【正文】 第一篇：優(yōu)良藥房工作規(guī)范優(yōu)良藥房工作規(guī)范中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)2003年2月25日發(fā)布 第一章 總 則第一條 為適應(yīng)我國(guó)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革和建立藥品分類管理制度的形勢(shì)，滿足大眾自我保健觀念日益增強(qiáng)的要求，發(fā)揮社會(huì)藥房在醫(yī)療保健體系中的作用，參照國(guó)際公認(rèn)的相應(yīng)規(guī)范，特制定優(yōu)良藥房工作規(guī)范（GPP，以下簡(jiǎn)稱“規(guī)范”）。第二條 本規(guī)范是中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)倡導(dǎo)的行業(yè)自律性規(guī)范。在社會(huì)藥房嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)范的基礎(chǔ)上，本規(guī)范主要針對(duì)社會(huì)藥房面向大眾的藥學(xué)服務(wù)和社會(huì)藥房從業(yè)人員的素質(zhì)提出指導(dǎo)原則和評(píng)價(jià)依據(jù)。第三條 社會(huì)藥房是醫(yī)療保健體系中為大眾提供服務(wù)的最終環(huán)節(jié)，社會(huì)藥房的從業(yè)人員，特別是藥學(xué)技術(shù)人員是醫(yī)療保健體系中重要的工作人員，其首要責(zé)任是確保病人或消費(fèi)者獲得高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。藥學(xué)服務(wù)是以病人或消費(fèi)者的健康為中心所展開(kāi)的各項(xiàng)活動(dòng)和服務(wù)，目的是保證藥品使用的安全有效，從而促進(jìn)病人或消費(fèi)者健康水平和生活質(zhì)量的提高。第四條 通過(guò)規(guī)范社會(huì)藥房服務(wù)準(zhǔn)則和從業(yè)人員的責(zé)任，保障人民用藥安全有效便利，促進(jìn)實(shí)現(xiàn)我國(guó)醫(yī)療資源的充分利用，提高社會(huì)藥房的競(jìng)爭(zhēng)能力和經(jīng)營(yíng)水平，引導(dǎo)行業(yè)正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)。第二章 藥學(xué)服務(wù)第五條 藥學(xué)服務(wù)是提供與藥品使用相關(guān)的各種服務(wù)的一種現(xiàn)代化藥房工作模式，為提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)，社會(huì)藥房應(yīng)符合以下第六條至第十二條的要求。第六條 按照有關(guān)法律、法規(guī)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)的要求經(jīng)營(yíng)和銷售藥品，配備相應(yīng)的人員和設(shè)施設(shè)備。第七條 具備一定規(guī)模，建立藥房專業(yè)分區(qū)和服務(wù)區(qū)，以保證提供合適合格的藥品、保健品，指導(dǎo)合理用藥，進(jìn)行免費(fèi)用藥咨詢，保證特殊病人或消費(fèi)者咨詢對(duì)話的隱私權(quán)，同時(shí)提供其他優(yōu)良服務(wù)。第八條 根據(jù)需要對(duì)病人或消費(fèi)者進(jìn)行售藥紀(jì)錄和用藥跟蹤，建立藥歷制度。藥歷是指為病人建立的用藥檔案。藥歷內(nèi)容包括病人的一般資料，家族史，嗜好，過(guò)敏史，歷次用藥的藥品名稱、劑量、療程，不良反應(yīng)記錄等。藥歷制度的建立能夠保障病人用藥的安全有效性，還可以增進(jìn)客戶關(guān)系，推進(jìn)藥學(xué)服務(wù)進(jìn)程。第九條 為病人或消費(fèi)者提供多種多樣的特色服務(wù)，其中必須包含對(duì)特殊人群的優(yōu)良服務(wù)、社區(qū)公益性健康講座和服務(wù)。第十條 發(fā)放由政府、合法的學(xué)術(shù)或行業(yè)團(tuán)體編寫的自我藥療、自我保健等健康科普資訊，資訊內(nèi)容要符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。第十一條 配備相應(yīng)的藥學(xué)服務(wù)參考書，供藥店藥學(xué)技術(shù)人員和病人或消費(fèi)者參考。第十二條 拆零銷售時(shí)必須提供售藥標(biāo)簽，即在病人或消費(fèi)者所購(gòu)藥品的外包裝上附加標(biāo)簽，內(nèi)容包括所售藥品的名稱、使用劑量、使用方法、批號(hào)、效期、使用注意事項(xiàng)、禁忌等內(nèi)容。售藥標(biāo)簽在拆分藥品包裝，不能提供藥品說(shuō)明書的情況下建立使用，目的是確保病人用藥安全有效。第三章 社會(huì)藥房人員及培訓(xùn)第十三條 社會(huì)藥房從業(yè)人員的思想道德和文化水平必須符合GSP的要求，在此基礎(chǔ)上按功能將主要從業(yè)人員劃分為四個(gè)等級(jí)，即店員、助理藥師、藥師、執(zhí)業(yè)藥師。第十四條 店員須具備高中以上學(xué)歷，必須取得國(guó)家相關(guān)部門的上崗資格證書。藥房根據(jù)實(shí)際情況可將店員分為初、中、高三級(jí)或初、高兩級(jí)。由中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)組織的藥店店員資質(zhì)考試（GPC）培訓(xùn)可作為店員從業(yè)和晉級(jí)的重要依據(jù)之一。店員要能完成一般的銷售任務(wù)和日常業(yè)務(wù)，并在更高級(jí)別的藥學(xué)技術(shù)人員的指導(dǎo)下，為病人或消費(fèi)者提供有關(guān)的藥學(xué)服務(wù)。第十五條 助理藥師是經(jīng)過(guò)國(guó)家有關(guān)部門考試合格確定的、取得助理藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)證書的藥學(xué)技術(shù)人員。其工作職責(zé)包括在與病人或消費(fèi)者有效溝通的基礎(chǔ)上，能夠了解病人或消費(fèi)者的用藥需求，準(zhǔn)確提供非處方藥，在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行處方藥的驗(yàn)方和銷售工作，并做好處方、藥物過(guò)敏反應(yīng)、藥物不良反應(yīng)的記錄工作。為病人及消費(fèi)者提供自我藥療和保健指導(dǎo)，單獨(dú)或指導(dǎo)店員為病人或消費(fèi)者提供合適的藥學(xué)服務(wù)。第十六條 藥師是經(jīng)過(guò)國(guó)家有關(guān)部門考試合格確定的、取得藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)證書的藥學(xué)技術(shù)人員。其工作職責(zé)除包括助理藥師職責(zé)外，還應(yīng)該能夠制定和審核售藥標(biāo)簽、藥歷和藥品促銷資料；獨(dú)立審查和調(diào)配處方；參加或指導(dǎo)助理藥師做好病人的隨訪和信息反饋分析工作；協(xié)助執(zhí)業(yè)藥師做好各項(xiàng)藥房管理工作。第十七條 執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記、在社會(huì)藥房執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級(jí)報(bào)告，在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理，對(duì)本單位違反有關(guān)規(guī)定的行為進(jìn)行處理。第十八條 社會(huì)藥房助理藥師、藥師均必須定期參加本規(guī)范規(guī)定的繼續(xù)教育的學(xué)習(xí)（相關(guān)的繼續(xù)教育規(guī)定另行發(fā)布）。此項(xiàng)內(nèi)容是社會(huì)藥房GPP評(píng)議和復(fù)議的重要方面。第四章 附 則第十九條 中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)本規(guī)范及其相關(guān)內(nèi)容的解釋，負(fù)責(zé)對(duì)自愿實(shí)施本規(guī)范的社會(huì)藥店組織評(píng)議和發(fā)證。有關(guān)評(píng)議辦法和標(biāo)準(zhǔn)另行制定。第二篇：優(yōu)良藥房工作規(guī)范《優(yōu)良藥房工作規(guī)范》(ｇｏｏｄｐｈａｒｍａｃｉｓｔｐｒａｃｔｉｃｅ,ＧＰＰ)第一章 總則第一條 為科學(xué)、規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作,提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》等相關(guān)法規(guī)制度,制定本規(guī)范。第二條 本規(guī)范主要適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師,也可以用于相似服務(wù)性質(zhì)的藥師。第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的任務(wù)主要是在醫(yī)療團(tuán)隊(duì)中確保臨床藥物治療的合理性,并提供藥品及相關(guān)衛(wèi)生保健品。第二章 藥師和藥學(xué)部門主任第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)圍繞以病人為中心的醫(yī)療性藥學(xué)工作,設(shè)置部門與崗位。第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師職責(zé)應(yīng)該明確,并配備與崗位相適應(yīng)的,數(shù)量充足的具有相關(guān)專業(yè)知識(shí)、實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和相應(yīng)學(xué)歷學(xué)位與職稱的人員。第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門主任醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門主任應(yīng)有臨床藥學(xué)(藥學(xué))本科以上學(xué)歷,獲得國(guó)家認(rèn)可的執(zhí)業(yè)資格,經(jīng)過(guò)一年半以上住院醫(yī)師培訓(xùn),藥物和臨床藥物治療知識(shí)與經(jīng)驗(yàn)豐富,德才兼?zhèn)洳⒕哂幸欢ǖ墓芾聿拍堋５谄邨l 藥師資質(zhì) 藥師應(yīng)按照其就業(yè)性質(zhì)和責(zé)任、技術(shù)難度的不同分別要求,對(duì)于對(duì)象為患者或直接從事臨床藥物治療的藥師應(yīng)努力實(shí)現(xiàn)與臨床醫(yī)師相同的資格。所有藥師均應(yīng)接受國(guó)家承認(rèn)的正規(guī)臨床藥學(xué)或藥學(xué)專業(yè)教育,并獲得相應(yīng)學(xué)歷學(xué)位。3 所有藥師均應(yīng)獲得國(guó)家規(guī)定的就業(yè)資格(諸如藥士、藥師、主管藥師、副主任藥師和主任藥師職稱等)并能提供有效的職稱資格證書。所有藥師均應(yīng)提供繼續(xù)教育檔案并符合國(guó)家規(guī)定方可獲得相應(yīng)的職務(wù)和待遇。5 接受藥師就業(yè)的機(jī)構(gòu)應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行考核、試用和轉(zhuǎn)正等程序,確保藥師的知識(shí)與技能符合就業(yè)要求。臨床藥師以臨床藥物治療學(xué)的知識(shí)與技能為重點(diǎn)。其他專業(yè)人員轉(zhuǎn)入藥師專業(yè)者應(yīng)具有藥師的相關(guān)學(xué)歷學(xué)位和資格,按藥師職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)考核規(guī)定獲得相應(yīng)職稱。臨床藥師應(yīng)經(jīng)一年半以上住院醫(yī)師培養(yǎng),并堅(jiān)持臨床藥物治療工作和科研,精通一種?？苹?qū)I(yè)的藥物治療知識(shí)與技能。第八條 藥師的培訓(xùn) 按照藥師的職稱、專業(yè),根據(jù)國(guó)家和相關(guān)上級(jí)規(guī)定,制定培訓(xùn)和實(shí)施計(jì)劃,并不應(yīng)少于同一機(jī)構(gòu)的其他專業(yè),尤其是臨床藥師的培訓(xùn)。藥師的培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)突出臨床藥物治療需要,如果需要補(bǔ)充臨床醫(yī)學(xué)知識(shí)和技能,也應(yīng)制定相關(guān)培訓(xùn)計(jì)劃。目前,補(bǔ)充醫(yī)學(xué)知識(shí)可能是必須的。藥師的培訓(xùn)最好有臨床醫(yī)師參與,以降低或減少彼此之間專業(yè)的隔閡,增加彼此之間專業(yè)溝通。藥師也應(yīng)關(guān)心和積極參與臨床醫(yī)師等其他專業(yè)培訓(xùn)學(xué)習(xí)。藥師的培訓(xùn)應(yīng)盡可能多的接受國(guó)家級(jí)或國(guó)際級(jí)等高等級(jí)培訓(xùn),以避免低質(zhì)量培訓(xùn)。5 藥師培訓(xùn)費(fèi)用和時(shí)間應(yīng)不低于同一機(jī)構(gòu)的其他專業(yè)。藥師的培訓(xùn)成績(jī)和接受培訓(xùn)的機(jī)會(huì)應(yīng)達(dá)到國(guó)家衛(wèi)生部相關(guān)規(guī)定,成為職稱或聘用的考核指標(biāo)。第三章 處方調(diào)配第九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師應(yīng)按照《處方管理辦法》制定處方調(diào)配流程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范(ＳＯＰ),建立嚴(yán)格的處方調(diào)配制度,并嚴(yán)格規(guī)程操作。第十條 腸外營(yíng)養(yǎng)、細(xì)胞毒性藥劑、靜脈輸液混合以及臨時(shí)處方等的配制應(yīng)由經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)的藥師負(fù)責(zé)。第十一條 處方調(diào)配中負(fù)責(zé)處方審核、交待和指導(dǎo)用藥者必須具有藥師以上職稱。第十二條 藥師接受處方并得悉病人病情后,應(yīng)有能力準(zhǔn)確地解釋和評(píng)價(jià)有關(guān)資料。1 藥師應(yīng)能把處方與病人病情和治療方法聯(lián)系起來(lái)理解和解釋。2 藥師應(yīng)能根據(jù)病人有關(guān)病情進(jìn)行基本的疾病和癥狀鑒別。3 藥師應(yīng)能根據(jù)病人有關(guān)資料,鑒別診斷中所用的診斷劑和試驗(yàn)方法,以及監(jiān)控療效的各項(xiàng)參數(shù)。4 對(duì)醫(yī)學(xué)或科學(xué)術(shù)語(yǔ),藥師能了解該術(shù)語(yǔ)的定義或含義。第十三條 藥師應(yīng)能根據(jù)創(chuàng)新藥物名(商品名),仿制藥物名和普通名稱識(shí)別處方中任何藥物或某一成份。通曉這些藥物的療效、基本藥理學(xué)、已知作用部位和作用機(jī)制,并能鑒別復(fù)方藥物中活性成份和說(shuō)明這種組合的基本原理。第十四條 藥師應(yīng)能根據(jù)藥物的名稱,藥理和化學(xué)分類及結(jié)構(gòu)式,鑒別其官能團(tuán)(例如:醇、酰胺、酯等)和其所屬大類。知道導(dǎo)致藥物穩(wěn)定性問(wèn)題的理化因素,變質(zhì)特征,影響溶解度的理化性質(zhì),可能的代謝變化(例如共軛、水解、氧化等)和有關(guān)的化學(xué)性質(zhì)。解釋與理化現(xiàn)象有關(guān)的常用術(shù)語(yǔ)(例如Ｐｋａ,ｐＨ,吸附、絡(luò)合,離子化,放射、滴定等)。第十五條 藥師應(yīng)能夠理解《制定劑量方案》的基本準(zhǔn)則并能: 1 確定處方中所列劑量是否安全。2 確定處方中所列劑量是否在達(dá)到理想療效所需的普通劑量范圍以內(nèi)。3 確定是否能稱量和服用處方中所規(guī)定的劑量。4 獲得有關(guān)藥動(dòng)學(xué)數(shù)據(jù)與明確治療要求后,能計(jì)算出劑量和用藥頻率。5 確定是否可買到處方中所規(guī)定規(guī)格的藥物。6 鑒別和評(píng)價(jià)有關(guān)用藥途徑并應(yīng)用藥物的理化特征來(lái)評(píng)價(jià)該途徑是否適當(dāng)。描述該用藥途徑的藥動(dòng)學(xué)特征。7 評(píng)價(jià)所用劑型是否合理。描述和比較各劑型的特征,并確定和解釋有關(guān)劑型和給藥系統(tǒng)的術(shù)語(yǔ)(如薄膜包衣、腸包衣等)、藥物釋放機(jī)制、性能特征和制造過(guò)程。第十六條 當(dāng)需要了解病人有關(guān)情況以判斷能否配制或重新調(diào)配某一處方時(shí),藥師應(yīng)具備搜集有關(guān)資料的能力。第十七條 藥師應(yīng)能夠使用適當(dāng)?shù)挠?jì)量、計(jì)算等技術(shù)配制處方并能夠: 1 選擇適當(dāng)?shù)乃幤泛蛣┬?。識(shí)別市場(chǎng)出售的藥品的物理特征。熟悉配制某一處方或按劑量單位預(yù)包裝時(shí)所需藥物的數(shù)量。2 了解處方中加入其它制藥成份(如:賦形劑、防腐劑、潤(rùn)滑劑等)的目的。3 選擇最適合的包裝和容器,以確保藥物不受光線、溫度和水份的影響并為病人提供方便。熟悉該處方中藥物的貯藏條件。第十八條 藥師應(yīng)能夠選擇適當(dāng)標(biāo)箋并能夠解釋為什么這樣的標(biāo)箋是適當(dāng)?shù)?。第十九條 處方應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定歸檔存放。第四章 臨床藥物治療工作第二十條 藥師的大多數(shù)和主要技術(shù)力量應(yīng)該努力成為醫(yī)療團(tuán)隊(duì)中一員,在醫(yī)療過(guò)程中發(fā)揮臨床藥物治療方面的專家作用。第二十一條 臨床藥師應(yīng)具有藥師以上職稱或國(guó)家規(guī)定的執(zhí)業(yè)資格,經(jīng)一年半以上住院醫(yī)師培訓(xùn),堅(jiān)持臨床工作。臨床藥師應(yīng)按臨床專業(yè)或藥學(xué)專業(yè)參與臨床診斷與藥物治療,在用藥決策方面應(yīng)提出適當(dāng)建議,監(jiān)測(cè)和實(shí)施個(gè)體化用藥設(shè)計(jì): 1 醫(yī)療文書中應(yīng)有《藥師意見(jiàn)欄》,藥師意見(jiàn)應(yīng)注明其職稱和專業(yè)(如心血管、腎臟、呼吸內(nèi)科臨床藥師等)?！端帋熞庖?jiàn)欄》主要內(nèi)容包括:病案中所用藥品的藥理、藥化、藥效、藥動(dòng)、毒副作用、相互作用、劑量、療程、特殊群體用藥、禁忌癥等臨床藥物治療內(nèi)容的分析與建議。3 在醫(yī)療文書中建立《分析型藥歷》: 對(duì)具體用藥和藥物與食物之間的作用進(jìn)行藥學(xué)分析。 如果是聯(lián)合用藥,在對(duì)具體用藥分析的基礎(chǔ)上,應(yīng)對(duì)聯(lián)合用藥的體內(nèi)外相互作用等進(jìn)行分析。 根據(jù)其個(gè)人或團(tuán)隊(duì)具有的知識(shí)與技能,或通過(guò)查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料,提出用藥方面的文字意見(jiàn),并口頭現(xiàn)場(chǎng)表述。 緊急情況,應(yīng)立即向主管醫(yī)師或上級(jí)醫(yī)師報(bào)告,達(dá)到避免或挽救病人生命的效果。4 醫(yī)療機(jī)構(gòu)有制度規(guī)定醫(yī)療程序中應(yīng)有相關(guān)?？频呐R床藥師參與,并享受臨床醫(yī)師同等權(quán)益(費(fèi)用、處方權(quán)等)。第二十二條 得悉病史,用藥記錄、治療史和處方后,臨床藥師應(yīng)能夠監(jiān)護(hù)病人的治療,并具有下述能力: 識(shí)別藥物治療是否適當(dāng),其中包括首選藥物和其它治療措施。2 識(shí)別治療的終點(diǎn),例如,合適的治療期,理想療效和現(xiàn)有療效之間的關(guān)系。3 鑒別、收集和評(píng)價(jià)病人資料(例如:藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),化驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果、過(guò)敏性和臨床觀察)。4 識(shí)別和解決治療中的問(wèn)題,例如處方不恰當(dāng),重復(fù)處方,醫(yī)源性和藥源性疾病,病人不遵守醫(yī)囑以及誤用和濫用藥物等。第二十三條 臨床藥師能了解影響藥物安全性和療效的藥代動(dòng)力學(xué)因素,其中包括: 1 病人因素對(duì)藥物治療的影響(例如,年齡、體重、性別、職業(yè)、遵守醫(yī)囑情況、運(yùn)動(dòng)、壓力、安慰劑作用等)。2 與劑量設(shè)計(jì)有關(guān)的生物藥劑學(xué)原理和藥動(dòng)學(xué)因素。第二十四條 臨床藥師應(yīng)能夠評(píng)價(jià)多來(lái)源藥物的理化等效性并能夠: 1 通曉作用質(zhì)量數(shù)據(jù)(例如含量測(cè)定、污染濃度、同質(zhì)性、純度,內(nèi)含物的均勻性、崩解度、溶出率和無(wú)菌性)來(lái)測(cè)定藥品的等效性。2 熟悉各制劑在體液中的藥物以及其代謝物的分析方法和理化術(shù)語(yǔ)。根據(jù)藥物分子結(jié)構(gòu)預(yù)示處方的穩(wěn)定性。解釋穩(wěn)定性數(shù)據(jù)。第二十五條 根據(jù)藥物生物利用度的資料和數(shù)據(jù),臨床藥師應(yīng)能夠: 1 利用體外溶出試驗(yàn)結(jié)果預(yù)示生物等效性。2 確定、解釋和區(qū)分相對(duì)和絕對(duì)生物利用度。3 解釋血藥濃度時(shí)間曲線下的面積以評(píng)價(jià)生物利用度。4 解釋藥物口服后吸收速率對(duì)峰濃度和達(dá)峰時(shí)間的影響。5 預(yù)測(cè)輔料和處方中其它因素對(duì)藥物吸收速率和程度的影響。6 測(cè)定尿排泄速率。7 熟悉已有生物等效性資料并提出這些藥物可能導(dǎo)致的嚴(yán)重不良反應(yīng)。第二十六條 臨床藥師應(yīng)尋找必要的資料以闡明或回答有關(guān)處方和保健問(wèn)題并能夠評(píng)價(jià)有關(guān)資料。1 熟悉有關(guān)生物等效性、急癥藥物、理化穩(wěn)定性、配伍禁忌等方面的適當(dāng)書籍和參考資料。2 評(píng)價(jià)各種資料(例如藥代動(dòng)力學(xué)特征、不良反應(yīng)、療效)的適當(dāng)性、準(zhǔn)確性和可能性。3 區(qū)分適當(dāng)和不適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。4 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)原理解釋藥物文獻(xiàn)。5 分析以圖表形式提供的數(shù)據(jù)。6 能正確地應(yīng)用科技文獻(xiàn)摘要,公認(rèn)的參考教科書,專業(yè)論文,生產(chǎn)廠家的標(biāo)箋和推銷用資料。第二十七條 藥師應(yīng)能識(shí)別藥物的相互作用和配伍禁忌并提出適當(dāng)?shù)慕鉀Q辦法。第二十八條 藥師應(yīng)通曉與病人所服藥物有關(guān)的主要注意事項(xiàng)、警告、不良反應(yīng)、副作用和毒性反應(yīng)并能夠: 1 鑒別引起不良反應(yīng)的機(jī)制。2 決定是否藥物不良反應(yīng)存在。3 識(shí)別藥物毒性反應(yīng)的主要癥狀。4 能采取措施糾正或防止不良反應(yīng)、副作用和毒性反應(yīng)。第二十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥師臨床工作醫(yī)療質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)和考核制度。內(nèi)容包括: 1 臨床藥師在臨床工