處方藥管理制度五篇范文(更新版)
【正文】 ，提供用藥指導(dǎo)或指出尋求醫(yī)師治療建議。第十四條 本辦法由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。第八條 根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。第三條 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售，審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?，如不能保留原件及?fù)印件，可抄方。處方調(diào)配程序：（1）從患者處接受由醫(yī)生開據(jù)的處方；（2）執(zhí)業(yè)藥師審查處方的來源、日期、藥品名稱、數(shù)量、有無配伍禁忌、超劑量、處方的有效性；核對(duì)無誤后，在處方上簽字，交調(diào)配人員核價(jià)，調(diào)配人員調(diào)配完畢在處方上簽字，并將處方和藥品交給執(zhí)業(yè)藥師復(fù)審，復(fù)審?fù)辏蓤?zhí)業(yè)藥師留存處方或做好處方記錄及處方藥銷售記錄，然后交調(diào)配人員包裝好交患者。第五條 處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)。第九條 零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)后，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證的人員。三、國(guó)家規(guī)定必須憑醫(yī)生處方購買的藥品，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并加蓋所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)印章方可銷售。在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所醒目處張貼“OTC”指南性標(biāo)識(shí)及相關(guān)的“警示語”和“忠告語”。處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得調(diào)配。藥師簽字字跡必須一致，如發(fā)現(xiàn)字跡不一致的，處罰店長(zhǎng)100元。發(fā)藥完畢后，藥師（藥師不在崗的門店由店長(zhǎng)指定人員）及發(fā)藥人均應(yīng)在處方上簽字，處方留存五年。處方藥必閉架銷售，不得與非處方藥混放。
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