【正文】 的物質(zhì)稱(chēng)為原生質(zhì)的是A、 B、 C、R. Hooke D、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期主要是指A、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)到細(xì)胞的提出 B、19世紀(jì)30年代 C、19世紀(jì)的最后25年 D、20世紀(jì)前50年下列描述，除了（ ）之外，都是細(xì)胞學(xué)說(shuō)的要點(diǎn)：A、所有的生物都是由細(xì)胞所組成的。1細(xì)胞生物學(xué)一詞是——年代出現(xiàn)的，它的形成緣于 、 和 的發(fā)展。從1665年英國(guó)學(xué)者胡克發(fā)現(xiàn)細(xì)胞起，到19世紀(jì)40年代的170多年的時(shí)間里，關(guān)于細(xì)胞方面的研究進(jìn)展不大，主要原因是 。說(shuō)出3個(gè)與細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)的諾貝爾獎(jiǎng) 、 、 。在細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)x器中，有三種顯微鏡的設(shè)計(jì)或發(fā)明獲得了諾貝爾獎(jiǎng)，分別是 、 、 在細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展史上有兩個(gè)著名的細(xì)胞圖，一個(gè)是1925年由 繪制的，另一個(gè)是1961年由 繪制的.我國(guó)的細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展策略是在2020年左右 。 、 和能量轉(zhuǎn)化與守恒定律被譽(yù)為19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)。 119世紀(jì)，細(xì)胞遺傳學(xué)得到了迅速發(fā)展。 B、細(xì)胞是生命最簡(jiǎn)單的形式C、細(xì)胞是生命結(jié)構(gòu)的基本單元 D、細(xì)胞是由初始細(xì)胞分化而來(lái)在細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展中，對(duì)多種細(xì)胞進(jìn)行廣泛的觀(guān)察和描述主要出現(xiàn)在（ ）A、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立時(shí)期 B、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期C、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期 D、20世紀(jì)的后半學(xué)期細(xì)胞最早發(fā)現(xiàn)于（ ）A、1604年 B、1665年 C、1674年 D、1838年一般認(rèn)為，細(xì)胞生物學(xué)誕生于（ ）：A、1604年 B、1839年 C、1930年 D、1965年在1855年提出”細(xì)胞只能來(lái)自細(xì)胞”的觀(guān)點(diǎn)的學(xué)者為（ ） A、Remark B、 C、 D、Schleiden最早發(fā)現(xiàn)細(xì)胞并對(duì)其命名的學(xué)者是（ ）：A、虎克 B、列文虎克 C、達(dá)爾文 D、施來(lái)登第二章 細(xì)胞的基本知識(shí)一、名詞解釋?zhuān)篶ell； Cytoplasm； Protoplasm； Organelle； Prokaryotic cell； Eukaryotic cell；archaebacterial cell二、填空：目前發(fā)現(xiàn)最小、最簡(jiǎn)單的原核細(xì)胞是 ，它的結(jié)構(gòu)相當(dāng)簡(jiǎn)單， 是其細(xì)胞內(nèi)唯一的一種細(xì)胞器。無(wú)機(jī)鹽在細(xì)胞中的主要功能有 、 和 。真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系是生物膜結(jié)構(gòu)體系、 系統(tǒng)和 系統(tǒng)。1細(xì)菌質(zhì)膜的多功能性主要表現(xiàn)在：具有 的呼吸作用，具有 的分泌作用，具有質(zhì)膜的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本功能單位，也是生命的唯一表現(xiàn)形式。第三章 細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)一、名詞解釋resolving power；resolution；green fluorescent protein, GFP；Negative staining；Freeze etching；quick freeze deep etching；Critical point drying, CPD；In situ hybridization；Southern blotting；Northern blotting；Western blotting； Eastern blotting；radioautography；cell engineering；micromanipulation；Cell culture；contact inhibition。；karyoplast；cytoplast； chimera；gene knock； gene target二、填空題：物質(zhì)在紫外光照射下發(fā)出的熒光可分為 和 兩種，其中后者需要將被照射的物質(zhì)進(jìn)行染色。人眼的最大分辨率為 ，普通光學(xué)顯微鏡為 ，而透射電子顯微鏡的最大分辨率為 。但大體分為兩種基本的形態(tài)： 細(xì)胞與 細(xì)胞。貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞具有三個(gè)特點(diǎn)：形態(tài)變成多態(tài)性、 和 。1電子顯微鏡使用的是 透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是 透鏡。1單克隆抗體技術(shù)是將 和無(wú)限繁殖的腫瘤細(xì)胞雜交的技術(shù)。超速離心的方法包括 和 兩種，其中前者適合對(duì)組分進(jìn)行粗分離，而后者則為較為精細(xì)的分離手段。2對(duì)染色體上特異的DNA序列進(jìn)行分析的方法是 ，而探測(cè)細(xì)胞內(nèi)生物大分子動(dòng)態(tài)變化的方法是 。三、選擇用于觀(guān)察物體表面形貌的顯微鏡是（ ）A、熒光顯微鏡 B、透射電子顯微鏡 C、掃描隧道電子顯微鏡 D、相差顯微鏡可用于定量分析的細(xì)胞化學(xué)技術(shù)有（ ）A、原位雜交技術(shù) B、免疫熒光技術(shù) C、顯微分光光度技術(shù) D、超速離心技術(shù)掃描電子顯微鏡可用于（ ）A、觀(guān)察活細(xì)胞 B、對(duì)細(xì)胞中的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行定量分析 C、觀(guān)察細(xì)胞表面的立體形貌 D、觀(guān)察較厚細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)適于觀(guān)察活細(xì)胞的顯微鏡為（ ）A、相差顯微鏡 B、熒光顯微鏡 C、透射電子顯微鏡 D、掃描隧道電子顯微鏡可以檢測(cè)細(xì)胞中多糖存在的反應(yīng)是（ ）A、Feulgen反應(yīng) B、PAS反應(yīng) C、米倫反應(yīng) D、重氮反應(yīng)要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可以通過(guò)（ ）來(lái)實(shí)現(xiàn)：A、Southern blotting B、Northern blotting C、western blotting D、in situ hybridization在光學(xué)顯微鏡下所觀(guān)察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱(chēng)為（ ）A、顯微結(jié)構(gòu) B、亞顯微結(jié)構(gòu) C、超微結(jié)構(gòu) D、分子結(jié)構(gòu)從活體中取出立即進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞稱(chēng)為：（ ）A、原代細(xì)胞 B、傳代細(xì)胞 C、細(xì)胞株 D、細(xì)胞系原位雜交技術(shù)常用于（ ） A、轉(zhuǎn)基因 B、基因定位 C、基因擴(kuò)增 D、基因打靶以下哪一種媒介或方法不能用于誘導(dǎo)細(xì)胞融合（ ）A、.電擊 B、乙二醇 C、滅活的仙臺(tái)病毒 D、滅活的新城雞瘟病毒1常用的細(xì)胞內(nèi)特異蛋白的定性與定位技術(shù)有（ ）A、免疫膠體金技術(shù) B、顯微操作技術(shù) C、超速離心技術(shù) D、PCR技術(shù)1流式細(xì)胞技術(shù)可用于（ ） A、細(xì)胞內(nèi)特異蛋白的定性 B、生物大分子的分離 C、細(xì)胞定位 D、細(xì)胞定量分析和細(xì)胞分選1不能用于觀(guān)察活細(xì)胞的顯微鏡有（ ）A、暗視野顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、熒光顯微鏡1在制備單克隆抗體時(shí)，與骨髓瘤細(xì)胞發(fā)生融合的是（ ）A、B淋巴細(xì)胞 B、T淋巴細(xì)胞 C、巨噬細(xì)胞 D、粒細(xì)胞1通過(guò)選擇發(fā)或克隆的形式從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群體稱(chēng)（ ）A、細(xì)胞系 B、細(xì)胞株 C、細(xì)胞庫(kù) D、其它1研究DNA在細(xì)胞內(nèi)的代謝，常用的標(biāo)記物為（ ）A、14C戊糖 B、32P磷酸 C、15N鳥(niǎo)嘌呤 D、3HTdR1使用氯化銫密度梯度離心，目的是（ ） A、通過(guò)密度梯度來(lái)維持重力的穩(wěn)定性，防止物質(zhì)的對(duì)流 B、防止大分子聚集沉淀 C、用來(lái)分離亞細(xì)胞結(jié)構(gòu) D、以上都不對(duì)1提高一般光學(xué)顯微鏡的分辨率，常用的方法有（ ）A、利用折射率高的介質(zhì) B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體失蹤 D、將標(biāo)本染色1下列關(guān)于雜交瘤技術(shù)中，描述正確的是（ ）A、B淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合的目的是為了抑制后者的生長(zhǎng)B、培養(yǎng)基中加氨基蝶呤的目的是為了抑制DNA合成的主要通路C、培養(yǎng)基中加氨基蝶呤的目的是為了促進(jìn)DNA合成的支路D、以上都不對(duì)如果想在細(xì)胞中尋找一個(gè)含高濃度Ca2+的區(qū)域，可選用（ ）A、暗視野顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、偏光顯微鏡 D、熒光顯微鏡2關(guān)于激光共聚焦顯微鏡，描述錯(cuò)誤的是（ ）A、以激光為光源 B、圖象信息要經(jīng)電腦三維重建 C、共聚是指物鏡和聚光鏡共焦點(diǎn) D、需使用超薄切片2現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過(guò)各級(jí)離心的鼠肝細(xì)胞溶液，下列組分中含有線(xiàn)粒體最多的是（ ）：A、進(jìn)行離心之前的整個(gè)勻漿液 B、第一次低速離心后的上清液 C、經(jīng)過(guò)高速離心后的上清液 D、以上任何組分都沒(méi)有線(xiàn)粒體2透射電鏡的照片沒(méi)有顏色的原因是（ ）：A、細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)無(wú)顏色，都為灰白色的暗影 B、彩色顯微照片太昂貴了 C、彩色膠片尚未發(fā)明D、照相的底片接受的是穿過(guò)樣品的電子，而不是決定了顏色的各種波長(zhǎng)的光2光鏡與電鏡比較，不正確的是（ ）：A、電鏡的光源是電子束，而非可見(jiàn)光 B、電鏡樣品要在真空中觀(guān)察，而非暴露在空氣中 C、電鏡與光鏡樣品都需要用化學(xué)染料染色 D、用于電鏡的樣品要徹底脫水，而光鏡則不必2在遞增細(xì)胞勻漿液中最先沉淀下來(lái)的是（ ）：A、核糖體 B、線(xiàn)粒體 C、未破碎的細(xì)胞核 D、微體2以下方法中，能提高顯微鏡的分辨率的是（ ）：A、增加放大倍數(shù) B、縮短波長(zhǎng) C、增加波長(zhǎng) D、給標(biāo)本染色2假如你對(duì)重建生活細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程的染色體的三維形態(tài)感興趣，你將選擇哪種顯微鏡技術(shù)（ ）：A、冰凍斷裂顯微鏡技術(shù) B、共聚焦掃描術(shù) C、相差顯微術(shù) D、掃描電鏡技術(shù)2在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，要用（ ）來(lái)進(jìn)行觀(guān)察：A、普通光學(xué)顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、熒光顯微鏡2關(guān)于放射性自顯影技術(shù)，描述錯(cuò)誤的是（ ）：A、是利用放射性同位素探測(cè)細(xì)胞內(nèi)生物大分子動(dòng)態(tài)變化的一種方法 B、是對(duì)細(xì)胞內(nèi)生物大分子的定性、定位技術(shù) C、具有靈敏度高和操作簡(jiǎn)便、無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn) D、自顯影常用的感光材料，包括X射線(xiàn)膠片和原子核乳膠等用電子顯微鏡觀(guān)察不到微粒體，其原因是（ ）A、微粒體太小，即使用電子顯微鏡也無(wú)法觀(guān)察 B、它們是勻漿和離心后的產(chǎn)物 C、電子能夠完全穿透它們D、只有通過(guò)顯微攝影才能看到3被譽(yù)為免疫學(xué)上的革命的技術(shù)是（ ）：A、T細(xì)胞生長(zhǎng)因子提取技術(shù) B、單克隆抗體技術(shù) C、熒光標(biāo)記抗體技術(shù) D、酶標(biāo)技術(shù)3DNA的Feulgen染色法配合（ ）技術(shù)可用于測(cè)定核DNA的含量：A、原位雜交技術(shù) B、顯微分光光度法 C、單克隆抗體技術(shù) D、層析技術(shù)3PAS反應(yīng)可用