【正文】 動從細胞外攝取營養(yǎng)；植物細胞、真菌（包括酵母）和細菌細胞借助膜上的H+泵，將H+泵出細胞，建立跨膜的H+電化學梯度，利用H+電化學梯度來驅(qū)動主動轉(zhuǎn)運溶質(zhì)進入細胞；Ca2+泵主要存在于細胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，將Ca2+輸出細胞或泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中儲存，以維持細胞內(nèi)低濃度的游離Ca2+，Ca2+對調(diào)節(jié)肌細胞的收縮與舒張至關重要。 比較主動運輸與被動運輸?shù)奶攸c及其生物學意義。紅細胞的外周蛋白主要位于紅細胞膜的內(nèi)表面，并編織成纖維狀的骨架結構，以維持紅細胞的形態(tài)，限制膜整合蛋白的移動。實際上，融合蛋白幾乎都是完全穿過脂雙層的蛋白，親水部分暴露在膜的一側(cè)或兩側(cè)表面，疏水區(qū)同脂雙分子層的疏水尾部相互作用，融合蛋白所含疏水氨基酸的成分較高，與膜脂結合的方式主要有：①膜蛋白質(zhì)的跨膜結構域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用②跨膜結構域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基，與磷脂分子帶負電的極性頭形成離子鍵，或通過Ca2+、Mg2+等與這結合相互作用③某些膜蛋白在細胞質(zhì)基質(zhì)一側(cè)的半胱氨酸殘基上共價結合脂肪酸分子，插入脂雙層之間，進一步加強膜蛋白與脂雙層結合力，還有少數(shù)蛋白與糖脂共價結合。膜蛋白的流動：熒光抗體免疫標記實驗；成斑現(xiàn)象或成帽現(xiàn)象 2）膜的流動性受多種因素影響：細胞骨架不但影響膜蛋白的運動，也影響其周圍的膜脂的流動。溫度對膜脂的運動有明顯的影響。為什么說細胞培養(yǎng)是細胞生物學研究的最基本的技術之一？細胞培養(yǎng)的理論依據(jù)是細胞全能性，是生命科學的研究基礎，是細胞工程乃至基因工程的應用基礎。為什么電子顯微鏡不能完全替代光學顯微鏡？答案要點：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對光學顯微鏡是個飛躍。③分辨率及有效放大本領不同：，放大倍數(shù)為1000倍；，放大倍數(shù)106倍。第三章試比較光學顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。2）關系：應用現(xiàn)代物理學與化學的技術成就和分子生物學的概念與方法，研究生命現(xiàn)象及其規(guī)律。第一章：通過學習細胞學發(fā)展簡歷史，你如何認識細胞學說的重要意義？從細胞的發(fā)現(xiàn)到細胞生物學的建立，大約經(jīng)歷了300多年的時間，這段歷程一般分為五個階段：①細胞的發(fā)現(xiàn) ②細胞學說的建立 ③細胞學說的經(jīng)典時期 ④實驗細胞學時期 ⑤細胞生物學學科的形成與發(fā)展。第二章真核細胞原核細胞有那些不同和相同點？原核與真核細胞相同點：①都有類似的細胞質(zhì)膜結構 ②都以DNA作為遺傳物質(zhì)，并使用的遺傳密碼 ③都是以一分為二的方式進行細胞分裂 ④具有相同的遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯機制，有類似的核糖體結構 ⑤代謝機制相同 ⑥具有相同的化學貯能機制 ⑦光全作用機制相同 ⑧膜蛋白的合成和插入機制相同 ⑨都是通過蛋白酶體降解蛋白質(zhì)差異：①原核細胞無真正的細胞核，而真核細胞具有完整的細胞核 ②原核細胞的遺傳物質(zhì)DNA分子一般僅一條，而且不與蛋白質(zhì)結合，真核的DNA分子常有多條，且與蛋白質(zhì)結合成染色質(zhì)或染色體 ③原核細胞無內(nèi)膜系統(tǒng)，缺乏膜性細胞器，而真核肯有由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基體，溶酶體及核膜等構成的發(fā)達的內(nèi)膜系統(tǒng) ④原核細胞中不存在細胞骨架系統(tǒng)，而真核中具有微管，微絲和中等纖維等構成的細胞骨架系統(tǒng) ⑤原核基因表達的兩個基本過程轉(zhuǎn)錄和翻譯相偶聯(lián)，而真核具有明顯的階段性和區(qū)域性 ⑥原核增殖無明顯周期性，無絲分裂進行，而真核細胞周期性強，以有絲分裂方式進行 ⑦原核體積小，真核體積大 ⑧原核細胞中有不少的病原微生物，而真核細胞則是構成人體和動植物體的基本單位試論述原核細胞與真核細胞最根本的區(qū)別。答案要點：光學顯微鏡是以可見光為照明源，將微小的物體形成放大影像的光學儀器；而電子顯微鏡則是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級放大后在熒光屏上成像的大型儀器。④真空要求不同：光鏡不要求真空；電鏡要求真空。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細胞。植物細胞的培養(yǎng)為植物育種開辟了一條嶄新的途徑；動物細胞培養(yǎng)為疫苗的生產(chǎn)、藥物的研制與腫瘤防治提供全新的手段；特別是干細胞的培養(yǎng)與定向分化的技術的發(fā)展，有可能在體外構建組織甚至器官，由此建立組織工程，同時在細胞治療及其基因治療相結合的應用中顯示出誘人的前景。在細菌和動物細胞中常通過增加不飽和脂肪酸的含量來調(diào)節(jié)膜脂的相變溫度以維持膜脂的流動性。膜蛋白與膜分子的相互作用也是影響膜流動性的重要因素。細胞表面有哪些常見的特化結構？膜骨架的基本結構與功能是什么？1） 特化結構包括膜骨架，鞭毛和纖毛，微絨毛及細胞的變形足等等。第五章物質(zhì)跨膜運輸有哪幾種方式？它們的異同點。1）主動運輸?shù)奶攸c及其生物學意義：特點：由載體蛋白所介導的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學梯度由濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)進行跨膜轉(zhuǎn)運。2）被動運輸?shù)奶攸c及其生物學意義：特點：物質(zhì)的跨膜運輸?shù)姆较蚴怯筛邼舛认虻蜐舛?，運輸動力來自物質(zhì)的濃度梯度，不需要細胞提供代謝能量。載體蛋白與通道蛋白的特點比較：載體蛋白——是在生物膜上普遍存在的多次跨膜蛋白分子。特點：具有極高的轉(zhuǎn)運速率和高度的具有離子選擇性，離子通道對被轉(zhuǎn)運離子的大小與電荷都有高度的選擇性，而且轉(zhuǎn)運速率高，可達106個離子/s，其速率是已知任何一種載體蛋白的最快速率的1 000倍以上。Na+K+泵是一種典型的主動運輸方式，由ATP直接提供能量。每個循環(huán)消耗一個ATP分子，泵出3個Na+和泵進2個K+。胞飲作用是一個連續(xù)發(fā)生的過程，所有真核細胞都能通過胞飲作用連續(xù)攝入溶質(zhì)和分子；吞噬作用首先需要被吞噬物與細胞表面結合并激活細胞表面受體，是一個信號觸發(fā)過程。特點：1）真核細胞從高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)分泌的囊泡向質(zhì)膜流動并與之融合的穩(wěn)定過程即組成型的胞吐途徑。第六章為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細胞器？1) 線粒體和葉綠體都有環(huán)狀的DNA ，都擁有合成蛋白質(zhì)的整套裝置； 2)兩者的DNA都能進行復制，但復制仍受核基因組的控制。第七章請總結細胞信號傳遞的主要特點并舉例說明細胞的信號傳遞是多通路多環(huán)節(jié)，多層次和高度復雜的可控過程，其主要特點概括如下：①多途徑，多層次的細胞信號傳遞通路具有收斂或發(fā)散的特點②細胞的信號轉(zhuǎn)導既具有專一性又有作用機制的相似性③信號轉(zhuǎn)導過程具有信號放大作用，但這種放大作用又必須受到適度控制，這表現(xiàn)為信號的放大作用和信號所啟動的作用的終止并存。從TGN區(qū)出芽并由網(wǎng)格蛋白包被形成轉(zhuǎn)運泡。⑶COPⅠ有被小泡的運輸，負責回收、轉(zhuǎn)運內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。比較糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結構和功能糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)多呈大的扁平膜囊狀，在電鏡下觀察排列極為整齊，它是核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)共同構成的復合機能結構，普遍存在于分泌蛋白質(zhì)的細胞中，其主要功能是合成分泌性的蛋白質(zhì)，多種膜蛋白和酶蛋白。結合高爾基體的結構特征，談談它是怎樣行使其生理功能的？1) 結構特征: 高爾基復合體由成摞的囊泡疊置而成。從順面到反面，囊泡膜的厚度逐漸增大。 蛋白質(zhì)的糖基化的基本類型、特征及生物學意義是什么？蛋白質(zhì)的糖基化在糖基轉(zhuǎn)移酶作用下發(fā)生在ER腔面1）基本類型： N－連接糖基化；O－氧連接糖基化2）特征： N－連接與O－連接的寡糖比較 類 型特 征 N連接O連接1．合成部位2．合成方式3．與之結合的4．最終長度5．第一個糖殘基粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)來自同一個寡糖前體天冬酰胺至少5個糖殘基N—乙酰葡萄粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體一個個單糖加上去絲氨酸、蘇氨酸、羥賴氨酸、羥脯氨酸一般1～4個糖殘基，但ABO血型抗原較長N—乙酰半乳糖胺等3)蛋白質(zhì)糖基化的特點及其生物學意義⑴糖蛋白寡糖鏈的合成與加工都沒有模板，靠不同的酶在細胞不同間隔中經(jīng)歷復雜的加工過程才能完成。 在高爾基復合體上所進行的糖基化與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有何不同？ 1) 不同：在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進行的糖基化修飾大多為N連接的糖基化，寡糖鏈與天冬酰胺的氨基基團相連，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上添加上的寡糖鏈可分為兩部分，一部分稱為核心區(qū)，該區(qū)在各種寡糖鏈中均是相同的, 且與天冬酰胺殘基直接相連的第一個糖總是N乙酰葡萄糖胺；另一部分稱為末端區(qū)，該區(qū)在各種寡糖鏈中是不同的。在膜泡運輸過程中完成了膜的轉(zhuǎn)化。這種順序性加工可能有利于糖蛋白的分揀，從而使高爾基復合體能對不同的糖蛋白進行分別包裝，使其具有不同的命運。2）異質(zhì)性：在不同生物細胞中以及單細胞生物的不同個體中的溶酶體，所含酶的種類及其行使的功能都有所不同，因此說過氧化物酶體是異質(zhì)性的細胞器。第八章：cAMP信號的終止：1. cAMP磷酸二酯酶(PDE)催化cAMP生成539。1）細胞的通訊方式細胞以三種方式進行通訊：⑴細胞通過分泌化學信號進行細胞間相互通訊，這是多細胞生物包括動植物最普遍采用的通訊方式；⑵細胞間接觸性依賴的通訊，細胞間直接接觸，通過與質(zhì)膜結合的信號分子影響其他細胞；⑶細胞間形成間隙連接使細胞質(zhì)相互溝通，通過交換小分子來實現(xiàn)代謝偶聯(lián)或電偶聯(lián)。分子開關蛋白的概念：具有可逆磷酸化控制的蛋白激酶稱為分子開關蛋白。G蛋白偶聯(lián)受體所介導信號通路主要包括cAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路。磷脂酰肌醇信號通路：通過G蛋白偶聯(lián)受體介導的磷脂酰肌醇信號通路的信號轉(zhuǎn)導是通過效應酶磷酸酯酶C（PLC）完成的，是雙信使系統(tǒng)”反應鏈。這兩類蛋白質(zhì)受到激活時，獲得了1至多個磷酸基，失活時又去磷酸基。 2) 調(diào)控 細胞一般是受多種信號的刺激影響，細胞必須把一些分散的信號加以整合，才能產(chǎn)生特有的反應。信號通路的組成：配體――生長因子；RTK—酪氨酸；接頭蛋白（生長因子受體接頭蛋白2，GRB2）；GRF－－鳥苷酸釋放因子；Ras—GTP結合蛋白；Raf――是絲氨酸/蘇氨酸（Ser/Thr）蛋白激酶（稱MAPKKK）。⑵蛋白磷酸化通常有兩種方式：一種是在蛋白激酶催化下直接連接上磷酸基團，另一種是被誘導與GTP結合，這兩種方式都使得信號蛋白結合上一個或多個磷酸基團，被磷酸化的蛋白有了活性后，通常反過來引起磷酸通路中的下游蛋白磷酸化，當信號消失后，信號蛋白就會去磷酸化。第九章細胞骨架在細胞中僅僅起支持和形狀維持功能嗎？談談你對細胞骨架功能的認識。其他化學成分為微管結合蛋白包括為微管相關蛋白、微管修飾蛋白、達因蛋白。通過結合和水解ATP，導致頸部發(fā)生構象改變，使兩個頭部交替與微管結合，從而沿微管向著微管（+）極 “行走” 。其他成分為調(diào)節(jié)蛋白、連接蛋白、交聯(lián)蛋白。微絨毛中肌動蛋白纖維的排列方向相同，(+)端指向微絨毛的尖端。在非肌肉組織中維持細胞的彈性，以及參與細胞質(zhì)分裂。 微管、微絲和中間絲共同構成了細胞內(nèi)精密的骨架體系, 三者在細胞的各種生命活動中既相互配合又各有分工，E. Fuchs(1998)根據(jù)自己的實驗結果認為網(wǎng)蛋白(plectin)在介導微管、微絲和中間絲之間的連接中具有結構性功能。（30在功能都可支持細胞的形狀；都參與細胞內(nèi)物質(zhì)運輸和信息的傳遞；都能在細胞運動和細胞分裂上發(fā)揮重要作用。（3）功能不同：微管可構成中心粒、鞭毛或纖毛等重要的細胞器和附屬結構，在細胞運動時或細胞分裂時發(fā)揮作用：微絲在細胞的肌性收縮或非肌性收縮中發(fā)揮作用，使細胞更好的執(zhí)行生理功能；中等纖維具有固定細胞核作用，行使子細胞中的細胞器分配與定位的功能，還可能與DNA的復制與轉(zhuǎn)錄有關。反之，細胞質(zhì)溶質(zhì)動力蛋白與高爾基體膜結合，延微管向近核方向牽拉，從而使高爾基體位于細胞中央； 2) 微管是為運輸物質(zhì)提供軌道并對運輸方向具有指導作用；運輸?shù)膭恿碜择R達蛋白(motor protein)，胞質(zhì)動力蛋白可沿微管由+端向端移動，為膜泡和細胞器的胞內(nèi)運輸和纖毛運動提供動力。Myosin II是構成肌纖維的主要成分之一,由兩個重鏈和4個輕鏈組成，重鏈形成一個雙股α螺旋，一半呈桿狀，另一半與輕鏈一起折疊成兩個球形區(qū)域，位于分子一端，球形的頭部具有ATP酶活性.細肌絲: 組成肌節(jié)的肌動蛋白絲。TnT是一種長形的纖維狀分子, TnI和TnC都是球形分子。而當溶液中含有ATP、Mg2+以及較高濃度的Na+、K+時，溶