【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 醫(yī)療器械銷售心得_醫(yī)療器械銷售工作體會(huì) 在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈的今天,企業(yè)銷售人員的勝任力直接影響著企業(yè)的業(yè)...
2025-01-26 00:27
【總結(jié)】境內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊(cè)流程:流程部門職能及人員工作日處理電話及地點(diǎn)備注及依據(jù)受理SFDA行政受理服務(wù)中心形式審查中心工作人員5《受理通知單》《交費(fèi)通知單》010-68313344—0317費(fèi)用:3000/個(gè)《補(bǔ)充材
2025-10-24 08:11
【總結(jié)】北京注冊(cè)內(nèi)資醫(yī)療器械公司流程1、公司名稱:北京***醫(yī)療器械有限公司2、設(shè)立條件:(1)、與實(shí)際使用相匹配的注冊(cè)地點(diǎn)(2)、國(guó)內(nèi)個(gè)人或者公司投資者3、經(jīng)營(yíng)范圍:提供醫(yī)療器械的生產(chǎn)和銷售。4、注冊(cè)資金:建議50萬元人民幣以上.5、申請(qǐng)時(shí)間:3個(gè)月左右6、設(shè)立程序:(1)、我方提供投資咨詢,簽訂咨詢服務(wù)協(xié)議(2)、新公司核名(3)、辦理租房,起草章程
2025-08-16 23:23
【總結(jié)】二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案流程第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料要求 1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表; ; 、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件; ; 、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖(注明實(shí)際使用面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件; ; 、工作程序等文件目錄; ; 。備案材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附
2025-04-24 22:06
【總結(jié)】醫(yī)療器械銷售的基本流程我們?cè)谧鲣N售的過程中,會(huì)發(fā)現(xiàn)很多行業(yè)的銷售都有各自的特點(diǎn),特別是醫(yī)療器械的銷售更有其獨(dú)特的地方,在銷售的過程中,我們都總結(jié)了自己的銷售歷程,綜合起來醫(yī)療器械的銷售無外乎以下十個(gè)基本流程:1、售前的準(zhǔn)備工作2、建立良好的第一印象3、建立信賴感4、了解需求和想要解決的問題5、提供一個(gè)方案,我們的方案6、做競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的分析7、解決問題,解決反對(duì)的問題8、成交9、轉(zhuǎn)介紹,架橋
2025-07-17 19:33
【總結(jié)】醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗技術(shù)進(jìn)展及管理討論北京大學(xué)第一醫(yī)院任伍愛一、現(xiàn)狀與背景醫(yī)院消毒供應(yīng)中心是控制醫(yī)院內(nèi)感染的重要管理部門,無菌物品質(zhì)量直接影響著醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量和病人的安全。醫(yī)療器械清洗、消毒、滅菌操作技術(shù)是預(yù)防疾病、切斷疾病傳播途徑的重要措施。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,消毒供應(yīng)中心質(zhì)量管理不斷經(jīng)歷著變革。
2025-01-04 05:06
【總結(jié)】1醫(yī)療器械租賃研討會(huì)資料之一租賃及醫(yī)療器械租賃中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)租賃業(yè)委員會(huì)理論部(根據(jù)國(guó)內(nèi)外資料整理,供參考)?本次研討會(huì)由醫(yī)療器械租賃的三方(出租人、承租人和供貨人)人士坐在一起交流情況,研討問題。政府主管部門親臨會(huì)場(chǎng),調(diào)查研究,了解情況,發(fā)現(xiàn)問題。無論從哪一方面的意義講,本次研討會(huì)
2025-07-12 15:21
【總結(jié)】完美WORD格式入俄羅斯的相關(guān)知識(shí)一、俄羅斯不屬于歐盟組織。二、《俄聯(lián)邦衛(wèi)生部條例》及其補(bǔ)充(,;),為了保證醫(yī)療制品、藥品的質(zhì)量及其有效性、安全性以及完全符合國(guó)家注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),俄羅斯要求其本國(guó)生產(chǎn)產(chǎn)品及國(guó)外進(jìn)口產(chǎn)品必須先辦理注冊(cè)才可以銷售及使用。而對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械準(zhǔn)入手續(xù)的批準(zhǔn)
2025-07-17 19:30
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2020年06月17日一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)正式發(fā)布國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)為更好地貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2025-09-04 12:24
【總結(jié)】無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心王延偉主要講解內(nèi)容一、無菌醫(yī)療器械簡(jiǎn)介二、常用無菌醫(yī)療器械的主要性能指標(biāo)三、醫(yī)療器械管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)????????施細(xì)則簡(jiǎn)介四、無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
2025-01-20 14:18
【總結(jié)】提供康復(fù)醫(yī)療領(lǐng)域的一體化系統(tǒng)解決方案新時(shí)代新激光新財(cái)富海安迪宣言這是一個(gè)康復(fù)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)井噴的時(shí)代匯聚了眾多睿智的家用醫(yī)療器械經(jīng)銷商這是一系列新產(chǎn)品的誕生家用治療儀在人類健康大業(yè)中綻放光芒這是一種新的財(cái)富體驗(yàn)讓對(duì)抗老慢病、亞健康等疾病的旅程精彩分呈這是一個(gè)新的營(yíng)銷模式的偉大實(shí)踐讓系統(tǒng)資源的整合更為專業(yè)這
2025-01-20 14:17
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械FDA認(rèn)證及FDA認(rèn)證注冊(cè)流程 醫(yī)療器械FDA認(rèn)證及FDA認(rèn)證注冊(cè)流程 FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律...
2024-11-15 23:55
【總結(jié)】—15——《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》無菌醫(yī)療器械自查報(bào)告自查企業(yè)名稱(蓋章)自查產(chǎn)品名稱(頁(yè)面不夠可附頁(yè))自查參與人員自查日期管理者代表(簽名)企業(yè)負(fù)責(zé)人(簽名)(下表由檢查人員填寫)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場(chǎng)核查表核查企業(yè)名稱核查地址
2025-05-13 22:36
【總結(jié)】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》——醫(yī)療器械注冊(cè)管理2023年9月1主要內(nèi)容?對(duì)新《條例》的總認(rèn)識(shí)和理解?新《條例》中醫(yī)療器械注冊(cè)管理的解讀?其他問題?新《條例》注冊(cè)管理具體制度設(shè)計(jì)?實(shí)施和過渡期要求2一、對(duì)新《條例》的總體認(rèn)識(shí)和理解?醫(yī)療器械的安全有效直接關(guān)系人民群眾身
2025-02-08 22:01
【總結(jié)】醫(yī)療器械行業(yè)苗燕飛博士2目錄醫(yī)療器械基本知識(shí)2醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展概況3醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)1醫(yī)療器械檢查背景43第一部分法律法規(guī)4法規(guī)名稱發(fā)布單位施行日期醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例國(guó)務(wù)院令第680號(hào)醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第4號(hào)
2024-12-31 00:34