【正文】 培養(yǎng)結(jié)束后，觀察平板上的菌落形態(tài)特征，確定存在的菌落類型；選取各類典型菌落進(jìn)行涂片和染色，在顯微鏡下觀察菌體形態(tài)，并根據(jù)有效菌的菌落、菌體等特征進(jìn)行比較和確認(rèn)。加樣及培養(yǎng)準(zhǔn)確吸取 菌懸液，加至培養(yǎng)基平板上，用無菌涂布棒將其涂布均勻，在適宜的條件下倒置培養(yǎng)。在振蕩器上 充分振蕩 ，即制成基礎(chǔ)菌懸液。將配制并經(jīng)滅菌（或除菌）的培養(yǎng)基溫度保持在℃℃，在無菌條件下倒入無菌培養(yǎng)皿內(nèi)，厚度范圍在3mm～5mm，水平放置，待其凝固后即制備成培養(yǎng)基平板。鵝婭盡損鵪慘歷蘢鴛賴縈詰。電子天平：感量為 。超凈工作臺或潔凈室：潔凈室的潔凈等級為 級。采用 管法測定光合細(xì)菌數(shù)按附錄的規(guī)定執(zhí)行。廈礴懇蹣駢時盡繼價騷巹癩。對已檢畢的樣品或保質(zhì)期滿的樣品，應(yīng)做好清理記錄，并按要求處置。記錄信息應(yīng)齊全，內(nèi)容真實。 菌落 微生物在固體基質(zhì)上生長繁殖形成的肉眼可見的、具有一定形態(tài)特征的細(xì)胞聚集體。 有效[活]菌數(shù) 每克或每毫升樣品中有效菌的數(shù)量。殘騖樓諍錈瀨濟(jì)溆塹籟婭騍。為了便于使用，以下重復(fù)列出了 中的某些術(shù)語和定義。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。微生物肥料產(chǎn)品檢驗規(guī)程（）范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了微生物肥料樣品要求、試樣制備和檢測方法。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。聞創(chuàng)溝燴鐺險愛氌譴凈禍測。 有效菌 。 雜菌 樣品中有效菌以外的其它菌。 總養(yǎng)分 總氮（）、磷（）和鉀（）含量之和，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計。彈貿(mào)攝爾霽斃攬磚鹵廡詒爾。謀蕎摶篋飆鐸懟類蔣薔點鉍。檢測方法有效活菌數(shù)通則根據(jù)樣品中有效菌的種類及其特性，選用平板計數(shù)法或最可能數(shù)（ ，）法。煢楨廣鰳鯡選塊網(wǎng)羈淚鍍齊。恒溫培養(yǎng)箱：溫度分辨率不低于 ℃，溫度波動允差177。計。錐形瓶：容量 、 。檢測用平板應(yīng)無污染、無裂痕，平整且無明顯可見的冷凝水。用 或 無菌刻度吸管吸取 基礎(chǔ)菌懸液，加入到裝有 無菌水的 具塞錐形瓶中，充分振蕩搖勻，得到的菌懸液；按進(jìn)行系列稀釋，依次得到，……稀釋度的菌懸液。每個試樣至少選取個連續(xù)適宜稀釋度的菌懸液，每一稀釋度至少重復(fù)次，各個稀釋度之間應(yīng)更換無菌涂布棒。當(dāng)不能確認(rèn)有效菌時，應(yīng)采用生化試驗、 或 中鑒別方法進(jìn)行有效菌確認(rèn)。選取在菌落計數(shù)范圍內(nèi)的稀釋度平板，分別計數(shù)有效菌的菌落數(shù)和計算每一稀釋度上的菌落平均數(shù)。 (Error! No sequence specified.)式中：δ——標(biāo)準(zhǔn)差，單位為個皿；——同一稀釋度平板的菌落數(shù)，單位為個皿；——同一稀釋度平板的菌落平均數(shù)，單位為個皿；——重復(fù)次數(shù)。壇摶鄉(xiāng)囂懺蔞鍥鈴氈淚躋馱。結(jié)果計算細(xì)菌雜菌數(shù)、（）或式（），雜菌率以計，數(shù)值以表示，按式（）計算：蠟變黲癟報倀鉉錨鈰贅籜葦?？傪B(yǎng)分含量總氮（）和 磷（）含量的測定按 中的規(guī)定執(zhí)行。 ℃。向鋁盒中加入 （精確到 ）試樣并記錄質(zhì)量；將加有試樣的鋁盒置于干燥箱中 ℃下烘 取出，放入干燥器中冷卻 后進(jìn)行稱量并記錄。計算結(jié)果保留到小數(shù)點后一位，取平行結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行結(jié)果的絕對差值應(yīng)不大于，數(shù)字修約與數(shù)據(jù)處理應(yīng)符合 的規(guī)定。儀器設(shè)備鼓風(fēng)干燥箱： ℃177。操作步驟與結(jié)果計算濕篩法稱取 （精確到 ）試樣放入燒杯中，加 自來水浸泡 后倒入試驗篩中，然后用水沖洗，并用刷子輕刷篩面上的試樣，直至篩下流出清水為止。(Error! No sequence specified.)式中：——試樣質(zhì)量，單位為克（）；——試樣水分含量，；——經(jīng)烘干后篩上試樣質(zhì)量，單位為克（）。顆粒細(xì)度以計，數(shù)值以表示，按式（）計算：構(gòu)氽頑黌碩飩薺齦話騖門戲。試樣細(xì)度以篩下試樣質(zhì)量分?jǐn)?shù)計，數(shù)值以表示，按式（）計算：輒嶧陽檉籪癤網(wǎng)儂號澩蠐鑭。 （℃）的標(biāo)準(zhǔn)溶液。操作步驟打開計電源預(yù)熱 ，用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)。放置 ，用計測定，儀器讀數(shù)穩(wěn)定后記錄。識饒鎂錕縊灩筧嚌儼淒儂減。汞（）、砷（）、鎘（）、鉛（）、鉻（）按 的規(guī)定執(zhí)行。儀器設(shè)備除微生物實驗室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)儀器設(shè)備外，其他儀器設(shè)備如下。計。錐形瓶：容量 、 。吸取 上述菌懸液，加入裝有 無菌水的 具塞錐形瓶中，充分振蕩搖勻，得到的菌懸液；按進(jìn)行系列稀釋，依次得到，……稀釋度的菌懸液。每一稀釋度重復(fù)次，不同稀釋度間更換無菌吸管。結(jié)果計算根據(jù)出現(xiàn)光合細(xì)菌生長的陽性試管數(shù)，查 “（最大可能數(shù)），表”（表）即可計算出光合細(xì)菌的有效活菌數(shù)，以計，數(shù)值以億個每克（億個）或億個每毫升（億個）表示，按式計算：碩癘鄴頏謅攆檸攜驤蘞鷥膠。確定數(shù)量指標(biāo)系取稀釋系列中所有重復(fù)均為陽性的最高稀釋度為數(shù)量指標(biāo)的第一位數(shù)字，總共取三個連續(xù)稀釋管的結(jié)果查表。在全部支試管中均不出現(xiàn)生長的稀釋度中，把稀釋度倍數(shù)最低的那一級放入數(shù)列。在此列中，數(shù)列的為，數(shù)列的為（后一數(shù)列與前一數(shù)列相應(yīng)稀釋了倍，故要加進(jìn)行校正），（），所以。不耐高溫需過濾除菌的成分，應(yīng)在培養(yǎng)基滅菌后溫度不高于℃時加入。) 瓊脂 蒸餾水 值 配制要點同。硅酸鹽細(xì)菌培養(yǎng)基成分蔗糖() 磷酸氫二鈉(固氮(莖瘤)根瘤菌培養(yǎng)基成分乳酸鈉() 磷酸氫二鉀() 酵母浸膏或酵母浸粉 或 瓊脂 蒸餾水 配制要點將三氯化鐵配制成的溶液，按量加入到其他成分中，其他同。當(dāng)需抑制細(xì)菌等原核微生物生長時，可添加氯霉素，氯霉素應(yīng)先用幾滴乙醇溶解后，加入到培養(yǎng)基中，使其終濃度達(dá)到。) 氯化鈉() 硫酸亞鐵(聯(lián)合固氮菌培養(yǎng)基成分葡萄糖酸鈉() 磷酸二氫鉀() 磷酸氫二鉀() 三氯化鐵(馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（）成分馬鈴薯 葡萄糖(乳酸細(xì)菌培養(yǎng)基（）成分蛋白胨 牛肉膏 酵母浸膏或酵母浸粉 或 檸檬酸氫二銨[()] 葡萄糖() 硫酸錳() 蒸餾水 值配制要點同。培養(yǎng)基成分胰蛋白胨 酵母浸膏或酵母浸粉 或 氯化鈉() 瓊脂 蒸餾水 值配制要點同。試劑和材料除非另有規(guī)定，本方法所用試劑均為分析純，水應(yīng)符合 二級水要求。鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（ρ ）：用單標(biāo)線吸管準(zhǔn)確吸取 鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于 容量瓶中，用水定容，此溶液即濃度為 鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液?？烧{(diào)式電熱板或電爐。穎芻莖蛺餑億頓裊賠瀧漲負(fù)。試樣消解稱取 （精確至 ）試樣，置于高腰燒杯中；用少量水沖洗沾附在瓶壁上的試樣，加 硫酸和 過氧化氫，小心搖勻，蓋上表面皿，放置過夜；在可調(diào)電爐上或電熱板緩慢升溫至硫酸冒煙，取下稍冷；加滴過氧化氫，加熱 ，取下稍冷后分次再加滴過氧化氫并繼續(xù)消煮，直至溶液呈無色或黃色清液?？瞻讓φ粘环Q取試樣外，均按上述步驟進(jìn)行。吸取量可根據(jù)待測溶液中鉀含量適當(dāng)減少，使待測溶液的鉀濃度處于標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)。式中：ρ——由標(biāo)準(zhǔn)曲線求得待測溶液鉀濃度，單位為毫克每升（）；ρ——由標(biāo)準(zhǔn)曲線求得空白對照鉀濃度，單位為毫克每升（）；——消解試樣所定容體積，本操作為，單位為毫升（）；——稀釋倍數(shù)，待測溶液定容體積分取體積；——稱取試樣質(zhì)量，單位為克（）