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14有機含氮化合物-wenkub

2023-05-23 02:00:59 本頁面
 

【正文】 + H X R N H 3 + X O H R N H 2(分離提純;胺類化合物的保存) 普魯卡因: 季銨鹽易溶于水、熔點高。 思考題 堿性強度:脂肪胺 氨 芳香胺 分析銨正離子的穩(wěn)定性及胺接受質(zhì)子的能力。 (NH C H 2 N H 2 N C H 2 C H 2 N H 2 N苯基苯甲胺 乙二胺 [較復(fù)雜胺 ] 烴或其它官能團為母體,氨基作取代基。 第十四章 有機含氮化合物 I. 胺類 命名、結(jié)構(gòu)與物性 胺的化學(xué)性質(zhì) 堿性和成鹽;季銨鹽與季銨堿;?;c磺?;?; 胺的氧化; Mannich反應(yīng);胺與亞硝酸反應(yīng)。 C H 3 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H C H N H C H 3N H C H 2 C H 3 C H 3H 3 C 3(N乙氨基 )庚烷 3甲基 2(N甲氨基 )戊烷 C H 3 C C H 2 C C H 3O N H H 2 N C O C 2 H 5O 4亞氨基 2戊酮 對氨基苯甲酸乙酯 [季銨化合物 ] 將負(fù)離子和取代基的名稱放在“銨”字前 [ ( C H 3 ) 2 C H ] 4 N + I N + C H 3 O H C H 2 C H 2 O HC H 3C H 3? 胺的結(jié)構(gòu) 孤電子對使胺具有親核性、堿性 。 堿性強度: 二甲胺 甲胺 三甲胺 (在水溶液中) C H 3 N + HHHO H 2O H 2O H 2C H 3 N +C H 3HH O H 2O H 2C H 3 N +C H 3C H 3H O H 2 C H 3 N H 2 ( C H 3 ) 2 N H ( C H 3 ) 3 N N H 3 N H2N H 2C H 3N H 2O 2 N 3 . 3 8 3 . 2 7 4 . 2 1 4 . 7 6 9 . 3 7 1 3 . 0 8 . 9 2p k b 芳香胺的堿性強弱與芳環(huán)上取代基的性質(zhì)有關(guān)。 季銨鹽與氫氧化鈉 (鉀 )作用形成平衡體系: R 4 N + I + K O H R 4 N + O H + K I? 季銨鹽的用途 作表面活性劑 親油基 (烴基 )和親水基 (正離子部分 ) C 1 2 H 2 5 N + ( C H 3 ) 3 C l 季銨鹽的磷脂 C H 3 ( C H 2 ) 1 4 C OOC HC H 2 O C ( C H 2 ) 1 4 C H 3OC H 2 O P O C H 2 C H 2 N + ( C H 3 ) 3OO 作相轉(zhuǎn)移催化劑 某些低碳鏈的季銨鹽具有生理活性。 Hofmann消除規(guī)則 C H 3 C H 2 C H C H C H 2H+ N ( C H3 ) 3H[ ]C H 3 C H 2 C H C H C H 2HN ( C H 3 ) 3 H O HO H δ C H 3 C H 2 C H 2 C H = C H 2 + N ( C H 3 ) 3 + H 2 Oδ + 發(fā)生 E2消除,主要得到雙鍵碳上烷基取代較少的烯烴。 (?;? ( C H 3 C O ) 2 Oo r C H 3 C O C lN H 2 N H C O C H 3C H 3N H 2C H 3 I ( 過 量 )1 )濕 A g 2 O2 )A B2 .1 . 如 果 一 個 胺 經(jīng) 兩 次 徹 底 甲 基 化 , 轉(zhuǎn) 變 成 季 銨 堿 后 消 除 得 到C H 3 試 判 斷 原 胺 的 結(jié) 構(gòu) 是 ( A ) 還 是 ( B ) 。 C CH N + R 2 OC C + R 2 N O H?N ( C 3 ) 2C H 3C H 3 C O 3 HC H 3?Hofmann 消除 產(chǎn)物 5. 曼尼希 (mannich)反應(yīng) 含活潑氫的化合物與甲醛(或其它醛)及胺類化合物的 縮合反應(yīng)。OHR COC H R 39。 N 2 + C l H 3 P O 2H 2 O+ N 2N 2 + H S O 4 C H 3
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