檢驗(yàn)科輸血報(bào)告單審核制度、輸血報(bào)告請示、輸血計(jì)量管理制度5篇(已修改)
2025-10-30 23:54 本頁面
【正文】 第一篇：檢驗(yàn)科輸血報(bào)告單審核制度、輸血報(bào)告請示、輸血計(jì)量管理制度檢驗(yàn)科(輸血)報(bào)告單審核制度血型鑒定和交叉配血試驗(yàn)，兩人工作時要“雙查雙簽”，一人工作時要重做一次。所有輸血工作中的檢驗(yàn)，均須查對檢驗(yàn)項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相符。檢驗(yàn)后，應(yīng)復(fù)核結(jié)果。發(fā)血時，要與取血人共同查對科別、病房、床號、住院號、姓名、血型、交叉配血試驗(yàn)結(jié)果、血袋號、采血日期、血液質(zhì)量等，并檢查取血人簽名是否正確。發(fā)血后，受血者血液標(biāo)本置28℃冰箱保留7天，以備必要時查對。檢驗(yàn)科（輸血）報(bào)告請示制度凡遇下列情況，必須及時向科室主任報(bào)告，同時做好相應(yīng)的記錄儀器不能正常工作時；急診輸血RH血型為陰性時；血型鑒定不明確時；交叉配血試驗(yàn)異常時；一次性輸血超過2000毫升以上時；嚴(yán)重輸血反應(yīng)時；二、科主任接到報(bào)告后，立即處置或指示有關(guān)人員做好相關(guān)處理，若不能解決時，向相關(guān)部門報(bào)告，發(fā)生嚴(yán)重輸血反應(yīng)時科主任必須到現(xiàn)場，同時向分管院長報(bào)告，并做好相應(yīng)記錄。檢驗(yàn)科（輸血）計(jì)量管理制度輸血科為加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理，保障國家計(jì)量單位德統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠性，維護(hù)國家、醫(yī)院、科室、病人的利益，參照《中華人民共和國計(jì)量法》，特制定本制度：工作中科室人員嚴(yán)格按照計(jì)量法要求，認(rèn)真檢查本科室執(zhí)行、落實(shí)情況，做到及時發(fā)現(xiàn)問題、及時匯報(bào)、及時整改。嚴(yán)格執(zhí)行國家計(jì)量法，一律采用國家規(guī)定的計(jì)量單位，做到檢驗(yàn)報(bào)告、結(jié)果登記、患者申請單、報(bào)表等書寫正規(guī)，文字清晰，計(jì)量單位填寫準(zhǔn)確無誤。科室堅(jiān)決不采購不符合計(jì)量法的相關(guān)計(jì)量器具及試劑。國家規(guī)定強(qiáng)檢的計(jì)量器具，如“加樣槍”、“冰箱”、“水箱”、等，實(shí)行定期與計(jì)量的單位聯(lián)系，進(jìn)行周期性檢查，確保計(jì)量器具的準(zhǔn)確性。維修人員對不符合計(jì)量要求的器具要及時發(fā)現(xiàn)，及時更換。科室工作人員要經(jīng)常檢查本科室計(jì)量器具及執(zhí)行計(jì)量法情況，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報(bào)醫(yī)院設(shè)備科，及 時糾正。第二篇：輸血管理制度臨床輸血管理制度一、開展成份輸血1．成分輸血的目的（1）補(bǔ)充血容量，可以輸用各類血漿制品，如新鮮冰凍血漿、白蛋白；（2）補(bǔ)充攜氧能力可輸用紅細(xì)胞懸液、少白紅細(xì)胞、洗滌紅細(xì)胞等；（3）補(bǔ)充凝血因子糾正出血，可以輸用濃縮血小板和新鮮血漿；（4）糾正免疫功能不全提高機(jī)體免疫力，可以輸用轉(zhuǎn)移因子、干擾素和丙種球蛋白等。2．成分輸血的原則：（1）嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)證，血細(xì)胞破壞或造血功能障礙都可能需要輸血，輸血的數(shù)量和種類取決于患者對失去的血液成分的恢復(fù)能力，取決于輸用成分血的壽命，取決于病情需要，決不可千篇一律都輸全血，對可輸可不輸?shù)幕颊邎?jiān)決不輸，禁止輸安慰血；（2）適合輸成分血的患者，決不給全血，臨床80%的輸血患者是需要某種成分，而不適合輸全血；（3）各種成分血的輸注劑量要符合標(biāo)準(zhǔn)治療劑量，一次要給足才能達(dá)到預(yù)期療效。3．成分輸血的優(yōu)點(diǎn):一血多用，節(jié)約用血，制品濃度與純度高，療效好，最大限度地減少輸血不良反應(yīng)及輸血性疾病傳播。二、申請輸血程序1．申請輸血應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師逐項(xiàng)填寫《臨床輸血申請單》，由主治醫(yī)師核準(zhǔn)簽字，連同受血者血樣，于預(yù)定輸血日期前送交輸血科備血。2．申請成份輸血或全血：全血申請量在200ml，需科副主任簽字；全血申請量400
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