質(zhì)量管理系統(tǒng)需求講義-wenkub
2023-04-23 04:47:30 本頁面
【正文】 供應(yīng)商根據(jù)采購到貨單帶入，不可修改。處理流程及業(yè)務(wù)規(guī)則：l 一張采購檢驗單可由供應(yīng)商相同的多張采購到貨單生成，是一對多的關(guān)系。3. 采購檢驗單可以修改、刪除、審核、棄審（單據(jù)已生成了不合格處理單,則不能棄審）。由檢驗單帶入。由檢驗單帶入。檢驗單中合格品入庫生成采購入庫單入庫后更新到貨單的已入庫數(shù)， 不合格處理單中讓步接收入庫生成采購入庫單入庫后更新到貨單的已入庫數(shù)量。不合格數(shù)： 保留。 拒收數(shù)量： 不需要。采購訂單中的是否檢驗字段沒有影響。讓步接收數(shù)更新采購到貨單讓步接收已入庫數(shù)量。4. 庫管部門根據(jù)采購到貨單中的合格數(shù)量(由采購檢驗單反寫)，生成采購入庫單，進(jìn)行合格品入庫，同時更新采購到貨單的已入庫數(shù)量。3. 采購質(zhì)檢部門根據(jù)采購檢驗單檢驗后錄入檢驗結(jié)果，確定合格數(shù)量、不合格數(shù)量。首先需要在存貨檔案中對需要進(jìn)行質(zhì)檢的存貨選上，也就是說需要在存貨檔案中加上是否質(zhì)量檢查。年結(jié)：需要將對應(yīng)的資料轉(zhuǎn)到新的年度數(shù)據(jù)庫。)備注可不填。備注 可不填。 不合格處理方式：表體：數(shù)據(jù)項名稱備注處理方式編碼 編碼必填處理方式名稱 必填。】變更日期功能點(diǎn)變更內(nèi)容提出人變更人20080130批號采購檢驗中加批號張紅蒲可偉20080130不合格處理加備注讓步接收時如果有折扣則在此說明，并在生成采購入庫單的時候帶入入庫單，然后開發(fā)票也需要帶入此備注項。質(zhì)量管理通過在供應(yīng)鏈管理過程中建立系統(tǒng)、完善的質(zhì)量管理體系，使得供應(yīng)鏈管理過程更加嚴(yán)謹(jǐn)、系統(tǒng)、全面，質(zhì)量管理成為供應(yīng)鏈管理體系中一個不可分割的有機(jī)組成部分。注：所有欄目中淺藍(lán)色為必填。伍邵蓮蒲可偉20080130返工返修入庫加返工返修倉庫伍邵蓮蒲可偉二、名詞解釋三、基礎(chǔ)設(shè)置 功能點(diǎn) 設(shè)置基礎(chǔ)資料：不合格處理方式、不合格原因設(shè)置。比如 采購?fù)素洝⒉少張髲U、采購讓步接收等。不合格原因設(shè)置表體：數(shù)據(jù)項名稱備注不合格原因編碼 編碼必填。 影響互斥：無。升級：在設(shè)置》基礎(chǔ)檔案》質(zhì)量管理中新增加菜單。產(chǎn)品接口圖場景介紹（業(yè)務(wù)流程描述）如下：1. 采購部門采購到貨后，首先填制到貨單，默認(rèn)在生成到貨單時需要從存貨檔案中帶出是否質(zhì)檢字段，可修改。這里檢驗數(shù)量= 合格數(shù)量+不合格數(shù)。5. 采購質(zhì)檢部門根據(jù)采購檢驗單中的不合格數(shù)量，生成采購不合格處理單，確定不合格原因、不合格處理方式。l 報廢數(shù)：填制報廢單，以便用戶查詢。在到貨單中： 是否檢驗： 從存貨中帶過來，可以修改。合格數(shù)： 保留。記錄已檢驗的數(shù)量有多少是不合格數(shù)。庫存中》采購入庫單： 采購到貨單號：保留。 檢驗員： 保留。 質(zhì)量部門根據(jù)采購到貨單拉式生成采購檢驗單，進(jìn)行質(zhì)量檢驗，記錄檢驗結(jié)果。4. 定位：按照提供的過濾條件進(jìn)行單據(jù)定位，也可以自定義高級查詢。l 多個存貨可以放在一張檢驗單上。檢驗部門錄入或參照，必填，參照內(nèi)容為部門檔案。制單人新增或修改單據(jù)保存時，系統(tǒng)帶入當(dāng)前操作員。根據(jù)采購到貨單帶入，不可修改。根據(jù)采購到貨單帶入，不可修改。等于合格數(shù)+不合格數(shù)?？梢宰詣佑嬎悴缓细駭?shù)不合格數(shù)量輸入不合格數(shù)量。年結(jié)：采購單、訂單未關(guān)閉的單據(jù)后面生成的檢驗單需要轉(zhuǎn)入下年升級：在采購》業(yè)務(wù)下新增加質(zhì)檢文件夾（以便以后擴(kuò)充），然后增加下級菜單采購檢驗單。對于采購檢驗單的不合格數(shù)量，企業(yè)需要填制采購不合格處理單，進(jìn)行不合格處理，確定不合格原因、不合格處理方式。表頭欄目表頭：數(shù)據(jù)項名稱備注檢驗單號帶入,不可修改存貨編碼及相關(guān)存貨信息帶入,不可修改處理日期自動生成,可修改不合格數(shù)量合計帶入,不可修改備注參照或手工錄入,有讓步接收時,如果有折扣則可以在此說明，并且在生成采購入庫單的時候帶入入庫單，然后開發(fā)票也需要帶入此備注項。不合格處理流程根據(jù)不合格處理方式檔案帶入，不可修改。互斥：無。期初：無。統(tǒng)計字段有供應(yīng)商、存貨分類、存貨、不合格品處理日期、檢驗單單號、采購部門、不合格品處理部門、到貨日期、檢驗日期、批號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、失效日期、不合格品處理方式、不合格處理流程、不合格原因、不合格品數(shù)量、不合格品件數(shù)、不合格品比率：不合格品數(shù)量/不合格品總數(shù)量*100%、等等。比如：（列舉主要字段）存貨 到貨數(shù) 檢驗單號 檢驗數(shù) 合格數(shù) 不合格數(shù) 不合格比例 報廢數(shù) 退回數(shù) 讓步接收數(shù)A 200 JY1001 20 16 4 20% 1 1 2A 200 JY1002 120 110 10 % 2 2 6A 200 合計 140 126 14 3 3 8五、生產(chǎn)檢驗生產(chǎn)檢驗是對需要進(jìn)行質(zhì)檢的成品、半成品，在完工時進(jìn)行的質(zhì)量檢驗，并確定不合格處理方式。檢驗數(shù)量=合格數(shù)+不合格數(shù)。5. 報廢數(shù)量填制報廢單，記錄報廢數(shù)。注 ：在生產(chǎn)訂單時需要判斷此存貨是否需要質(zhì)檢，需要從存貨檔案中帶過來，可以修改；在表體增加兩字段，是否檢驗字段和已檢驗數(shù)量字段；如果生產(chǎn)訂單的某些行已經(jīng)生成檢驗單，不能棄審。3. 參照生產(chǎn)檢驗單的合格接收數(shù)量生成產(chǎn)成品入庫單。6. 參照返工返修數(shù)拉式生成產(chǎn)成品入庫單。由每次檢驗單生成后更新。每次由檢驗單的合格數(shù)更新。 功能點(diǎn)二 生產(chǎn)檢驗單：由生產(chǎn)訂單生成。生產(chǎn)檢驗單表頭欄目 表頭：數(shù)據(jù)項名稱備注單據(jù)編號錄入或自動生成，必填。檢驗時間根據(jù)當(dāng)前時間帶入，可修改。審核日期系統(tǒng)登陸日期，自動帶入；生產(chǎn)檢驗單表體欄目 表體：數(shù)據(jù)項名稱備注存貨名稱、規(guī)格型號、主計量單位、存貨自由項、檢驗數(shù)量根據(jù)生產(chǎn)訂單單帶入，不可修改。生產(chǎn)訂單單據(jù)編號根據(jù)生產(chǎn)訂單單帶入，不可修改。升級：在生產(chǎn)制造》生產(chǎn)管理下新增加質(zhì)檢文件夾（以便以后擴(kuò)充），然后增加下級菜單生產(chǎn)檢驗單。功能菜單及流程打印|預(yù)覽|輸出|修改|刪除|保存|放棄|增行|刪行|刷新|幫助|退出|1. 根據(jù)生產(chǎn)檢驗單生成生產(chǎn)不合格處理單。不合格數(shù)量/件數(shù)錄入?；コ猓簾o。影響點(diǎn)：入庫單（讓步接收數(shù)）；報廢單（報廢數(shù)）；生產(chǎn)訂單（更新已入庫數(shù)）。統(tǒng)計字段有存貨、不合格品處理日期、訂單號、檢驗單單號、生產(chǎn)部門、不合格品處理部門、檢驗日期、批號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、失效日期、不合格品處理方式、不合格處理流程、不合格品原因、不合格品數(shù)量、不合格品件數(shù)、不合格品比率：不合格品數(shù)量/不合格品總數(shù)量*100%。 包括存貨分類、存貨、規(guī)格型號、生產(chǎn)數(shù)量、檢驗數(shù)量、合格數(shù)、不合格數(shù)、不合格比例、報廢數(shù)、返工返修數(shù)、讓步接收數(shù)。首先需要在存貨檔案中對需要進(jìn)行質(zhì)檢的存貨選上，也就是說需要在存貨檔案中加上是否質(zhì)量檢查。不合格數(shù)=報廢數(shù)（不合格處理單）+讓步接收數(shù)（不合格處理單）+退貨數(shù)（不合格處理單）。4. 質(zhì)檢部門根據(jù)委外檢驗單中的不合格數(shù)量，生成不合格處理單，確定不合格原因、不合格處理方式。l 退貨數(shù)：填制不合格退回單，以便查詢。由存貨檔案中帶過來。每次由檢驗單的合格數(shù)更新。委外檢驗單拉委外訂單生成。4. 委外檢驗單審核后，根據(jù)不合格數(shù)量生成不合格處理單，根據(jù)合格數(shù)量生成委外產(chǎn)成品入庫單。供應(yīng)商根據(jù)委外訂單帶入，不可修改檢驗
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1