設備科管理制度-wenkub
2023-04-27 08:33:20 本頁面
【正文】 帳憑證，一聯交采購部門存查。對大型醫(yī)療設備的技術質量驗收，應由省衛(wèi)生廳授權的機構進行。驗收結果必須有記錄并由參加驗議各方共同簽字。不符合要求或質量有問題的應及時退貨或換貨索賠。六、使用科室不得擅自采購或以先試用后付款的方式采購醫(yī)療設備。對于自行招標的，應做到公開、公平、公正。二、購置醫(yī)療設備前，必須查驗供應商提供的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》等證件復印件必須加蓋經銷單位公章，并核實證件的真實性與有效性。六、對科研項目所需要的醫(yī)療設備，應根據科研經費、批準項目，由科教部門統(tǒng)一提出計劃，報設備管理部門審核后，由分管領導批準執(zhí)行。（以省衛(wèi)生廳文件為準）三、對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療設備，應由使用科室提出申請，交院領導批準后，優(yōu)先辦理。購入國內、外貴重儀器設備，應由技術人員及有關人員參加驗收，然后入庫上帳立卡，建立技術檔案，同有關科室制定使用和管理制度，如發(fā)現儀器設備有問題，按規(guī)定進行退貨、索賠、維修等手續(xù)。 二、根據各科請購計劃和儲備情況，編制采購計劃，組織采購。 三、一般醫(yī)療用品按計劃的品名、規(guī)格、型號、數量進行采購，貴重儀器，大型精密儀器設備，由本科技術工程人員會同有關科室人員進行對采購儀器的先進性，運用性，可靠性及經濟效益和社會效益等方面分析，經儀管會論證后報院長批準后執(zhí)行。 六、設備科對醫(yī)院貴重儀器定期進行維護保養(yǎng)及一級維修，各科室需修理的儀器設備，應填寫申請單送交設備科由維修人員組織維修，建立每周一次檢查儀器設備制度，維修人員平時應深入科室進行檢修。四、各業(yè)務科室不得對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。七、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫(yī)療設備，必須按程序辦理相關手續(xù)，經設備和醫(yī)療管理部門審核，報單位領導批準后執(zhí)行。不得購置無證和偽劣產品，嚴格把好質量關。四、對于急需和因特殊情況不適合招標采購的設備，可采用詢價或定向單一來源采購，但應報單位領導批準。七、對違反規(guī)定造成的后果，將追查有關人員的責任。一般驗收程序為：外包裝檢查、開箱驗收、數量驗收、質量驗收。四、對驗收情況必須詳細記錄并出具驗收報告，嚴格按合同的品名、規(guī)格、型號、數量逐項驗收。驗收結果應作詳細記錄，并作為技術檔案保存。八、對違反驗收管理制度造成經濟損失或醫(yī)療傷害事故的，應追究有關責任認的責任。大型儀器設備須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設備應用質量合格證》方能投人使用，使用人員須持有《大型醫(yī)療設備上崗人員技術合格證》方能進行操作。檢修由技術人員負責，操作人員不得擅自拆卸或者檢修；設備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用。需連續(xù)工作的設備，應做好交接班工作。 醫(yī) 療 儀 器 設 備 管 理 制 度 一、根據醫(yī)療、教學、科研、預防工作的發(fā)展需要，由各使用部門提出申請，匯編采購計劃，報院長審批后執(zhí)行。 五、貴重儀器設備，使用部門必須專人領用，專人負責使用、保養(yǎng)、建立上機證制度。 七、各種需要維修的儀器、設備，應及時填寫修理單，設備科組織維修。 二、對無法解決的或疑難的問題應及時上報上級領導。 六、積極創(chuàng)造條件開展預防性維修(PM維修),降低設備故障發(fā)生的概率。 九、保持工作區(qū)域的安全與整潔。屬于備用、維修、技術改造、特種儲備和搶險救災的設備除外。 五、調劑設備應本著就內就近的原則，盡量避免長途運輸，造成不必要的損失。 九、加強對設備調劑工作的財務管理監(jiān)督，對利用調劑設備的便利損公肥私的行為應予以追究，嚴肅處理。 四、凡減免稅進口的醫(yī)療設備底按以上規(guī)定外還應按海關有關規(guī)定辦理。如有違反者應予追查，并交主管部門處理。 三、由于未按規(guī)程操作，人為造成萬元以下醫(yī)療設備損壞且不能修復者，按責任事故處理。賠償費用根據使用年限折舊后確定。計 量 器 具 管 理 制 度 一、計量器具的管理工作制度 （一）、屬于強制檢定的計量器具應由專人（計量管理員）負責管理和協調。 （五）、隨機地對在用計量器具進行抽檢，停止使用超期或不合格的計量器具。
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1