20xx年醫(yī)學(xué)專題—膽堿受體阻斷藥-(6)(已修改)
2025-11-12 00:09 本頁面
【正文】 根據(jù)阻斷(zǔ du224。n)M及N膽堿受體的選擇性，抗膽堿藥可分為下列三類：,M膽堿受體阻斷藥 阿托品類生物堿及 其合成(h233。ch233。ng)代用品 N1膽堿受體阻斷藥 （神經(jīng)節(jié)阻滯藥） N2膽堿受體阻斷藥 （骨骼肌松弛藥）,第一頁，共三十三頁。,1. 掌握阿托品的藥理作用、臨床應(yīng)用(y236。ngy242。ng)和不良反應(yīng)。 2. 熟悉山莨菪堿和東莨菪堿的作用特點。 3. 了解神經(jīng)節(jié)阻滯藥的作用及用途。 4. 熟悉骨骼肌松弛藥分類及作用特點和用途。,學(xué)習(xí)(xu233。x237。)目標(biāo),第二頁，共三十三頁。,1 M 膽堿受體阻斷(zǔ du224。n)藥,1.1 托品類(pǐnl232。i)生物堿（阿托品、 山莨菪堿和東莨菪堿）,中樞鎮(zhèn)靜(zh232。nj236。ng)作用：東莨菪堿阿托品山莨菪堿,1.2 阿托品的合成代用品,第三頁，共三十三頁。,1.1 托品類(pǐnl232。i)生物堿（阿托品、 山莨菪堿和東莨菪堿）,第四頁，共三十三頁。,顛茄(diān qi233。) Belladonna,曼陀羅,茛菪,曼陀羅,洋金花,第五頁，共三十三頁。,阿托品 atropine,從茄科植物中提取，為消旋莨菪堿?，F(xiàn)已人工合成。 對M受體的阻斷有高選擇性 對M1~M5均阻滯(zǔ zh236。)，與竇房結(jié)M2受體的親和力較強。 大劑量也可阻滯N1受體。,第六頁，共三十三頁。,(1) 腺體 阻斷M受體、抑制(y236。zh236。)腺體分泌。,【藥理作用】,第七頁，共三十三頁。,(2) 平滑肌 能松弛許多內(nèi)臟平滑肌，尤其是當(dāng)其活動過度或痙攣時，此松弛作用(zu242。y242。ng)更為顯著。,第八頁
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