某產品營銷團隊培訓課件(已修改)
2025-02-23 18:29 本頁面
【正文】 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 明妥 174?！?抗過敏藥物領軍者 明妥 174。產品營銷團隊培訓 廣東九明制藥有限公司 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 明妥 174?！?抗過敏藥物領軍者 明妥的臨床知識與市場價值 明妥的藥理作用機制 明妥的藥代動力學 明妥的核心競爭力 明妥的臨床應用研究 產品 培訓 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 明妥 174。—— 抗過敏藥物領軍者 發(fā)病原因不明的慢性蕁麻疹就叫做慢性特發(fā)性蕁麻疹。事實上多數(shù)慢性蕁麻疹都找不到明確的原因的，所以慢性特發(fā)性蕁麻疹是比較常見的，風團伴瘙癢幾乎每天發(fā)生，并持續(xù) 6周以上者。少數(shù)慢性蕁麻疹患者也可表現(xiàn)為間歇性發(fā)作（每周至少發(fā)作兩次，持續(xù)至少 6周） 什么是慢性特發(fā)性蕁麻疹？ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 明妥 174?！?抗過敏藥物領軍者 慢性特發(fā)性蕁麻疹的臨床表現(xiàn) 風團 ① 中央大小不等的腫脹，周圍紅暈 ② 瘙癢，有時燒灼感 ③ 具有一過性，常在 1～ 24h會恢復正常 血管性水腫 ① 突然發(fā)生的真皮下部和皮下組織明顯腫脹 ② 有時疼痛而非癢 ③ 經常累積黏膜的下部 ④ 消退比風團慢，可持續(xù)長達 72h ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 明妥 174?！?抗過敏藥物領軍者 慢性特發(fā)性蕁麻疹的組織病理學 ? 風團為真皮中上部水腫，伴毛細血管后微靜脈和淋巴管擴張 ? 血管性水腫主要發(fā)生在真皮深部和皮下組織 ? 血管周圍不同程度的混合炎細胞浸潤，包括中性粒細胞和 (或 )嗜酸性粒細胞、巨噬細胞和 T細胞等，還可以有輕到中度的肥大細胞增多 ? 遲發(fā)性壓力性蕁麻疹炎細胞的浸潤通常位于真皮中下部 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 明妥 174?！?抗過敏藥物領軍者 慢性特發(fā)性蕁麻疹的發(fā)病機制 肥 大 細 胞 活 化 細胞因子和趨化因子合成 脫顆粒 白三烯和前列腺素合成 肥大細胞活化數(shù)小時內，花生四烯酸 通過脂氧合酶途徑和環(huán)氧化酶途徑合 成白三烯和前列腺素 活化的肥大細胞在 6~24h內產生大量 的細胞因子和趨化因子，在遲發(fā)相中 起作用。 IL1和 TNFα可以趨化白 細胞，產生更多的細胞因子 組胺 TNFα 蛋白酶 蛋白聚糖 血管擴張、真皮水腫 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 明妥 174?！?抗過敏藥物領軍者 蕁麻疹活動評分 ：（ urticaria activity score, UAS） ——— 2023歐洲蕁麻疹診療指南 分數(shù) 風團 瘙癢 0 無 無 1 輕度（風團＜ 20 /24h） 輕度（有，但不引起 患者煩惱） 2 中度（風團 20~50 /24h） 中度（煩惱，但未影響活動及睡眠） 3 重度（風團＞ 50/24h或有 重度（嚴重瘙癢，嚴重影響日?；? 大范圍融合） 動或睡眠） 總分： 0～ 6 整體活動性評價最好連續(xù)記錄數(shù)天 24 h 的自我評估分值； UAS評分系統(tǒng)記錄連續(xù) 7d的分數(shù)總和。 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 明妥 174?！?抗過敏藥物領軍者 ? 過敏性鼻炎即變應性鼻炎 (allergic rhinitis ,AR)，是指特應性個體接觸變應原后主要由 IgE介導的介質（主要是組織胺）釋放，并有多種免疫活性細胞和細胞因子等參與的鼻黏膜非感染性炎性疾病。 ? 其發(fā)生的必要條件有 3個： ? ① 特異性抗原即引起機體免疫反應的物質； ? ② 特應性個體即所謂個體差異、過敏體質； ? ③ 特異性抗原與特應型個體二者相遇。 ? 變應性鼻炎是一個全球性健康問題，可導致 ? 許多疾病和勞動力喪失。 什么是過敏性鼻炎？ ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 明妥 174。—— 抗過敏藥物領軍者 是各種過敏性疾病中，發(fā)病率最高。 20%（ in western countries )（ 10~50%) 亞洲 11國家 10~30% 成人， 10~40% 小兒 成年女性多見，小兒男孩多見 間歇性鼻炎 20%, 持續(xù)性鼻炎 80% 輕度： 25~30%, 中、重度： 60~70% 過敏性鼻炎的流行病學 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 明妥 174。—— 抗過敏藥物領軍者 過敏性鼻炎分類的標準 間歇性： 癥狀發(fā)生的天數(shù) ※4 天 /周 ※ 或病程 4周 持續(xù)性： 癥狀發(fā)生的天數(shù) ※4 天 /周 ※ 和病程 4周 輕度： 睡眠正常 日?；顒?、體育和娛樂正常 工作、學習正常 無令人煩惱的癥狀 中 重度： 下列一項或多項
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