【總結(jié)】中藥經(jīng)營(yíng)知識(shí)培訓(xùn)中藥部:石碧章一:了解飲片在銷(xiāo)售中存在的問(wèn)題?(定位)客戶(hù)認(rèn)為我們質(zhì)量不好?1:解釋以前的操作模式?2:送樣品?3:用我們目前的銷(xiāo)售量證明質(zhì)量?4:舉例我們合作很好的單位?5:接客戶(hù)到我公司考察客戶(hù)習(xí)慣性跟以前的供應(yīng)商合作??1:建立客情關(guān)系?2:了
2025-03-09 20:20
【總結(jié)】中藥飲片知識(shí)主講:劉曙海龍來(lái)源:海龍科動(dòng)物刁海龍、擬海龍、尖海龍刁海龍:長(zhǎng)30~50cm,大多黃白色,頭部具管狀長(zhǎng)吻,軀干部五棱形,尾部六棱形,全體由骨環(huán)構(gòu)成。氣微腥,味微咸。擬海龍:長(zhǎng)20~22cm,大多黃褐色,頭與體部成一條直線,軀干部略呈四棱形。尖海龍:
2025-03-09 20:26
【總結(jié)】中藥飲片生產(chǎn)及銷(xiāo)售項(xiàng)目竣工環(huán)境保護(hù)驗(yàn)收監(jiān)測(cè)報(bào)告 建設(shè)單位編制單位:四川五芝中藥飲片有限公司年月46/50建設(shè)單位編制單位:四川五芝中藥飲片有限公司法人代表: (簽字)
2025-07-15 04:48
【總結(jié)】精品文檔中藥飲片有限公司中藥飲片生產(chǎn)線項(xiàng)目可行性研究報(bào)告報(bào)告目錄第一章項(xiàng)目總論……………………………………………………1第一節(jié)項(xiàng)目背景…………………………………………………1第二節(jié)可行性研究依據(jù)…………………………………………7第三節(jié)研究目的和意義…………………………………………8第四節(jié)可行性研究結(jié)論…………………………………………10
2025-04-26 12:15
【總結(jié)】葛強(qiáng)中藥飲片第1頁(yè)共11頁(yè)飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理文件川芎炮制工藝驗(yàn)證方案文件編碼STP3034-00復(fù)制號(hào)復(fù)制份數(shù)授權(quán)協(xié)調(diào)人驗(yàn)證小組會(huì)簽項(xiàng)目負(fù)責(zé)人日期驗(yàn)證協(xié)調(diào)員日期QC負(fù)責(zé)人日期生產(chǎn)設(shè)備部負(fù)責(zé)人日期QA負(fù)責(zé)人日期批準(zhǔn)人日期
2025-05-13 11:08
【總結(jié)】第三章中藥飲片調(diào)劑技術(shù)第一節(jié)中藥處方常用術(shù)語(yǔ)一、中藥處方通用名稱(chēng)?正名《中國(guó)藥典》、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)以及各省、自治區(qū)、直轄市頒布的地方標(biāo)準(zhǔn)中收載的中藥名稱(chēng)。中藥名稱(chēng)應(yīng)該盡量使用正名,尤其是中國(guó)加入WTO以后,如果想大力發(fā)展中藥,使中藥走向世界,醫(yī)務(wù)工作者要盡量使用中藥的正名,書(shū)寫(xiě)處
2025-03-09 15:42
【總結(jié)】江蘇錢(qián)鑒鉞2023-10-7各位領(lǐng)導(dǎo)、各位專(zhuān)家:大家好!質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是新版GMP新增的條款,對(duì)我們來(lái)說(shuō)是執(zhí)行新版GMP的難點(diǎn)。因?yàn)?,在新版GMP認(rèn)證中檢查員也明確“基于風(fēng)險(xiǎn)管理開(kāi)展藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查”。因此。我們又必須進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。今天我想借中國(guó)中藥飲片新版GMP研討會(huì)的機(jī)會(huì),將我們探索著整理的一份“炒炙制中藥
2025-02-17 23:49
2025-03-09 20:25
【總結(jié)】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊(cè)第一版
2025-05-31 02:44
【總結(jié)】中藥飲片采購(gòu)制度第一篇:中藥飲片采購(gòu)制度中藥飲片采購(gòu)制度一、為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理,確保科學(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片,杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。二、認(rèn)真審核生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的合法資質(zhì)及資質(zhì)的有效期限。三、所購(gòu)中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合格藥品,并向?qū)Ψ剿魅 端幤?/span>
2025-03-17 00:20
【總結(jié)】中藥飲片調(diào)劑管理內(nèi)容簡(jiǎn)介?相關(guān)管理觃定?中藥飲片調(diào)劑管理相關(guān)管理觃定(國(guó)中醫(yī)藥収【2023】11號(hào))(國(guó)中醫(yī)藥収【2023】4號(hào))相關(guān)管理觃定(國(guó)中醫(yī)藥収【2023】3號(hào))(國(guó)中醫(yī)藥収【2023】7號(hào))概念?中藥材:是指在一特定自然條件、生態(tài)環(huán)境的地域內(nèi)所產(chǎn)
2025-03-09 20:19
【總結(jié)】中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度第一篇:中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度目的:為規(guī)范藥品養(yǎng)護(hù)管理行為,確保藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),特制定本制度。范圍:中藥房庫(kù)房?jī)?nèi)容:一、養(yǎng)護(hù)員要熟悉中藥飲片養(yǎng)護(hù)知識(shí),根據(jù)氣象變化和中藥飲片性質(zhì)作出變異預(yù)測(cè),積極采取檢查、防預(yù)措施。堅(jiān)持以防為主、防治結(jié)合的方針,防止中藥飲
2025-03-30 03:28
【總結(jié)】中藥飲片采購(gòu)管理制度1、采購(gòu)藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,按《基本用藥目錄》有計(jì)劃采購(gòu)。采購(gòu)藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)審查同意,主管院長(zhǎng)簽字。未經(jīng)批準(zhǔn)采購(gòu)人員不得擅自購(gòu)進(jìn)。如遇臨床急救所需的藥品,可先采購(gòu),隨即補(bǔ)辦有關(guān)手續(xù)。2、采購(gòu)藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限等項(xiàng)目。采購(gòu)中藥材和飲片,必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量,凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2025-04-12 05:23
【總結(jié)】【最新資料,WORD文檔,可編輯】中藥飲片調(diào)劑規(guī)程手冊(cè)前言中藥飲片調(diào)劑是指中藥藥劑人員遵照醫(yī)師處方,將中藥飲片調(diào)配成藥劑,是中藥藥劑工作癿重要組成部分。中藥從生產(chǎn)、炮制、加工到臨床應(yīng)用,調(diào)劑處方是其中癿重要環(huán)節(jié),直接兕系民眾用藥安兏有敁,是涉及法律責(zé)仸癿重要工作。中藥湯劑相傳始亍
2024-10-20 21:07
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片生產(chǎn)過(guò)程控制要點(diǎn) 針對(duì)于中藥飲片方面生產(chǎn)、質(zhì)量管理的交流貼不多,現(xiàn)將自己的一些經(jīng)驗(yàn)分成幾個(gè)關(guān)注點(diǎn)和大家分享(與制劑類(lèi)似的要點(diǎn)不再重復(fù)共享)。如果內(nèi)容有不同看法,敬請(qǐng)拍磚,希望蒲公英論...
2024-10-25 06:54