崗位職責(zé)(質(zhì)管部)(已修改)
2025-10-16 09:41 本頁(yè)面
【正文】 第一篇：崗位職責(zé)(質(zhì)管部)崗位職責(zé)： 質(zhì)量管理員：、首營(yíng)品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號(hào)歸檔保存。、銷售客戶、品種等近效期資料進(jìn)行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。，并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。，并做好記錄歸檔保存。、保管員等進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并作好記錄歸檔保存。，并作好記錄歸檔保存。養(yǎng)護(hù)員：，并做好記錄歸檔保存。，并做好記錄。，應(yīng)立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負(fù)責(zé)人，必要時(shí)系統(tǒng)中對(duì)該批號(hào)或該產(chǎn)品進(jìn)行鎖控，暫停銷售。驗(yàn)收員：，做好開箱標(biāo)示，并在系統(tǒng)中審核。，并編號(hào)歸檔保存。，并在系統(tǒng)中審核。第二篇：09質(zhì)管部經(jīng)理崗位職責(zé)質(zhì)量管理部經(jīng)理崗位職責(zé)一、崗位職責(zé)，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理和藥監(jiān)、衛(wèi)生等政府部門的協(xié)調(diào)工作。、貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相法律、法規(guī)，完成部門各項(xiàng)目標(biāo)任務(wù)。，編制、修訂質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序文件，并保證文件的實(shí)施。，并組織、指導(dǎo)、監(jiān)督落實(shí)，每季度分析一次公司協(xié)調(diào)工作開展情況。、質(zhì)量管理員會(huì)議，聽(tīng)取質(zhì)量動(dòng)態(tài)匯報(bào)，并做出有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的處理意見(jiàn)。，收集用戶對(duì)新藥品的質(zhì)量反應(yīng)。，抽查GSP執(zhí)行情況，協(xié)助門店做好GSP認(rèn)證、復(fù)查工作。，開展新進(jìn)和在崗人員質(zhì)量管理法律法規(guī)的教育培訓(xùn)工作。、指導(dǎo)各部門按照GSP規(guī)定規(guī)范建立各類資料，每月檢查一次資料建立情況。，并建立完善相應(yīng)檔案資料。二、授權(quán)、職務(wù)升降、任免和編制增減建議權(quán)；；。第三篇：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)管部崗位職責(zé)質(zhì)管部工作職責(zé)在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，組織和指導(dǎo)實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作。貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)；負(fù)責(zé)組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行；負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核；負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案；負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收工作；負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢；負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等，建立各種質(zhì)量檔案；1負(fù)責(zé)不合格藥品的審核以及對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督；1負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息；負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)上報(bào)工作；1協(xié)助行政辦公室開展對(duì)公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)；1負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔倉(cāng)儲(chǔ)部工作職責(zé)具體負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程的質(zhì)量管理的工作；憑有效合法憑證收發(fā)藥品，按批正確記載藥品進(jìn)、出、存動(dòng)態(tài)，保證帳、貨、卡相符；在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下控制好倉(cāng)庫(kù)的溫濕度，并定時(shí)記錄；嚴(yán)格按藥品分類原則分區(qū)存放，按藥品外包裝或標(biāo)志要求，規(guī)范操作，保持庫(kù)區(qū)整潔，做好“五防”措施；加強(qiáng)藥品有效期的管理，設(shè)置有效期藥品一覽表，嚴(yán)格執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則和近效期藥品的催銷報(bào)告制度；加強(qiáng)藥品出庫(kù)驗(yàn)發(fā)工作，依據(jù)出庫(kù)票據(jù)與實(shí)貨逐項(xiàng)嚴(yán)格核對(duì)，檢查包裝完好狀況，防止出庫(kù)差錯(cuò)；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑藥品，暫停發(fā)貨，報(bào)質(zhì)量管理部門進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查；及時(shí)上報(bào)質(zhì)量信息的反饋工作；針對(duì)運(yùn)送藥品的性能，包裝條件和運(yùn)送道路狀況，采取相應(yīng)措施，防止藥品的變質(zhì)、破損和混淆；對(duì)有溫度要求的藥品的運(yùn)輸，應(yīng)根據(jù)季節(jié)的變化
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