中國(guó)食品藥品檢定研究院簡(jiǎn)介(已修改)
2025-10-01 03:14 本頁(yè)面
【正文】 中國(guó)食品藥品檢定研究院簡(jiǎn)介中國(guó)食品藥品檢定研究院（以下簡(jiǎn)稱中檢院，原名中國(guó)藥品生物制品檢定所)，是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的直屬事業(yè)單位，是國(guó)家檢驗(yàn)藥品生物制品質(zhì)量的法定機(jī)構(gòu)和最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)，依法承擔(dān)實(shí)施藥品、生物制品、醫(yī)療器械、食品、保健食品、化妝品、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、包裝材料等多領(lǐng)域產(chǎn)品的審批注冊(cè)檢驗(yàn)、進(jìn)口檢驗(yàn)、監(jiān)督檢驗(yàn)、安全評(píng)價(jià)及生物制品批簽發(fā)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和生產(chǎn)檢定用菌毒種的研究、分發(fā)和管理，開(kāi)展相關(guān)技術(shù)研究工作。中檢院前身是1950年成立的中央人民政府衛(wèi)生部藥物食品檢驗(yàn)所和生物制品檢定所。1961年,兩所合并為衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所。1998年,由衛(wèi)生部成建制劃轉(zhuǎn)為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位。2010年，更名為中國(guó)食品藥品檢定研究院，加掛國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心的牌子，對(duì)外使用“中國(guó)藥品檢驗(yàn)總所”的名稱。在黨和政府的領(lǐng)導(dǎo)和關(guān)懷下，經(jīng)過(guò)幾代人的艱苦努力、辛勤耕耘，中檢院已發(fā)展成為集檢定、科研、教學(xué)、標(biāo)準(zhǔn)化研究于一體的綜合性國(guó)家級(jí)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，具備食品、藥品、保健食品、化妝品、醫(yī)療器械五大類檢測(cè)能力。通過(guò)實(shí)施“人才興檢”和“科技強(qiáng)檢”戰(zhàn)略，產(chǎn)生了許多開(kāi)創(chuàng)性科技成果，獲國(guó)家科技獎(jiǎng)33項(xiàng)、省部級(jí)獎(jiǎng)200余項(xiàng)。其中，獲國(guó)家科技一等獎(jiǎng)6項(xiàng)?！傲餍行猿鲅獰釡缁钜呙缪芯俊?、“流行性乙型腦炎減毒活疫苗的研制”獲國(guó)家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。中檢院同聯(lián)合國(guó)開(kāi)發(fā)計(jì)劃署、世界衛(wèi)生組織以及美國(guó)、英國(guó)、加拿大、日本、德國(guó)等20多個(gè)國(guó)際組織、國(guó)家和地區(qū)的食品藥品檢驗(yàn)相關(guān)機(jī)構(gòu)開(kāi)展了多渠道、多領(lǐng)域、深層次的合作交流。成功申請(qǐng)WHO生物制品標(biāo)準(zhǔn)化和評(píng)價(jià)合作中心，成為發(fā)展中國(guó)家首個(gè)WHO生物制品標(biāo)準(zhǔn)化和評(píng)價(jià)合作中心。2010年9月，經(jīng)國(guó)家發(fā)改委正式批復(fù)的中檢院遷址建設(shè)項(xiàng)目舉行了奠基儀式，建設(shè)規(guī)模 100383平方米，一個(gè)資源配置合理、運(yùn)行體系完善、檢驗(yàn)機(jī)制科學(xué)、科技能力領(lǐng)先的國(guó)家級(jí)食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)將在北京中關(guān)村科技園大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地誕生。中檢院將堅(jiān)持以檢驗(yàn)檢測(cè)能力建設(shè)為核心，努力發(fā)揮全面支撐食品藥品監(jiān)管、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展、保障公眾健康作用，為構(gòu)建社會(huì)主義和諧社會(huì)做出新貢獻(xiàn)。一、主要職責(zé)（一）承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械的注冊(cè)審批檢驗(yàn)及其技術(shù)復(fù)核工作，承擔(dān)保健食品、化妝品審批所需的檢驗(yàn)檢測(cè)工作，負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品注冊(cè)檢驗(yàn)及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作。（二）承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品和餐飲服務(wù)食品安全相關(guān)的監(jiān)督檢驗(yàn)、委托檢驗(yàn)、抽查檢驗(yàn)以及安全性評(píng)價(jià)檢驗(yàn)檢測(cè)工作，負(fù)責(zé)藥品進(jìn)口口岸檢驗(yàn)工作。（三）承擔(dān)或組織藥品、醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)的復(fù)驗(yàn)及技術(shù)檢定工作。（四）承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作。（五）承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械和餐飲服務(wù)食品安全相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范及要求、檢測(cè)方法制修訂的技術(shù)復(fù)核與驗(yàn)證工作，承擔(dān)保健食品、化妝品技術(shù)規(guī)范、技術(shù)要求及檢測(cè)方法的制修訂工作。（六）承擔(dān)藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料及容器的注冊(cè)檢驗(yàn)、監(jiān)督檢驗(yàn)、委托檢驗(yàn)、復(fù)驗(yàn)及技術(shù)檢定工作，以及承擔(dān)相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制修訂的技術(shù)復(fù)核與驗(yàn)證工作。（七）負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究、制備、標(biāo)定、分發(fā)和管理工作。（八）負(fù)責(zé)生產(chǎn)用菌毒種、細(xì)胞株的檢定工作，承擔(dān)醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)菌毒種、細(xì)胞株的收集、鑒定、保
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