【正文】 （規(guī)范性附錄）常用檢測(cè)培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)肉湯瓊脂培養(yǎng)基成分蛋白胨 牛肉膏 氯化鈉() 瓊脂 蒸餾水 值 配制要點(diǎn)將各種成分溶解于蒸餾水中，調(diào)節(jié)后加入瓊脂，加熱溶化后分裝。) 硫酸鎂() 三氯化鐵(改良高氏一號(hào)瓊脂培養(yǎng)基成分硝酸鉀() 磷酸氫二鉀() 酵母浸膏或酵母浸粉 或 嘰覲詿縲鐋囁偽純鉿錈癱懇。當(dāng)需抑制細(xì)菌等原核微生物生長(zhǎng)時(shí)，可添加氯霉素，氯霉素應(yīng)先用少量乙醇溶解后，加入到培養(yǎng)基中，使其終濃度達(dá)到。光合細(xì)菌培養(yǎng)基成分酵母浸膏或酵母浸粉 或 蛋白胨 硫酸鎂(消解液稀釋后直接吸入空氣——乙炔火焰中原子化，其中所產(chǎn)生的鉀原子蒸汽吸收特定波長(zhǎng)的光，在一定的濃度范圍內(nèi)其吸光度與鉀濃度成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。儀器設(shè)備實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備。濫驂膽閉驟羥闈詔寢賻減棲。銚銻縵嚌鰻鴻鋟謎諏涼鏗穎。允許差取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣測(cè)定結(jié)果，兩個(gè)平行測(cè)定結(jié)果允許絕對(duì)差值應(yīng)符合表要求。表內(nèi)所列稀釋濃度若改用、?和??時(shí)，表內(nèi)數(shù)字相應(yīng)降低倍；若改用??、???和??時(shí)，表內(nèi)數(shù)字應(yīng)相應(yīng)增加倍。葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液：ρ（） 。液（ 檸檬酸鈉溶液）：稱(chēng)取 檸檬酸鈉，用少量蒸餾水溶解后，移入 容量瓶中，用蒸餾水定容，充分混勻。儲(chǔ)存于棕色瓶中，室溫放置 后使用，有效期個(gè)月。電子天平：感量為 。向各試管中加入 溶液，搖勻后沸水浴 ，取出冷卻后用蒸餾水定容至 ，混勻；在 波長(zhǎng)下，依次測(cè)定各管的吸光度。吸取 羧甲基纖維素鈉（）溶液放入 具塞刻度試管中，加入 溶液，在 ℃水浴中預(yù)熱 。若其吸光值超出標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍，應(yīng)根據(jù)酶活力大小將待測(cè)酶液稀釋至適當(dāng)濃度后按上述步驟重新測(cè)定。式中：——試樣吸光度；——標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率；——標(biāo)準(zhǔn)曲線截距；——酶液定容體積，本操作為，單位為毫升（）；——反應(yīng)液中待測(cè)酶液加入量，單位為毫升（）；——試樣質(zhì)量，單位為克（）；——試樣體積，單位為毫升（）；——待測(cè)酶液的稀釋倍數(shù)；——反應(yīng)時(shí)間 （以 計(jì)酶活）。試劑和溶液除非另有規(guī)定，本方法所用試劑均為分析純，水應(yīng)符合 三級(jí)水要求。謾飽兗爭(zhēng)詣繚鮐癩別瀘鯽礎(chǔ)。稱(chēng)取 三氯乙酸，用水溶解并定容至 。稱(chēng)取 磷酸氫二鈉（酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：ρ μ。 ℃。以?xún)纱沃貜?fù)的吸光度平均值為橫坐標(biāo)，酪氨酸濃度為縱坐標(biāo)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。取 上清液加入另一試管中，再依次加入 碳酸鈉溶液、 福林試劑使用液，置于℃水浴中顯色 后取出，即為空白管。夾覡閭輇駁檔驀遷錟減汆藥。允許差取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣測(cè)定結(jié)果，平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的。在分光光度計(jì) 波長(zhǎng)下，以空白管溶液調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn)，測(cè)定試樣管溶液的吸光度。蛋白酶活力測(cè)定將酪素溶液放入 ℃水浴中，預(yù)熱 。風(fēng)攆鮪貓鐵頻鈣薊糾廟誑繃。電子天平：感量為 。在℃保存，有效期為 。各量取 、 濃鹽酸，分別注入去離子水，定容至 ，搖勻。）溶液：с（試劑應(yīng)呈金黃色，貯存于棕色瓶?jī)?nèi)。酶活力與吸光度成比例，由此可以計(jì)算蛋白酶活力。.Error! No sequence specified.)陽(yáng)簍埡鮭罷規(guī)嗚舊巋錟麗鮑。將試樣管和空白管同時(shí)沸水浴 ，取出后快速冷卻，用蒸餾水定容至 ，充分搖勻。詩(shī)叁撻訥燼憂毀厲鋨驁靈韜。具塞刻度試管： 。儀器設(shè)備實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備。二硝基水楊酸（）溶液。），用少量蒸餾水溶解后，移入 容量瓶中，用蒸餾水定容，充分混勻。倉(cāng)嫗盤(pán)紲囑瓏詁鍬齊驁絛鯛。 ? 革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌革蘭氏陽(yáng)性糞大腸菌群陰性報(bào)告結(jié)果產(chǎn)氣不產(chǎn)氣糞大腸菌群陽(yáng)性報(bào)告結(jié)果糞大腸菌群陰性報(bào)告結(jié)果塤礙籟饈決穩(wěn)賽釙冊(cè)庫(kù)麩適。式中：ρ——由標(biāo)準(zhǔn)曲線求得待測(cè)溶液鉀濃度，單位為毫克每升（）；ρ——由標(biāo)準(zhǔn)曲線求得空白對(duì)照鉀濃度，單位為毫克每升（）；——消解試樣所定容體積，本操作為，單位為毫升（）；——稀釋倍數(shù)，待測(cè)溶液定容體積分取體積；——稱(chēng)取試樣質(zhì)量，單位為克（）；——將換算成的因數(shù)；——將μ換算為的因數(shù)。空白對(duì)照除不稱(chēng)取試樣外，均按上述步驟進(jìn)行。穎芻莖蛺餑億頓裊賠瀧漲負(fù)。鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（ρ ）：用單標(biāo)線吸管準(zhǔn)確吸取 鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于 容量瓶中，用水定容，此溶液即濃度為 鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。培養(yǎng)基成分胰蛋白胨 酵母浸膏或酵母浸粉 或 氯化鈉() 瓊脂 蒸餾水 值配制要點(diǎn)同。) 硫酸錳(馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（）成分馬鈴薯 葡萄糖(聯(lián)合固氮菌培養(yǎng)基成分葡萄糖酸鈉() 磷酸二氫鉀() 磷酸氫二鉀(當(dāng)需抑制細(xì)菌等原核微生物生長(zhǎng)時(shí)，可添加氯霉素，氯霉素應(yīng)先用幾滴乙醇溶解后，加入到培養(yǎng)基中，使其終濃度達(dá)到。固氮(莖瘤)根瘤菌培養(yǎng)基成分乳酸鈉() 磷酸氫二鉀() 瓊脂 蒸餾水 值 配制要點(diǎn)同。在此列中，數(shù)列的為，數(shù)列的為（后一數(shù)列與前一數(shù)列相應(yīng)稀釋了倍，故要加進(jìn)行校正），（），所以。確定數(shù)量指標(biāo)系取稀釋系列中所有重復(fù)均為陽(yáng)性的最高稀釋度為數(shù)量指標(biāo)的第一位數(shù)字，總共取三個(gè)連續(xù)稀釋管的結(jié)果查表。每一稀釋度重復(fù)次，不同稀釋度間更換無(wú)菌吸管。錐形瓶：容量 、 。儀器設(shè)備除微生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)儀器設(shè)備外，其他儀器設(shè)備如下。識(shí)饒鎂錕縊灩筧嚌儼淒儂減。操作步驟打開(kāi)計(jì)電源預(yù)熱 ，用標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)。試樣細(xì)度以篩下試樣質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)，數(shù)值以表示，按式（）計(jì)算：輒嶧陽(yáng)檉籪癤網(wǎng)儂號(hào)澩蠐鑭。(Error! No sequence specified.)式中：——試樣質(zhì)量，單位為克（）；——試樣水分含量，；——經(jīng)烘干后篩上試樣質(zhì)量，單位為克（）。儀器設(shè)備鼓風(fēng)干燥箱： ℃177。向鋁盒中加入 （精確到 ）試樣并記錄質(zhì)量；將加有試樣的鋁盒置于干燥箱中 ℃下烘 取出，放入干燥器中冷卻 后進(jìn)行稱(chēng)量并記錄?？傪B(yǎng)分含量總氮（）和 磷（）含量的測(cè)定按 中的規(guī)定執(zhí)行。壇摶鄉(xiāng)囂懺蔞鍥鈴氈淚躋馱。選取在菌落計(jì)數(shù)范圍內(nèi)的稀釋度平板，分別計(jì)數(shù)有效菌的菌落數(shù)和計(jì)算每一稀釋度上的菌落平均數(shù)。每個(gè)試樣至少選取個(gè)連續(xù)適宜稀釋度的菌懸液，每一稀釋度至少重復(fù)次，各個(gè)稀釋度之間應(yīng)更換無(wú)菌涂布棒。檢測(cè)用平板應(yīng)無(wú)污染、無(wú)裂痕，平整且無(wú)明顯可見(jiàn)的冷凝水。計(jì)。煢楨廣鰳鯡選塊網(wǎng)羈淚鍍齊。謀蕎摶篋飆鐸懟類(lèi)蔣薔點(diǎn)鉍。 總養(yǎng)分 總氮（）、磷（）和鉀（）含量之和，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)。 有效菌 。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。殘騖樓諍錈瀨濟(jì)溆塹籟婭騍。 菌落 微生物在固體基質(zhì)上生長(zhǎng)繁殖形成的肉眼可見(jiàn)的、具有一定形態(tài)特征的細(xì)胞聚集體。對(duì)已檢畢的樣品或保質(zhì)期滿的樣品，應(yīng)做好清理記錄，并按要求處置。采用 管法測(cè)定光合細(xì)菌數(shù)按附錄的規(guī)定執(zhí)行。電子天平：感量為 。將配制并經(jīng)滅菌（或除菌）的培養(yǎng)基溫度保持在℃℃，在無(wú)菌條件下倒入無(wú)菌培養(yǎng)皿內(nèi)，厚度范圍在3mm～5mm，水平放置，待其凝固后即制備成培養(yǎng)基平板。加樣及培養(yǎng)準(zhǔn)確