【總結(jié)】附件1:寧夏回族自治區(qū)藥品批發(fā)(含零售連鎖總部)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認(rèn)證現(xiàn)場檢查驗收細則寧夏回族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局制二O一四年二月編制說明一、為規(guī)范本自治區(qū)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡稱“GSP”)認(rèn)證檢查,統(tǒng)一檢查標(biāo)準(zhǔn),確
2024-12-15 13:55
【總結(jié)】受理編號:陜西省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書申請單位: (公章)填報日期 年月日受理日期: 年月日填報說明1、內(nèi)容填寫應(yīng)準(zhǔn)確
2025-08-08 04:09
【總結(jié)】受理編號:陜西省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書申請單位:(公章)填報日期年月日受理日期:年月日
2025-05-14 03:20
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報材料一、藥品零售單店和藥品零售連鎖企業(yè)申請GSP認(rèn)證時,企業(yè)應(yīng)提交以下材料:(一)按申請材料順序制作目錄;(二)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書》(附表1)縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門初審欄審查意見中,必須填寫經(jīng)
2024-12-29 12:00
【總結(jié)】****藥店文件文件名稱:有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量職責(zé)編號:WHDRT-ZD-2014-01起草者:起草時間:審核者:審核時間:批準(zhǔn)者:批準(zhǔn)時間:執(zhí)行時間:經(jīng)理質(zhì)量職責(zé)一、領(lǐng)導(dǎo)本企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品的法律、法規(guī)及行政規(guī)章,在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進行經(jīng)營管理,對本企業(yè)所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。二、確保本企業(yè)按依法
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》,制定《海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃。二、本評定標(biāo)準(zhǔn)包含《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的檢查項目和檢查細則。檢查有關(guān)檢查項目時,應(yīng)當(dāng)同時對相應(yīng)的檢查
2025-04-18 23:28
【總結(jié)】1深圳市藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理體系文件深圳市藥品監(jiān)督管理局GSP認(rèn)證工作辦公室
2025-05-13 19:21
【總結(jié)】《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》申請審查表申請單位: (公章)填報日期: 年月日受理部門:平江縣食品藥品工商質(zhì)量監(jiān)督管理局填報說明、內(nèi)容填寫應(yīng)準(zhǔn)確、完整,不得涂
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】連鎖門店質(zhì)量管理培訓(xùn)歡迎各位連鎖門店質(zhì)量管理文件?質(zhì)量管理制度?質(zhì)量管理記錄一、質(zhì)量管理制度(一)、質(zhì)量管理制度(20個)1、主要崗位人員上崗條件2、各類人員崗位質(zhì)量責(zé)任制度3、藥品購進管理制度4、質(zhì)量驗收管理制度5、藥品陳列管理制度6、藥品儲
2025-05-26 18:20
【總結(jié)】零售連鎖藥店藥品質(zhì)量管理軟件資料規(guī)范樣式1零售連鎖藥店藥品質(zhì)量管理軟件資料規(guī)范樣式(試行)目錄一、連鎖藥店質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核表···&
2025-09-26 00:52
【總結(jié)】第六章藥品零售企業(yè)員工管理要點提示?如何做一名主管??????概述進入21世紀(jì),信息經(jīng)濟、知識經(jīng)濟和技術(shù)的飛速發(fā)展,企業(yè)間的競爭已轉(zhuǎn)向知識和技能的競爭。知識與技能的整合,體現(xiàn)在企業(yè)的人力資源特別是企業(yè)員工中。從根本上講,企業(yè)的核心技術(shù)為企業(yè)員工所撐握,并由企業(yè)員工加以創(chuàng)新與發(fā)展。企業(yè)
【總結(jié)】第一篇:藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查項目 藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查項目 1企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動。 2企業(yè)應(yīng)設(shè)置質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員,具體負責(zé)企業(yè)質(zhì)...
2025-10-26 12:33
【總結(jié)】藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查項目(試行)一、人員與組織機構(gòu):(5801~6602)條款檢 查 內(nèi) 容*5801企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動。5802企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。5901企業(yè)主要負責(zé)人對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。*6001企業(yè)應(yīng)設(shè)置質(zhì)量管理機構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管
2025-07-15 05:53
【總結(jié)】關(guān)于藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證申報資料技術(shù)審查有關(guān)要求的說明一、申報材料基本要求企業(yè)在申報GSP認(rèn)證資料時,應(yīng)嚴(yán)格按照GSP規(guī)定填報資料,所填內(nèi)容要真實可靠,申報的資料應(yīng)與企業(yè)現(xiàn)場檢查留存的資料保持一致,有據(jù)可查。報送的每份資料及表格必須加蓋企業(yè)公章并在規(guī)定位置填寫日期。認(rèn)證申請書及其它申報資料,應(yīng)統(tǒng)一使用A4紙張打印,同時標(biāo)明目錄及頁碼并裝訂成冊。二、具體內(nèi)容填報要求(一)藥
2025-07-15 06:12
【總結(jié)】受理編號:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書申請單位:(公章)填報日期:年月日受理部門:受理日期:年月日
2025-08-18 16:22