gmp-004倉庫管理制度(已修改)
2025-05-30 01:04 本頁面
【正文】 **中藥有限公司 管理標準 物料管理 文件名稱 倉庫管理制度 編 碼 SMPWL006OO 頁 數(shù) 21 實 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批準人 制訂日期 審核日期 批 準 日 期 制訂部門 供應部 分發(fā)部門 質保部、各倉庫、 目 的：建立倉庫管理制度，規(guī)范物料入庫 、 儲存、發(fā)放的管理 適用范圍：原藥材、輔料、成品、包裝材料等 責 任：倉庫管理員、領料員對制度的有效執(zhí)行實施負責；倉庫負責人， QA質檢員對本制度承擔監(jiān)督檢查責任。 內 容： 包括（原藥材、輔料、包裝材料、成品）的入庫 物料進倉庫前， 首先放置在外包裝清潔區(qū)進行清潔。 倉庫管理員檢查物料包裝是否 污損、破損、受潮等缺陷 核對供應廠商是否在質保部所列的《物料供應商名冊》內。 倉庫管理員核對送貨單的品名、規(guī)格、批號、數(shù)量是否與合同一致。 生產(chǎn)廠家的質量證明書（或檢驗報告單）和產(chǎn)品合格證是否齊全等，凡不符合要求者，予拒收。 初驗合格 依照物料標準操作程序，按品種、規(guī)格、批號、分類置于倉庫物料待驗區(qū)。 . 倉庫管理員按物料進廠順序，在倉庫先統(tǒng)一編號，編號應按 《物料分類編碼的規(guī)定》執(zhí)行。 填寫《物料來貨登記表》及填寫 《 請驗單 》， 請驗單上應注明：名稱、編號或批號、規(guī)格、進倉日期、來源、數(shù)量、請驗部門、請驗日期和請驗人。 同時附上供應商的質量檢驗報告單，請質保部抽樣檢驗。 質保部取樣，倉庫管理員要檢查取樣的包裝是否密封，是否貼有 《取樣證》并檢查《取樣證》的內容是否正確。 2 物料的貯存： 根據(jù)質保部的檢驗報告單結果，倉管員在物 料外包裝上逐件貼上質保部簽發(fā)的合格證或不合格證。 **中藥有限公司 管理標準 物料管理 文件名稱 倉庫管理制度 編 碼 SMPWL006OO 頁 數(shù) 22 實 施 日 期 檢驗合格的物料，按物料的類別和批號分庫存放，掛上“綠色”的合格標志，由倉庫理管員根據(jù)入庫單， 填寫《貨位卡》和《 物 料臺帳》。 不合格物料掛上“紅色”的不合格標志牌 ,并要單獨隔離存放，按《不合格品管理制度》處理， 并建立《不合格物料臺帳》存放區(qū)應保持清潔。 物料的堆放要求按《物料定置管理規(guī)定》執(zhí)行。 養(yǎng)護嚴格按《物貯存養(yǎng)護管理制度》和《倉庫溫 .濕度監(jiān)控管理制度》執(zhí)行。 3 物料的發(fā)放 倉庫管理員根據(jù)《領料單》填寫的物料名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號發(fā)放，所發(fā)的物料包裝
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