硝基化合物和胺重氮和偶氮-wenkub
2023-05-22 02:09:20 本頁(yè)面
【正文】 2OH O N H 2 ( C H 3 C O ) 2 O H O N H C O C H 3撲熱息痛 磺酰基取代胺氮原子上氫的反應(yīng) ——磺?；? 磺 酰 基 ： ( A r ) R SOOR N H 2 + S O 2 C l S O 2 N H R興斯堡 (Hinsberg)反應(yīng) 作用：分離鑒別一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)胺 R N H 2R 2 N HR 3 NS O 2 C lS O 2 N H RS O 2 N R 2不 反 應(yīng)（ 不 溶 于 N a O H 水 溶 液 ）N a O HS O 2 N R N a+ 三、胺的氧化 （胺易被氧化） N ( C H 3 ) 2 + H 2 O 2 N + ( C H 3 ) 2O （氧化胺） 氧化胺為四面體構(gòu)型。 一 .脂肪烴結(jié)構(gòu) C H 3N+H 5 C 2C H 2 C H = C H 2p hC H 3N+C 2 H 5C H 2 = C H C H 2p h 芳香胺結(jié)構(gòu) NHH氮原子為不等性的 sp3雜化。 sp2雜化軌道與 O形成 σ鍵， 一個(gè) sp2雜化軌道與 C形成 σ鍵。 類 3. 重氮化合物和偶氮化合物 Ⅰ 硝基化合物 第一節(jié) 硝基化合物的分類、命名 硝基化合物 脂肪族硝基化合物 芳香族硝基化合物 一 分類 CH3NO2 二 . 命名 1. –NO2做取代基。 3. N未參與雜化的 p軌道 (一對(duì)電子 )與兩個(gè)氧原子的 單電子 p軌道，形成三中心四電子共軛體系 N O O 二 化學(xué)性質(zhì) 酸性可與堿的作用 還原反應(yīng) 還原反應(yīng) N O 2 N O N H O H N H2中 間 還 原 產(chǎn) 物 Fe/HCI條件下反應(yīng)徹底生成苯胺 聯(lián)系苯和胺這兩章的橋梁 苯環(huán)上的 親核 取代反應(yīng) C l 1 0 % N a O H3 6 0 o C , 加 壓H +O HC lN O 2N O 2O 2 NH 2 O室 溫H +N O 2N O 2O 2 NO H隨著 NO2的取代， CI的水解能力增強(qiáng)。 (具有某些 sp2 特征 ) 氮原子上連有四個(gè)不同基團(tuán)的季銨化合物具有旋光性。氮原子上連不同取代基時(shí)具有手性 。 [ ( C H 3 ) 3 N C H 2 C H 2 O H ] + C l 氯 化 膽 堿 矮壯素 (一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 )。 C H 3 C H 2 C H C H C H 2H+ N ( C H3 ) 3H[ ]C H 3 C H 2 C H C H C H 2HN ( C H 3 ) 3 H O HO H C H 3 C H 2 C H 2 C H = C H 2 + N ( C H 3 ) 3 + H 2 OC H 3 C H 2 C H C H C H 2H+ N ( C H3 ) 3HO H C H 3 C H 2 C H 2 C H = C H 2 + ( C H 3 ) 3 N + H 2 O 機(jī)理同 E2消除 ：主要得到雙鍵碳上取代基較 少的烯烴。O)。 。 [討論 ] B rB rB rN O 2H N O 3H 2 S O 4 H C lF eN H 2B r 2H 2 OB rB rB rN H 2B rB rB rN a N O 2 H C l0 ~ 5oCB rB rB rN 2+C lH 3 P O 2H 2 O （重氮鹽的水解） N 2 + H S O 4
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