高考有機(jī)大題匯編(附答案)-wenkub
2023-04-22 22:34:53 本頁(yè)面
【正文】 ，與A相關(guān)反應(yīng)如下：（1）H的分子式為 。在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是 （填化合物代號(hào)）。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為_(kāi)___________；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_(kāi)_______；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的⑤回答下列問(wèn)題：（1）由A生成B的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類(lèi)型為 （2）D的化學(xué)名稱(chēng)是 ，由D生成E的化學(xué)方程式為： （3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有____種（不考慮立體異構(gòu)）。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（6）N為順式結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出N和H生成I（順式結(jié)構(gòu)）的化學(xué)方程式： 。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物：（R、R‘、R“表示氫、烷基或芳基）合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下：已知：（1）A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）B由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量是30。2．〔化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)〕(15分)席夫堿類(lèi)化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是_______。 3．[化學(xué)選修——5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）立方烷（）具有高度的對(duì)稱(chēng)性．高致密性．高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。（2）B所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。（6）F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高級(jí)吸水性樹(shù)脂，該樹(shù)脂名稱(chēng)為 。（1）下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是______(填序號(hào))。③步驟III的反應(yīng)類(lèi)型是________.④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。（4）D→F的反應(yīng)類(lèi)型是__________,1mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為：________mol .寫(xiě)出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______①、屬于一元酸類(lèi)化合物，②、苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基（5）已知：A有多種合成方法，在方框中寫(xiě)出由乙酸合成A的路線流程圖（其他原料任選）合成路線流程圖示例如下：7．（16分）化合物F（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）試劑I的化學(xué)名稱(chēng)是 ① ，化合物B的官能團(tuán)名稱(chēng)是 ② ，第④步的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是 ③ 。（5）化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。反應(yīng)① ；③ 47．設(shè)計(jì)反應(yīng)②的目的是 。50．普魯卡因的三條合成路線中，第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想，理由是 。（4）結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1丁醇，設(shè)計(jì)合成路線（其他試劑任選）。（4）化合物Ⅴ的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為 ，以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物的羧酸類(lèi)同分異構(gòu)體共有 種（不考慮手性異構(gòu)）。（2）B→C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______；B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是______，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是______.。（5）下列敘述正確的是______。（4）寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A中碳原子的雜化軌道類(lèi)型有_____；A的名稱(chēng)（系統(tǒng)命名）是____；第⑧步反應(yīng)類(lèi)型是___。（4）第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。（3）心得安的分子式為 。.. .. .. ..參考答案1．（1）CHC—CH3（2）HCHO（3）碳碳雙鍵、醛基（4） 。故F→G的化學(xué)方程式為： ；試劑b是氫氧化鈉醇溶液。A與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)得到B：2，3二甲基2丁烯：；反應(yīng)的方程式是。（5）由苯與丙酮合成N異丙基苯胺的路線示意圖可知：苯與濃硝酸在在濃硫酸存在下加熱50℃～60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)得到H:硝基苯。（2）根據(jù)題給流程圖知，③的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，⑤的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)。（5）根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)知，立方烷的核磁共振氫譜中有1個(gè)峰。（5）D分子內(nèi)羧基和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（6）E為丙烯酸，與NaOH醇溶液反應(yīng)生成丙烯酸鈉，加聚反應(yīng)可得F，名稱(chēng)為：聚丙酸鈉。【解析】（1）a．M含有苯環(huán)，因此屬于芳香族化合物，正確。故選項(xiàng)是a、c。③根據(jù)圖示可知：步驟III的反應(yīng)類(lèi)型是醛與醛的加成反應(yīng)。6．（1）醛基、羧基（2）③＞①＞② （3）4（4）取代反應(yīng) 3（5）CH3COOHCH2ClCOOHCH2OHCOONaCH2OHCOOHHOCCOOH【解析】（1）A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A是HOCCOOH，官能團(tuán)是醛基和羧基；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知B是苯酚，則A+B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為：。7．（1）乙醇，醛基，酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）。48.；氨基苯甲酸。46. 甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱，發(fā)生甲基對(duì)位的取代反應(yīng)，產(chǎn)生對(duì)硝基甲苯，對(duì)硝基甲苯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，甲基被氧化變?yōu)轸然?，產(chǎn)生。49. D的分子式是C9H9NO4，它的同分異構(gòu)體中，①芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基；③有3種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明分子中含有三種不同位置的H原子，則其同分異構(gòu)體是：也可能是。（2）加成（或還原）反應(yīng)；CH3CH3，（3）（4）CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH
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