處方藥管理制度五篇范文(已修改)
2024-11-05 18:29 本頁(yè)面
【正文】 第一篇：處方藥管理制度處方藥使用、管理制度（一）目的為加強(qiáng)處方藥使用、管理，確保患者用藥安全、有效，特制定本制度。（二）依據(jù)１、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 ２、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則 ３、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（三）內(nèi) 容處方藥不得開(kāi)架銷售，必須憑醫(yī)師處方銷售，銷售人員收到處方時(shí)，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核并簽字后，方可調(diào)配和銷售，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售，審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椋绮荒鼙Ａ粼皬?fù)印件，可抄方。同時(shí)做好處方調(diào)配銷售記錄。無(wú)醫(yī)師開(kāi)具的處方，不得銷售處方藥。處方調(diào)配程序：（1）從患者處接受由醫(yī)生開(kāi)據(jù)的處方；（2）執(zhí)業(yè)藥師審查處方的來(lái)源、日期、藥品名稱、數(shù)量、有無(wú)配伍禁忌、超劑量、處方的有效性；核對(duì)無(wú)誤后，在處方上簽字，交調(diào)配人員核價(jià)，調(diào)配人員調(diào)配完畢在處方上簽字，并將處方和藥品交給執(zhí)業(yè)藥師復(fù)審，復(fù)審?fù)?，由?zhí)業(yè)藥師留存處方或做好處方記錄及處方藥銷售記錄，然后交調(diào)配人員包裝好交患者。并向顧客耐心交代服藥說(shuō)明，處方或處方記錄、處方藥銷售記錄至少保留兩年備查。第二篇：處方藥管理制度第一條 為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。第二條 根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同，對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和
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