【正文】
)。A、固定相對各物質(zhì)的吸附力不同 B、各物質(zhì)分子大小不同C、各物質(zhì)在流動相和固定相中的分配系數(shù)不同 D、各物質(zhì)與專一分子的親和力不同17.非對稱膜的支撐層( C )。A.離子交換層析 10.基因工程藥物分離純化過程中,細(xì)胞收集常采用的方法( C )A.鹽析 11.氨基酸的結(jié)晶純化是根據(jù)氨基酸的( A )性質(zhì)。二、選擇1.HPLC是哪種色譜的簡稱( C )。57.過濾介質(zhì):是指能使固一液混合料液得以分離的某一介面,通常指濾布或膜過濾中所用的膜。54.親和層析:是利用生物活性物質(zhì)之間的專一親和吸附作用而進(jìn)行的層析方法。50.分配層析:是根據(jù)在一個有兩相同時存在的溶劑系統(tǒng)中,不同物質(zhì)的分配系數(shù)不同而達(dá)到分離目的的一種層析技術(shù)。46.流動相:在層析過程中,推動固定相上待分離的物質(zhì)朝著一個方向移動的液體、氣體或租臨界體等,都稱為流動相。41.兩性樹脂:同時含有酸、堿兩種基團(tuán)的樹脂叫兩性樹脂42.轉(zhuǎn)型:即按照使用要求人為地賦予樹脂平衡離子的過程。36.有機(jī)聚合物沉析:利用生物分子與某些有機(jī)聚合物形成沉淀而析出的分離技術(shù)稱為有機(jī)聚合物沉析。32. 離心分離技術(shù):是基于固體顆粒和周圍液體密度存在差異,在離心場中使不同密度的固體顆粒加速沉降的分離過程。28.膠團(tuán):兩性表面活性劑在非極性有機(jī)溶劑中親水性基團(tuán)自發(fā)地向內(nèi)聚集而成的,內(nèi)含微小水滴的,空間尺度僅為納米級的集合型膠體。24.反滲透:在只有溶劑能通過的滲透膜的兩側(cè),形成大于滲透壓的壓力差,就可以使溶劑發(fā)生倒流,使溶液達(dá)到濃縮的效果,這種操作成為反滲透。20.膜分離:利用膜的選擇性(孔徑大?。阅さ膬蓚?cè)存在的能量差作為推動力,由于溶液中各組分透過膜的遷移率不同而實(shí)現(xiàn)分離的一種技術(shù)。14.固相析出技術(shù):利用沉析劑(precipitator)使所需提取的生化物質(zhì)或雜質(zhì)在溶液中的溶解度降低而形成無定形固體沉淀的過程。6.絮凝:指在某些高分子絮凝劑存在下,在懸浮粒子之間發(fā)生架橋作用而使膠粒形成粗大的絮凝團(tuán)的過程7.過濾:是在某一支撐物上放過濾介質(zhì),注入含固體顆粒的溶液,使液體通過,固體顆粒留下,是固液分離的常用方法之一。2.凝聚:在電解質(zhì)作用下,破壞細(xì)胞菌體和蛋白質(zhì)等膠體粒子的分散狀態(tài),使膠體粒子聚集的過程。3.分配系數(shù):在一定溫度、壓力下,溶質(zhì)分子分布在兩個互不相溶的溶劑里,達(dá)到平衡后,它在兩相的濃度為一常數(shù)叫分配系數(shù)。8.萃取過程:利用在兩個互不相溶的液相中各種組分(包括目的產(chǎn)物)溶解度的不同,從而達(dá)到分離的目的9.吸附:是利用吸附劑對液體或氣體中某一組分具有選擇性吸附的能力,使其富集在吸附劑表面的過程。15.助濾劑:助濾劑是一種具有特殊性能的細(xì)粉或纖維,它能使某些難以過濾的物料變得容易過濾16.沉降:是指當(dāng)懸浮液靜置時,密度較大的固體顆粒在重力的作用下逐漸下沉,這一過程成為沉降17.色譜技術(shù):是一組相關(guān)分離方法的總稱,色譜柱的一般結(jié)構(gòu)含有固定相(多孔介質(zhì))和流動相,根據(jù)物質(zhì)在兩相間的分配行為不同(由于親和力差異),經(jīng)過多次分配(吸附解吸吸附解吸…),達(dá)到分離的目的。21.化學(xué)滲透破壁法:某些化學(xué)試劑,如有機(jī)溶劑、變性劑、表面活性劑、抗生素、金屬螯合劑等,可以改變細(xì)胞壁或細(xì)胞膜的通透性,從而使胞內(nèi)物質(zhì)有選擇地滲透出來。25.乳化液膜系統(tǒng):乳化液膜系統(tǒng)由膜相、外相和內(nèi)相三相組成,膜相由烷烴物質(zhì)組成,最常見的外相是水相,內(nèi)相一般是微水滴。29.膜的濃差極化:是指但溶劑透過膜,而溶質(zhì)留在膜上,因而使膜面濃度增大,并高于主體中濃度。33.物理萃?。杭慈苜|(zhì)根據(jù)相似相溶的原理在兩相間達(dá)到分配平衡,萃取劑與溶質(zhì)之間不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。37.微孔膜過濾:又稱“精密過濾”,是最近20多年發(fā)展起來的一種薄膜過濾技術(shù),主要用于分離亞微米級顆粒,是目前應(yīng)用最廣泛的一種分離分析微細(xì)顆粒和超凈除菌的手段。43.洗脫:利用適當(dāng)?shù)娜軇瑢渲降奈镔|(zhì)釋放出來,重新轉(zhuǎn)入溶液的過程。47.正相色譜:是指固定相的極性高于流動相的極性,因此,在這種層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動的速度快,先從柱中流出來。51.凝膠過濾:層析是以具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠顆粒作為固定相,根據(jù)物質(zhì)的分子大小進(jìn)行分離的一種層析技術(shù)。是近年來發(fā)展的純化酶和其他高分子的一種特殊的層析技術(shù)。58.等電點(diǎn):是兩性物質(zhì)在其質(zhì)點(diǎn)的凈電荷為零時介質(zhì)的pH值,溶質(zhì)凈電荷為零,分子間排斥電位降低,吸引力增大,能相互聚集起來,沉淀析出,此時溶質(zhì)的溶解度最低。A.離子交換色譜 2.針對配基的生物學(xué)特異性的蛋白質(zhì)分離方法是( C )。 12.離子交換劑不適用于提?。? D )物質(zhì)。A、與分離層材料不同 B、影響膜的分離性能C、只起支撐作用 D、與分離層孔徑相同18.下列哪一項(xiàng)是強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的活性交換基團(tuán)( A )A 磺酸基團(tuán)(SO3 H) B 羧基COOH C 酚羥基C6H5OH D 氧乙酸基OCH2COOH19.依離子價或水化半徑不同,離子交換樹脂對不同離子親和能力不同。A、不僅會影響晶核的形成速度,而且會影響晶體的長大速度 B、只會影響晶核的形成速度,但不會影響晶體的長大速度C、不會影響晶核的形成速度,但會影響晶體的長大速度 D、不會影響晶核的形成速度,而且不會影響晶體的長大速度22.如果要將復(fù)雜原料中分子量大于5000的物質(zhì)與5000分子量以下的物質(zhì)分開選用( D )。A、靜電作用 B、疏水作用 C、氫鍵作用 D、范德華力26.真空轉(zhuǎn)鼓過濾機(jī)工作一個循環(huán)經(jīng)過( A )。29.陰離子交換劑( C )。A、凝膠顆粒之間空隙的總體積 B、溶質(zhì)進(jìn)入凝膠內(nèi)部的體積C、與該溶質(zhì)保留時間相對應(yīng)的流動相體積 D、溶質(zhì)從柱中流出時所用的流動相體積33.工業(yè)上強(qiáng)酸型和強(qiáng)堿型離子交換樹脂在使用時為了減少酸堿用量且避免設(shè)備腐蝕,一般先將其轉(zhuǎn)變?yōu)椋?B )。 A、Fe3+Ca2+Na+ B、Na+ Ca2+ Fe3+C、硫酸根檸檬酸根硝酸根 D、硝酸根硫酸根檸檬酸根36.乳化液膜的制備中強(qiáng)烈攪拌( B )。 D. 酶的比活力39.鹽析法純化酶類是根據(jù)( B )進(jìn)行純化。A、氫鍵形成是能量釋放的過程,若兩種溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大,則有利于互溶。47.關(guān)于精餾回流比控制,對于一定的分離任務(wù),以下正確的兩項(xiàng)是( A ) A、若回流比變大,則精餾能耗增大;B、若回流比變大,則精餾能耗減?。籆、若回流比變大,則所需理論塔板數(shù)變大;D、若回流比變小,則所需理論塔板數(shù)變小。A. SDS B CTAB C. EDTA D. CPC68.那一種膜孔徑最小( C ) B超濾 D. 納米過濾69.超濾技術(shù)常被用作( C )A. 小分子物質(zhì)的脫鹽和濃縮 B小分子物質(zhì)的分級分離 C. 小分子物質(zhì)的純化 70.微孔膜過濾不能用來( D )A. 酶活力測定 B mRNA的測定及純化 C. 蛋白質(zhì)含量測定 71.吸附劑和吸附質(zhì)之間作用力是通過( A )產(chǎn)生的吸附稱為物理吸附。A、調(diào)pH值和加熱沉淀法 B、蛋白質(zhì)表面變性法C、降解或沉淀核酸法 D、利用結(jié)合底物保護(hù)法除去雜蛋白 E、以上都可以104.物理萃取即溶質(zhì)根據(jù)( B )的原理進(jìn)行分離的 C分子篩 D 親和105.納米過濾的濾膜孔徑( D )A ~10181。A裝柱分干法和濕法兩種 B分配柱層析法使用兩種溶劑,事先必須先使這兩個相互相飽和C用硅藻土為載體,需分批小量地倒入柱中,用一端是平盤的棒把硅藻壓緊壓平 D分配柱層析適用于分離極性比較小、在有機(jī)溶劑中溶解度大的成分,或極性很相似的成分。A 高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、過濾系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分B進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站四大部分C高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)四大部分D高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)或色譜工作站等五大部分120.影響電泳分離的主要因素( B )A 光照 B 待分離生物大分子的性質(zhì)C 濕度 D 電泳時間121.超濾膜通常不以其孔徑大小作為指標(biāo),而以截留分子量作為指標(biāo)。C、對弱堿性物質(zhì)可用酸來解吸。A、氫鍵形成是能量釋放的過程,若溶劑混合后形成的氫鍵增加或強(qiáng)度更大,則有利于互溶。135.HPLC是哪種色譜的簡稱( C )。m B ~ C 2nm D 1nm141.下列哪一項(xiàng)不是陽離子交換樹脂 ( D )A 氫型 B 鈉型 C 銨型 D 羥型142.適合于親脂性物質(zhì)的分離的吸附劑是( B )。145.按分離原理不同,電泳可分為( A )A 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、等速電泳、等電聚焦電泳 B 紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳C 區(qū)帶電泳、自由界面電泳、紙電泳、醋酸纖維薄膜電泳D 等速電泳、等電聚焦電泳、瓊脂凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳146.在酸性條件下用下列哪種樹脂吸附氨基酸有較大的交換容量 ( C ) A.羥型陰 B.氯型陰 C.氫型陽 D.鈉型陽147.超臨界流體萃取法適用于提取( B )A、極性大的成分 B、極性小的成分 C、離子型化合物 D、能氣化的成分 E、親水性成分148.分離純化早期,由于提取液中成分復(fù)雜,目的物濃度稀,因而易采用 ( A )A、分離量大分辨率低的方法 B、分離量小分辨率低的方法C、分離量小分辨率高的方法 D、各種方法都試驗(yàn)一下,根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定149.蛋白質(zhì)類物質(zhì)的分離純化往往是多步驟的,其前期處理手段多采用下列哪類的方法。m B ~ C 2nm D 1nm155.親和層析的洗脫過程中,在流動相中加入配基的洗脫方法稱作 ( C )A、 陰性洗脫 B、 劇烈洗脫 C、競爭洗脫 D、非競爭洗脫156.凝膠層析中,有時溶質(zhì)的Kd1,其原因是 ( B )A、凝膠排斥 B、凝膠吸附 C、柱床過長 D、流速過低157.活性炭在下列哪種溶劑中吸附能力最強(qiáng)? ( A )A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、三氯甲烷158.將配基與可溶性的載體偶聯(lián)后形成載體配基復(fù)合物,該復(fù)合物可選擇性地與蛋白質(zhì)結(jié)合,在一定條件下沉淀出來,此方法稱為 ( A )A、親和沉淀 B、聚合物沉淀 C、金屬離子沉淀 D、鹽析沉淀159.在一定的pH和溫度下改變離子強(qiáng)度(鹽濃度)進(jìn)行鹽析,稱作 ( A )A、KS鹽析法 B、β鹽析法 C、重復(fù)鹽析法 D、分部鹽析法160.在超濾過程中,主要的推動力是 ( C )A、濃度差 B、 電勢差 C、壓力 D、重力161.下面關(guān)于親和層析載體的說法錯誤的是 ( B )A、載體必須能充分功能化。162.在選用凝膠層析柱時,為了提高分辨率,宜選用的層析柱是 ( A )A、粗且長的 B、粗且短的 C、細(xì)且長的 D、細(xì)且短的163.如果用大腸桿菌作為宿主細(xì)胞,蛋白表達(dá)部位為周質(zhì),下面哪種細(xì)胞破碎的方 法最佳? ( C ) C. 滲透壓休克法 D. 凍融法 164.鹽析法與有機(jī)溶劑沉淀法比較, 其優(yōu)點(diǎn)是 ( B ) A.分辨率高 B.變性作用小 C.雜質(zhì)易除 D.沉淀易分離 165.在萃取液用量相同的條件下, 下列哪種萃取方式的理論收率最高 ( C ) 166.磺酸型陽離子交換樹脂可用于分離( E )A、強(qiáng)心苷 B、有機(jī)酸 C、醌類 D、苯丙素 E、生物堿167.不能用于糖類提取后的分離純化的方法是( B )A、活性炭柱色譜法 B、酸堿溶劑法 C、凝膠色譜法 D、分級沉淀法 E、大孔樹脂色譜法168.用大孔樹脂分離苷類常用的洗脫劑是( B )A、水 B、含水醇 C、正丁醇 D、乙醚 E、氯仿三、判斷題1.助濾劑是一種可壓縮的多孔微粒。() 5.極性溶劑與非極性溶劑互溶。(√)9.液膜能把兩個互溶但組成不同的溶液隔開。( )13.在生物制劑制備中,常用的緩沖系統(tǒng)有磷酸鹽緩沖液;碳酸鹽緩沖液;鹽酸鹽緩沖液;醋酸鹽緩沖液等。( )17.生物物質(zhì)中最常用的干燥方法是減壓干燥。( )21.蛋白質(zhì)類的生物大分子在鹽析過程中,最好在高溫下進(jìn)行,因?yàn)闇囟雀邥黾悠淙芙舛?。(? )26.蛋白質(zhì)變性后溶解度降低,主要是因?yàn)殡姾杀恢泻图八け蝗コ鸬?。? )30.重蒸餾法常為制備無鹽水的方法。(√ )34.凍結(jié)的