20xx年醫(yī)學(xué)專題—第八講膽堿受體阻斷藥(已修改)
2025-11-11 00:52 本頁面
【正文】 山莨菪堿 6542,第一頁，共六十一頁。,藥理作用特點(diǎn)（一）： 擴(kuò)瞳作用及抑制(y236。zh236。)腺體分泌作用為阿托品的1/10。,第二頁，共六十一頁。,藥理作用特點(diǎn)(t232。diǎn)（二）： 不通過血腦屏障，中樞作用小。,第三頁，共六十一頁。,藥理作用特點(diǎn)(t232。diǎn)（三）： 解除胃腸平滑肌痙攣及血管痙攣?zhàn)饔妹黠@。,第四頁，共六十一頁。,臨床(l237。n chu225。nɡ)應(yīng)用： 感染性休克 內(nèi)臟絞痛,第五頁，共六十一頁。,東莨菪堿,第六頁，共六十一頁。,東莨菪堿易進(jìn)入中樞， 中樞抑制作用強(qiáng)，小劑量鎮(zhèn)靜(zh232。nj236。ng)，較大劑量催眠。,第七頁，共六十一頁。,臨床應(yīng)用(y236。ngy242。ng): 麻醉前給藥 抗暈動(dòng)病 治療帕金森病,第八頁，共六十一頁。,第 二 節(jié) 顛茄(diān qi233。)生物堿的合成、半合成代用品,第九頁，共六十一頁。,一、合成(h233。ch233。ng)擴(kuò)瞳藥: 后馬托品 托吡卡胺,第十頁，共六十一頁。,擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)(ti225。oji233。)麻痹較阿托品快、短、弱. 替代阿托品用于眼科檢查。 兒童需用阿托品。,第十一頁，共六十一頁。,二 合成(h233。ch233。ng)解痙藥,第十二頁，共六十一頁。,普魯苯辛 對(duì)胃腸選擇性高, 用于潰瘍病, 胃腸痙攣(j236。nɡ lu225。n)及妊娠嘔吐。,第十三頁，共六十一頁。,哌侖西平 選擇性作用于胃壁細(xì)胞M1受體, 抑制胃酸(w232。i suān)分泌。 用于潰瘍病。,第十四頁，共六十一頁。,第 九 章 N膽堿受體阻斷(zǔ du224。n)藥,第十五頁，共六十一頁。,NN受體阻斷藥 (神經(jīng)節(jié)阻滯(zǔ zh236。)藥) NM受體阻斷藥 (骨骼肌松弛藥),N受體 阻斷(zǔ du224。n)藥,第十六頁，共六十一頁。,第 一 節(jié) 神經(jīng)節(jié)阻滯(zǔ zh236。)藥,第十七頁，共六十一頁。,選擇性阻斷神經(jīng)節(jié)的NN受體，阻滯Ach與NN受體的結(jié)合，從而阻滯神經(jīng)節(jié)的沖動(dòng)傳遞(chu225。nd236。)作用。,第十八頁，共六十一頁。,藥物對(duì)神經(jīng)節(jié)的阻滯(zǔ zh236。)作用無選擇性，交感和副交感神經(jīng)節(jié)均阻斷。,第十九頁，共六十一
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