處方藥管理制度五篇范文(專業(yè)版)
【正文】 處方藥必閉架銷售，不得與非處方藥混放。藥師簽字字跡必須一致，如發(fā)現(xiàn)字跡不一致的，處罰店長(zhǎng)100元。在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所醒目處張貼“OTC”指南性標(biāo)識(shí)及相關(guān)的“警示語(yǔ)”和“忠告語(yǔ)”。第九條 零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)后，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證的人員。處方調(diào)配程序：（1）從患者處接受由醫(yī)生開據(jù)的處方；（2）執(zhí)業(yè)藥師審查處方的來(lái)源、日期、藥品名稱、數(shù)量、有無(wú)配伍禁忌、超劑量、處方的有效性；核對(duì)無(wú)誤后，在處方上簽字，交調(diào)配人員核價(jià)，調(diào)配人員調(diào)配完畢在處方上簽字，并將處方和藥品交給執(zhí)業(yè)藥師復(fù)審，復(fù)審?fù)?，由?zhí)業(yè)藥師留存處方或做好處方記錄及處方藥銷售記錄，然后交調(diào)配人員包裝好交患者。第三條 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。第十四條 本辦法由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。十、本制度責(zé)任人為質(zhì)量負(fù)責(zé)人，藥品銷售臺(tái)帳由門市部負(fù)責(zé)記錄。處方藥銷售流程顧客進(jìn)店要求購(gòu)買處方藥，首先詢問(wèn)顧客有無(wú)處方，對(duì)有處方的顧客，從顧客處接受由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開據(jù)的處方。非處方藥必須嚴(yán)格遵守藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售等有關(guān)規(guī)定辦理。并告知顧客下次必須憑處方購(gòu)藥。如門店藥師不在崗，有店長(zhǎng)指定人員審核簽字。四、單軌制處方藥設(shè)立專柜專賣。第七條 非處方藥的包裝必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)，必須符合質(zhì)量要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用。第一篇：處方藥管理制度處方藥使用、管理制度（一）目的為加強(qiáng)處方藥使用、管理，確?；颊哂盟幇踩?、有效，特制定本制度。
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