β地中海貧血癥：一個綜述-wenkub
2022-09-12 14:15:05 本頁面
【正文】 數（ CBC）時，被首次檢查出來。 β地中海貧血癥的類型 續(xù) 中間型 地中海貧血 由血紅蛋白的 β鏈減少引起的，并可導致中度或重度貧血以及一系列并發(fā)癥，包括骨骼畸形和脾腫大。 這種病主要流行于地中海地區(qū)的國家，像希臘，塞浦路斯，意大利，巴勒斯坦和黎巴嫩。β地中海貧血癥：一個綜述 作者： Abdullatif Husseini 什么是地中海貧血癥？ ? 地中海貧血癥是一種遺傳性的血紅蛋白合成紊亂的疾病，它的特點是成人血紅蛋白的一條或多條球蛋白鏈減少或丟失 ? 這個名字來源于希臘語的單詞（ Thalasso即是“?！钡囊馑?， Hemia即是“血”的意思），指海的貧血。 地中海貧血癥的類型 ? α地中海貧血癥：根據地中海貧血癥患者的嚴重程度可分為四類 ? β地中海貧血癥：根據嚴重程度可分為三類： 輕型地中海貧血 中間型 地中海貧血 重型地中海貧血 β地中海貧血癥的遺傳學解釋 單基因紊亂：一個基因不正常 β地中海貧血癥是 β珠蛋白基因產生多于 150個 突變的結果，它將導致 β珠蛋白鏈的減少或丟失 染色體 第 11號染色體 β 珠蛋白基因 第 16號染色體 α 珠蛋白基因 來源 ： β地中海貧血癥的傳播 如果一個攜帶者（輕型地中海貧血）與一個非攜帶者婚配，平均起來他們孩
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