藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(77頁(yè))-品質(zhì)管理-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】中管網(wǎng)制造業(yè)頻道藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中管網(wǎng)制造業(yè)頻道藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工

2025-08-08 18:33

藥品質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法第一章　總　則第一條　爲(wèi)規(guī)范《藥品生産質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱藥品GMP）認(rèn)證工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。第二條　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)藥品GMP認(rèn)證工作。負(fù)責(zé)藥品GMP的制定、修訂以及藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂工作；負(fù)責(zé)設(shè)立國(guó)家藥品GMP認(rèn)證檢查員庫(kù)及其管理工

2025-04-12 08:24

藥品質(zhì)量管理制度(gsp)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗(yàn)收人員崗位責(zé)任制104、營(yíng)業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價(jià)員崗位責(zé)

2025-04-08 03:12

藥品質(zhì)量管理制度匯編-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室，在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度，具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定，加

2025-04-24 16:53

藥品質(zhì)量管理qa培訓(xùn)教材-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】主講：中山火炬職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物醫(yī)藥系顧耀亮制藥高級(jí)工程師QA/QC人員培訓(xùn)主講：顧耀亮單位：火炬職院生物醫(yī)藥系QQ：823170813E-mail：藥品不良事件問(wèn)題思考？?2022年，我國(guó)相繼發(fā)生了“齊二藥”、“欣弗”、“魚(yú)腥草”、“廣東佰易”等不良事件，嚴(yán)重?fù)p害了

2025-01-06 07:58

藥品質(zhì)量管理與監(jiān)督培訓(xùn)課件-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理與監(jiān)督意義臨床用藥的安全、有效藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、臨床使用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并非唯一的人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)ICH目的：避免國(guó)際制藥工業(yè)和科研、生產(chǎn)部門人力、物力的浪費(fèi)；解決國(guó)際間不統(tǒng)一的規(guī)定和認(rèn)識(shí)。安全性、質(zhì)量、有效性、綜合學(xué)科藥品非臨床研

2025-01-22 02:01

藥品質(zhì)量管理制度匯編-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理；六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作；七、負(fù)責(zé)搜集

2025-04-12 08:24

藥品質(zhì)量管理qa培訓(xùn)教材-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】主講：中山火炬職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物醫(yī)藥系顧耀亮制藥高級(jí)工程師QA/QC人員培訓(xùn)主講：顧耀亮單位：火炬職院生物醫(yī)藥系QQ：823170813E-mail：?藥品不良事件問(wèn)題思考？42023年，我國(guó)相繼發(fā)生了“齊二藥”、“欣弗”、“魚(yú)腥草”、“廣東佰易”等不良事件，嚴(yán)重?fù)p害了公眾的生命安全，

2025-01-22 02:22

藥品質(zhì)量管理制度范本-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】質(zhì)量管理制度目錄1、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購(gòu)管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒

2025-04-19 00:11

藥品質(zhì)量管理手冊(cè)(藥店)docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】《藥品質(zhì)量管理手冊(cè)》響水縣××藥店二○○九年三月關(guān)于印發(fā)實(shí)施《藥品質(zhì)量管理手冊(cè)》的通知本店全體職工：為全面貫徹《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等藥事管理法律法規(guī)，加強(qiáng)本店質(zhì)量管理，提升本店整體素質(zhì)，提高藥品經(jīng)營(yíng)服務(wù)質(zhì)量，推動(dòng)醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展，本店根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民

2025-07-15 05:53

藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱：藥劑科職責(zé)編號(hào)：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：修訂：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、

2025-04-12 08:23

藥品質(zhì)量管理與藥事處理-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】企業(yè)資料1藥品質(zhì)量管理與藥事處理主講人：阮志穩(wěn)曲靖市第一人民醫(yī)院藥學(xué)部企業(yè)資料2?一、藥品質(zhì)量管理制度?二、藥學(xué)部重大藥事質(zhì)量事件報(bào)告與處理制度?三

2025-01-06 08:00

藥品質(zhì)量管理技術(shù)gmp部分教案-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP部分教案首頁(yè)第1次課授課時(shí)間2010年3月4日教案完成時(shí)間2010年2月18日課程名稱GMP年級(jí)2008專業(yè)、層次藥學(xué)各專業(yè)教員夏成凱專業(yè)技術(shù)職務(wù)助教授課方式（大、小班）小班學(xué)時(shí)2授課題目（章、節(jié)）第1章藥品

2025-08-09 15:53

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1登記編號(hào)：紅府登01號(hào)第1號(hào)《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)和《紅河州醫(yī)療器械藥品質(zhì)量管理規(guī)定（試行）》及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)20xx年4月7日紅河州食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)議和20xx年4月10日紅河州衛(wèi)生局局務(wù)會(huì)議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自20xx年7月1日起施行。

2025-06-13 17:49

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)材料目錄-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)材料目錄 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)材料 目錄 1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本復(fù)印件 2、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件 3、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》復(fù)...

2024-10-21 01:58

企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄(專業(yè)版)

企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄(留存版)

企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄-文庫(kù)吧

企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄-wenkub