中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度5篇-wenkub
2023-03-23 19:15:22 本頁(yè)面
【正文】 變或假冒的飲片應(yīng)及時(shí)更換后才可繼續(xù)調(diào)配。中藥飲片裝斗時(shí)要清斗，認(rèn)真核對(duì)，裝量適當(dāng)，不得錯(cuò)斗、串斗。購(gòu)進(jìn)國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)。 五、采購(gòu)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。 四、直接從事中藥飲片技術(shù)工作的，應(yīng)當(dāng)是中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度 5 篇 第一篇：中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度 中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度 一、為加強(qiáng)我院中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量的管理，保障人民用藥安全、有效、合理、合法，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》和《醫(yī)院中藥房基本標(biāo)準(zhǔn)》制定本制度。中藥房負(fù)責(zé)人原則上要求具備主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。購(gòu)進(jìn)國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理 的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證注冊(cè)證書并將復(fù)印件存檔備查。 發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時(shí)移放不合格藥品區(qū)封存，向上報(bào)告科主任按規(guī)定程序處理。 九、應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行中藥飲片養(yǎng)護(hù)檢查并記錄檢查結(jié)果。 十一、毒性中藥飲片的稱量使用專用戥稱 。 十三、中藥飲片處方原則上要求由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)審核，中藥士以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)配，主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)核對(duì)發(fā)藥（小包裝飲片和配方顆粒的復(fù)核人員具有中藥師以上專業(yè)技術(shù) 資格即可）；由于資源有限，中藥師日常也參與審核和核對(duì)發(fā)藥工作，但必須經(jīng)過(guò)定期培訓(xùn)、考核后方可擔(dān)任。調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方原則上由配方人員及具有主管中藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名或蓋章后方可發(fā)出（但為了確保用藥安全，處方的審核、調(diào)劑和核對(duì)發(fā)藥須經(jīng)三人簽名確認(rèn)后方可發(fā)出）。處方保存三年備查。 、年齡、性別、藥名、劑量、用法，配伍禁忌等。配方必須保證藥品質(zhì)量，凡偽劣，霉變，蟲蛀藥品不得配發(fā)。 、定點(diǎn)存放，藥斗及儲(chǔ)存容器應(yīng)貼藥品標(biāo)簽。補(bǔ)充藥品時(shí)，原有藥品應(yīng)該放在新補(bǔ)充藥品上面。 第三篇：中藥飲片調(diào)劑制度 中藥飲片調(diào)劑制度 為加強(qiáng)中藥飲片調(diào)劑管理，保障患者用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，特制定本制度。 三、調(diào)劑人員需按《處方管理辦法》的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，按方稱量，一方多劑者，要等量遞減分包，不得估量抓藥，更不能以手代稱，每劑藥品稱量誤差不得超過(guò)177。 五、凡急診處方和醫(yī)生注明急重的處方，一律給予優(yōu)先配發(fā)。 九、中藥劑人員收領(lǐng)中藥飲片，必須把好質(zhì)量、數(shù)量關(guān)，對(duì)偽劣及變質(zhì)、等級(jí)低的飲片堅(jiān)決拒收。 十一、藥房的衡量器具，應(yīng)保持清潔、固定
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