)： 還原反應(yīng)。以 6羥基喹啉為例，經(jīng)氯水的氯化反應(yīng)，再以氨水處理，生成綠色的二醌基吲胺的銨鹽，即為綠奎寧反應(yīng)的基本機(jī)制 ：本類藥物為酯類生物堿，水解后生成的莨菪酸，經(jīng)發(fā)煙硝酸加熱處理，轉(zhuǎn)變?yōu)槿趸苌?，再與氫氧化鉀醇溶液和固體氫氧化鉀作用，則轉(zhuǎn)成有色的醌型產(chǎn)物，開始呈深紫色。 ：終點(diǎn)時(shí)，微過量的 Ce4+將指示劑
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1