【正文】 陽性試管數(shù)（相當于第一稀釋管毫升）陽性試管數(shù)（相當于第一稀釋管毫升）第一稀釋管第二稀釋管第三稀釋管第一稀釋管第二稀釋管第三稀釋管表（續(xù)）陽性試管數(shù)（相當于第一稀釋管毫升）陽性試管數(shù)（相當于第一稀釋管毫升）第一稀釋管第二稀釋管第三稀釋管第一稀釋管第二稀釋管第三稀釋管（規(guī)范性附錄）常用檢測培養(yǎng)基營養(yǎng)肉湯瓊脂培養(yǎng)基成分蛋白胨 牛肉膏 氯化鈉() 瓊脂 蒸餾水 值 配制要點將各種成分溶解于蒸餾水中，調(diào)節(jié)后加入瓊脂，加熱溶化后分裝。如果應(yīng)用上述兩條規(guī)則，會出現(xiàn)采用如554這樣的個等級的稀釋度的情況。在全部支試管中均出現(xiàn)生長的稀釋度中，把出現(xiàn)生長的稀釋度倍數(shù)最高的那一級放入數(shù)列。計算結(jié)果的報出值保留一位或兩位小數(shù)，數(shù)字修約與數(shù)據(jù)處理應(yīng)符合 的規(guī)定。鯊腎鑰詘褳鉀溈懼統(tǒng)庫搖飭。恥諤銪滅縈歡煬鞏鶩錦聰櫻。操作步驟稀釋固體試樣稱取 （精確到 ），加入帶玻璃珠且裝有 無菌水的 具塞（棉塞或硅膠塞）錐形瓶中，靜置 ；液體試樣取 加入帶玻璃珠且裝有 無菌水的 具塞錐形瓶中?？潭任埽?刻度吸管（具 刻度）、 刻度吸管（具 刻度）和 刻度吸管（具 刻度）等。光照培養(yǎng)箱。蛋白酶活力按附錄中的規(guī)定執(zhí)行。糞大腸菌群數(shù)測定流程及最可能數(shù)（）檢索表參見附錄。堯側(cè)閆繭絳闕絢勵蜆贅瀝紕。每個試樣兩次平行。儀器設(shè)備計。值試劑與材料水應(yīng)符合 三級水要求。計算結(jié)果保留到小數(shù)點后一位，數(shù)字修約與數(shù)據(jù)處理應(yīng)符合 的規(guī)定。干篩法顆粒劑型試樣稱取 （精確到 ）試樣，將小孔徑和大孔徑的試驗篩依次疊放在底盤上。冷卻后稱量篩上試樣質(zhì)量。電子天平：感量為 。細度一般要求顆粒劑型或以麩皮、米糠、豆粕、秸稈等為載體的微生物肥料產(chǎn)品的細度測定采用干篩法，其他產(chǎn)品細度測定采用濕篩法。綾鏑鯛駕櫬鶘蹤韋轔糴飆鈧。鋁盒。買鯛鴯譖曇膚遙閆擷凄屆嬌。計算結(jié)果保留到小數(shù)點后兩位，數(shù)字修約與數(shù)據(jù)處理應(yīng)符合 的規(guī)定。儀器設(shè)備。 (Error! No sequence specified.) (Error! No sequence specified.)式中：——菌落平均數(shù)，單位為個；——稀釋倍數(shù)，為稀釋度的倒數(shù)；——基礎(chǔ)菌懸液體積，單位為毫升（）；——固體試樣量，單位為克（）；——菌懸液加樣量，單位為毫升（）；——液體試樣量，單位為毫升（）；——轉(zhuǎn)換成單位為億（）的換算系數(shù)。若其比值小于等于應(yīng)計算兩者的平均數(shù)；若大于則以低稀釋度的菌落平均數(shù)計算。鐃誅臥瀉噦圣騁貺頂廡縫勵。滲釤嗆儼勻諤鱉調(diào)硯錦鋇絨。預(yù)頌圣鉉儐歲齦訝驊糴買闥。系列稀釋固體試樣稱取 （精確到 ），加入帶玻璃珠且裝有 無菌水的 具塞（棉塞或硅膠塞）錐形瓶中，靜置 ；液體試樣取 加入帶玻璃珠且裝有 無菌水的 具塞錐形瓶中。操作步驟培養(yǎng)基平板制備根據(jù)有效菌的種類選用適宜的培養(yǎng)基。刻度吸管： 刻度吸管（具 刻度）、 刻度吸管（具 刻度）和 刻度吸管（具 刻度）等。振蕩器（搖床）。儀器設(shè)備除微生物實驗室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)儀器設(shè)備外，其他儀器設(shè)備如下。最可能數(shù)（）法采用管法。用于有效活菌數(shù)、雜菌率、糞大腸菌群等微生物相關(guān)參數(shù)檢測的試樣制備，應(yīng)按無菌操作的要求進行。出廠檢驗樣品至少保存至檢測結(jié)果確認后；監(jiān)督抽查檢驗樣品應(yīng)按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行；仲裁檢驗樣品及其他委托檢驗樣品，在客戶對檢驗報告無異議的情況下，應(yīng)至少保留至檢驗報告發(fā)出后一個月或按有關(guān)約定處理。記錄樣品的名稱、來源、外觀、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、菌種名稱（拉丁文學(xué)名）、取（送）樣人及?。ㄋ停訒r間、執(zhí)行標準、檢測方法、保存條件、流轉(zhuǎn)、處置、及保密等信息。 雜菌率 樣品中雜菌數(shù)占有效菌數(shù)與雜菌數(shù)之和的百分數(shù)。樣品中的目的微生物群體。微生物肥料包含農(nóng)用微生物菌劑（即微生物接種劑）、復(fù)合微生物肥料和生物有機肥。 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定 肥料中糞大腸菌群的測定 肥料中蛔蟲卵死亡率的測定 有機肥料 微生物肥料術(shù)語 微生物肥料菌種鑒定技術(shù)規(guī)范 肥料 汞、砷、鎘、鉛、鉻含量的測定 微生物肥料生產(chǎn)菌株的鑒別 聚合酶鏈式反應(yīng)（）法術(shù)語和定義 界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。本標準適用于微生物肥料產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。 微生物肥料 含有特定微生物活體的制品，應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，通過其中所含微生物的生命活動，增加植物養(yǎng)分的供應(yīng)量或促進植物生長，提高產(chǎn)量，改善農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)及農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境。 釅錒極額閉鎮(zhèn)檜豬訣錐顧葒。 雜菌數(shù) 每克或每毫升樣品中有效菌以外的其它菌的數(shù)量。樣品要求及試樣制備樣品要求樣品信息記錄對待檢樣品進行唯一性標記編號。樣品管理樣品應(yīng)按產(chǎn)品保存要求冷藏或常溫保存，在保存、制備、分樣和流轉(zhuǎn)過程中，避免發(fā)生混淆、污染、變質(zhì)、丟失或損壞。試樣的制備試樣應(yīng)從混合均勻的樣品中分取。平板計數(shù)法包括培養(yǎng)基平板制備、系列稀釋、加樣及培養(yǎng)、菌落識別和菌落計數(shù)個操作步驟。培養(yǎng)基常用培養(yǎng)基配方及其制備要求遵照附錄的規(guī)定。 ℃。顯微鏡。培養(yǎng)皿：Φ ?；[叢媽羥為贍僨蟶練淨櫧撻。系列稀釋過程中，各個稀釋度之間應(yīng)更換無菌刻度吸管。同時以無菌水作空白對照。當空白對照平板上出現(xiàn)菌落時，檢測結(jié)果無效。若有兩個稀釋度的菌落平均數(shù)均在計數(shù)范圍內(nèi)時，應(yīng)按兩者菌落總數(shù)之比值決定。平板上有效菌菌落數(shù)對應(yīng)的允許標準差絲狀真菌其他微生物平板上菌落數(shù)個皿允許標準差δ平板上菌落數(shù)個皿允許標準差δ≤ ≤ ≤ ≤ ————≤ 結(jié)果計算有效活菌數(shù)以質(zhì)量有效活菌數(shù)或體積有效活菌數(shù)計，數(shù)值以億個每克（億個）或億個每毫升（億個）表示，按式（）或式（）計算：贓熱俁閫歲匱閶鄴鎵騷鯛漢。雜菌率培養(yǎng)基細菌雜菌測定采用附錄中營養(yǎng)肉湯瓊脂培養(yǎng)基；霉菌及其他真菌雜菌的測定采用馬丁培養(yǎng)基或培養(yǎng)基。 (Error! No sequence specified.)式中：——細菌雜菌數(shù)，單位為億個每克（億個）或億個每毫升(億個)；——霉菌及其他真菌雜菌總數(shù)，單位為億個每克（億個）或億個每毫升(億個)；——有效活菌數(shù)，單位為億個每克（億個）或億個每毫升(億個)。鉀（）含量的測定可按附錄中規(guī)定的方法或 中的規(guī)定執(zhí)行。電子天平：感量為 。每個試樣兩次平行。驅(qū)躓髏彥浹綏譎飴憂錦諑瓊。 ℃。將試驗篩連同篩上試樣放入干燥箱中，在 ℃烘 。計算結(jié)果保留到小數(shù)點后一位，數(shù)字修約與數(shù)據(jù)處理應(yīng)符合 的規(guī)定。(Error! No sequence specified.)式中：——小孔徑試驗篩上試樣質(zhì)量，單位為克（）；——試樣質(zhì)量，單位為克（）。(Error! No sequence specified.)式中：——篩下試樣質(zhì)量，單位為克（）；——試樣質(zhì)量，單位為克（）；計算結(jié)果表示到小數(shù)點后一位，數(shù)字修約與數(shù)據(jù)處理