【正文】 消毒產(chǎn)品之消毒劑申報(bào)全攻略一、消毒劑需要向什么部門(mén)申報(bào)？ 國(guó)家衛(wèi)生部。二、哪些產(chǎn)品應(yīng)按消毒劑申報(bào)？ 按照《消毒產(chǎn)品分類(lèi)目錄》，以下產(chǎn)品納入消毒劑管理：用于醫(yī)療衛(wèi)生用品消毒、滅菌的消毒劑 用于皮膚、粘膜消毒的消毒劑（其中用于粘膜消毒劑僅限醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療用） 用于餐飲具消毒的消毒劑 用于瓜果、蔬菜消毒的消毒劑 用于水消毒的消毒劑 用于環(huán)境消毒的消毒劑 用于物體表面消毒的消毒劑 用于空氣消毒的消毒劑 用于排泄物、分泌物等污物消毒的消毒劑 同時(shí)，根據(jù)衛(wèi)監(jiān)督發(fā)[2005]208號(hào)文件精神，專(zhuān)用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的產(chǎn)品，以及75％單方乙醇消毒液等，不再納入消毒產(chǎn)品進(jìn)行受理、審批和監(jiān)管。 另外，一次性衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品也不再納入消毒產(chǎn)品管理。三、消毒劑申報(bào)的程序是怎樣的？國(guó)產(chǎn)消毒劑申報(bào)程序：（省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)）；；；。進(jìn)口消毒劑申報(bào)程序：；。四、國(guó)內(nèi)分裝的進(jìn)口產(chǎn)品如何管理？ 進(jìn)口健康相關(guān)產(chǎn)品轉(zhuǎn)中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、加工或分裝的，應(yīng)當(dāng)作為國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品重新申報(bào)衛(wèi)生行政許可。五、什么是生產(chǎn)能力審核？ 生產(chǎn)能力審核是指通過(guò)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)提交的技術(shù)資料的核對(duì)和現(xiàn)場(chǎng)審核，根據(jù)產(chǎn)品配方（或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖）、生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)設(shè)備清單核實(shí)生產(chǎn)企業(yè)是否具有相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)能力。 國(guó)產(chǎn)消毒劑在申報(bào)許可前，應(yīng)當(dāng)向生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備清單及衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)要求提供其它與生產(chǎn)有關(guān)的技術(shù)資料，申請(qǐng)對(duì)所申報(bào)產(chǎn)品的生產(chǎn)能力進(jìn)行審核。省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)在接到申請(qǐng)后5個(gè)工作日內(nèi)指派2名以上工作人員到生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審核，并在現(xiàn)場(chǎng)隨機(jī)采樣封樣（所采產(chǎn)品不能是實(shí)驗(yàn)室配制產(chǎn)品）。 負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)審核的監(jiān)督員隨機(jī)采樣時(shí)應(yīng)當(dāng)按照需要量采樣，被采樣品應(yīng)當(dāng)包括完整包裝、標(biāo)簽以及說(shuō)明書(shū)樣稿，按照衛(wèi)生行政執(zhí)法文書(shū)規(guī)范要求填寫(xiě)“產(chǎn)品樣品采樣記錄”單，貼具封條。封樣產(chǎn)品用于衛(wèi)生行政許可檢驗(yàn)和審評(píng)。 省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)應(yīng)當(dāng)在接受企業(yè)生產(chǎn)能力審核申請(qǐng)后10個(gè)工作日內(nèi)，向申報(bào)單位出具書(shū)面審核意見(jiàn)。審核意見(jiàn)應(yīng)當(dāng)附生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證復(fù)印件、產(chǎn)品配方（或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖）、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備清單、產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)樣稿，所有材料應(yīng)當(dāng)逐頁(yè)加蓋衛(wèi)生行政部門(mén)或衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)印章或蓋騎縫章。省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)應(yīng)當(dāng)留存一份審核意見(jiàn)，歸檔備查。六、申報(bào)消毒劑應(yīng)提交哪些材料？國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品：（一）國(guó)產(chǎn)消毒劑衛(wèi)生行政許可申請(qǐng)表 （二）省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)出具的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)審核意見(jiàn)，按下列順序提交 生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)審核表 健康相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核申請(qǐng)表 產(chǎn)品配方 生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖 生產(chǎn)設(shè)備清單 產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽 生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件 其他資料 （三）研制報(bào)告 （四）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) （五）經(jīng)認(rèn)定的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序提交 檢驗(yàn)申請(qǐng)表 檢驗(yàn)受理通知書(shū)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 采樣單 理化檢驗(yàn)報(bào)告 殺滅微生物效果檢測(cè)報(bào)告 毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告 消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定要求的其它檢驗(yàn)報(bào)告 （六）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明 （七）可能有助于評(píng)審的其他資料 申報(bào)產(chǎn)品以委托加工方式生產(chǎn)的，除按規(guī)定提交相關(guān)材料外，還須提供委托方與被委托生產(chǎn)企業(yè)雙方簽訂的委托加工協(xié)議書(shū). 以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附未啟封樣品小包裝1件。 進(jìn)口產(chǎn)品：（一）進(jìn)口消毒劑衛(wèi)生行政許可申請(qǐng)表；（二）研制報(bào)告； （三）產(chǎn)品配方； （四）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述及簡(jiǎn)圖； （五）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； （六）經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列： 檢驗(yàn)申請(qǐng)表； 檢驗(yàn)受理通知書(shū)； 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)； 理化檢驗(yàn)報(bào)告； 殺滅微生物效果檢測(cè)報(bào)告； 毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告； 消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定要求的其它檢驗(yàn)報(bào)告。 （七）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）；（八）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)； （九）產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件； （十）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明； （十一）可能有助于評(píng)審的其它資料。 申報(bào)產(chǎn)品以委托加工方式生產(chǎn)的，除按規(guī)定提交相關(guān)材料外，還須提供以下材料： （一）委托方與被委托生產(chǎn)企業(yè)雙方簽訂的委托加工協(xié)議書(shū)； （二）進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供被委托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件。 以上資料原件1份，復(fù)印件4份，另附未啟封樣品小包裝1件。 七、提交申報(bào)材料需要注意哪些事項(xiàng)？（一）首次申報(bào)消毒產(chǎn)品許可的，應(yīng)提供原件1份、復(fù)印件4份；復(fù)印件應(yīng)當(dāng)清晰并與原件一致； （二）申請(qǐng)延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件、補(bǔ)正資料的，提供原件1份； （三）除檢驗(yàn)報(bào)告及官方證明文件外，申報(bào)材料原件應(yīng)逐頁(yè)加蓋申報(bào)單位公章或蓋騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標(biāo)志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊(cè)； （五）使用中國(guó)法定計(jì)量單位； （六）申報(bào)內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，同一項(xiàng)目的填寫(xiě)應(yīng)當(dāng)一致； （七）所有外文（國(guó)外地址除外）均應(yīng)譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前。 八、生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件應(yīng)符合什么要求？（一）由產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門(mén)、行業(yè)協(xié)會(huì)出具。無(wú)法提供文件原件的，可提供復(fù)印件，復(fù)印件須由出具單位確認(rèn)或由我國(guó)駐產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)使（領(lǐng)）館確認(rèn)； （二）應(yīng)載明產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、出具文件的單位名稱(chēng)并蓋有單位印章或法定代表人（或其授權(quán)人）簽名及文件出具日期； （三）所載明的產(chǎn)品名稱(chēng)和生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)應(yīng)與所申報(bào)的內(nèi)容完全一致；如為委托加工或其它方式生產(chǎn)，其證明文件所載明的生產(chǎn)企業(yè)與所申報(bào)的內(nèi)容不一致時(shí)，由申報(bào)單位出具證明文件予以說(shuō)明； （四）一份證明文件載明多個(gè)產(chǎn)品的應(yīng)同時(shí)申報(bào)，其中一個(gè)產(chǎn)品提供原件，其它產(chǎn)品可提供復(fù)印件，并提交書(shū)面說(shuō)明，指明原件在哪個(gè)產(chǎn)品申報(bào)資料中； （五）生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件如為外文，應(yīng)譯為規(guī)范的中文，中文譯文應(yīng)經(jīng)中國(guó)公證機(jī)關(guān)公證； （六）無(wú)法提交生產(chǎn)銷(xiāo)售證明文件的，衛(wèi)生部可對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審核。 九、委托代理證明應(yīng)符合什么要求？（一）應(yīng)載明委托申報(bào)的產(chǎn)品名稱(chēng)、受委托單位名稱(chēng)、委托事項(xiàng)和委托日期，并蓋有委托單位的公章或法定代表人簽名； （二）一份委托代理證明文件載明多個(gè)產(chǎn)品的應(yīng)同時(shí)申報(bào)，其中一個(gè)產(chǎn)品提供原件，其它產(chǎn)品可提供復(fù)印件，并提交書(shū)面說(shuō)明，指明原件在哪個(gè)產(chǎn)品申報(bào)資料中； （三）如為外文，應(yīng)譯成規(guī)范的中文，并應(yīng)經(jīng)中國(guó)公證機(jī)關(guān)公證。 十、消毒劑研制報(bào)告應(yīng)符合什么要求？產(chǎn)品開(kāi)發(fā)目的，近5年國(guó)內(nèi)外同類(lèi)產(chǎn)品研究現(xiàn)狀分析； 配方各成分的作用及其科學(xué)依據(jù)，配方篩選試驗(yàn)數(shù)據(jù)； 生產(chǎn)工藝流程，反應(yīng)條件、工藝技術(shù)參數(shù)等的依據(jù)； 產(chǎn)品感官性狀、物理特性、化學(xué)穩(wěn)定性，pH值、主要?dú)⒕煞莸暮浚☉?yīng)附完整的分析方法或測(cè)試原理）、對(duì)物品（金屬、織物等）的腐蝕性； 消毒功效試驗(yàn)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的特性和用途進(jìn)行設(shè)計(jì)，結(jié)果應(yīng)描述該產(chǎn)品對(duì)不同微生物的最低有效劑量；溫度、pH值、有機(jī)物等因素對(duì)該產(chǎn)品殺菌效果的影響；模擬現(xiàn)場(chǎng)或現(xiàn)場(chǎng)消毒效果，并提供所用測(cè)試方法和具體試驗(yàn)數(shù)據(jù)； 產(chǎn)品和配方各組分的毒理安全性資料。 十一、消毒劑產(chǎn)品配方應(yīng)符合什么要求？（一）標(biāo)明全部成份名稱(chēng)，規(guī)格、等級(jí)及準(zhǔn)確加入量； （二）成分名稱(chēng)以化學(xué)名稱(chēng)表述，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式、分子量； （三）植物提取物，注明提取液用量、生藥含量及植物的來(lái)源，并給出拉丁文學(xué)名； （四）二元或多元包裝的產(chǎn)品應(yīng)將各包裝配方分別列出； （五）對(duì)于化學(xué)合成的產(chǎn)品，應(yīng)給出合成所用原料、規(guī)格和用量，以及最終產(chǎn)品的組份。 十二、消毒劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合什么要求？（一）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第一部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)規(guī)則》（GB/）的要求，應(yīng)包括感官指標(biāo)、理化指標(biāo)； （二）感官指標(biāo)應(yīng)描述產(chǎn)品的感官性狀；理化指標(biāo)應(yīng)符合《消毒衛(wèi)生規(guī)范》的要求，包括：有效成份含量、pH值、重金屬含量； （三）進(jìn)口產(chǎn)品可提供產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 十三、消毒劑申報(bào)時(shí)間是多長(zhǎng)？ 國(guó)產(chǎn)消毒劑產(chǎn)品從檢驗(yàn)受理到獲取批文，正常應(yīng)該在69個(gè)月；進(jìn)口消毒劑產(chǎn)品時(shí)間相差不多。十四、衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品評(píng)審會(huì)多久召開(kāi)一次？ 兩個(gè)月。分別在雙月的中旬開(kāi)始，每次評(píng)審會(huì)歷時(shí)約10～15天。十五、消毒劑申報(bào)需要多少費(fèi)用？ 不同產(chǎn)品由于檢測(cè)項(xiàng)目不同，其需要的申報(bào)費(fèi)用也不同。也就是說(shuō)，申報(bào)費(fèi)用的差異主要體現(xiàn)在檢測(cè)費(fèi)用上。至于衛(wèi)生部收取的評(píng)審費(fèi)是一樣的，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品2500元/個(gè)，進(jìn)口產(chǎn)品3000元/個(gè)。十六、消毒劑新產(chǎn)品如何申報(bào)？ 流程和費(fèi)用與普通消毒劑類(lèi)似，但需要提供的材料如下：消毒劑新產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可申請(qǐng)表 研制報(bào)告 產(chǎn)品配方 生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述及簡(jiǎn)圖 主要成分含量及檢驗(yàn)方法 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（進(jìn)口產(chǎn)品提供質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)） 產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽 國(guó)內(nèi)外的文獻(xiàn)資料 進(jìn)口產(chǎn)品提供產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件 代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明 1可能有助于評(píng)審的其他資料 申報(bào)產(chǎn)品以委托加工方式生產(chǎn)的，除按規(guī)定提交相關(guān)材料外，還須提供以下材料： （一）委托方與被委托生產(chǎn)企業(yè)雙方簽訂的委托加工協(xié)議書(shū)； （二）進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供被委托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系或良好生產(chǎn)規(guī)范的證明文件。 以上資料原件1份，復(fù)印件4份。另附完整產(chǎn)品樣品1件。十七、皮膚、粘膜消毒劑中部分成分限量值規(guī)定是怎樣的？ 一、皮膚消毒劑中部分成分限量濃度（W/V）：%2,4,4’三氯2’%%% 二、粘膜消毒劑中部分成分限量濃度（W/V）：%2,4,4’三氯2’%%%本規(guī)定自發(fā)布之日起實(shí)施，請(qǐng)各單位遵照?qǐng)?zhí)行。[ Last edited by kidant on 2009911 at 14:08 ]作者：kidant消毒產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)指南答：消毒產(chǎn)品分成四大類(lèi)管理：消毒劑、消毒器械（含生物指示劑、化學(xué)指示劑和滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療產(chǎn)品。 答：進(jìn)口消毒產(chǎn)品及新報(bào)國(guó)產(chǎn)消毒產(chǎn)品必須由衛(wèi)生部審批。 ？答：主要涉及到四種機(jī)構(gòu)： ①檢測(cè)機(jī)構(gòu)； ②審批辦公室； ③評(píng)審委員會(huì)； ④衛(wèi)生行政部門(mén)。 答：衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品評(píng)審會(huì)每年召開(kāi)六次，分別在雙月份的中旬開(kāi)始，每次評(píng)審會(huì)歷時(shí)約10～15天。 1國(guó)產(chǎn)消毒器械衛(wèi)生行政許可申請(qǐng)表 2省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督部門(mén)出具的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)審核意見(jiàn) 3產(chǎn)品研制報(bào)告 4產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖和作用原理 5企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 6經(jīng)認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料，按下列順序排列 ： （1）檢驗(yàn)申請(qǐng)單 （2）檢驗(yàn)受理通知書(shū) （3）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（4）采樣單 （5）殺菌因子強(qiáng)度檢測(cè)報(bào)告 （6）殺滅微生物效果檢測(cè)報(bào)告 （7）毒理學(xué)及電器安全性檢驗(yàn)報(bào)告 （8）產(chǎn)品使用壽命或主要元器件壽命的檢測(cè)報(bào)告 （9）消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定要求的其他檢驗(yàn)報(bào)告 7產(chǎn)品銘牌 8代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明 9可能有助于評(píng)審的其他資料 答：（1）理化指標(biāo)檢驗(yàn)報(bào)告 a、有效成份含量測(cè)定報(bào)告 b、pH值測(cè)定報(bào)告 c、化學(xué)穩(wěn)定性檢測(cè)報(bào)告 d、金屬腐蝕性檢測(cè)報(bào)告 e樣品見(jiàn)誤差檢測(cè)報(bào)告 f有害雜質(zhì)檢測(cè)報(bào)告 （2）殺滅微生物效果檢測(cè)報(bào)告 a、實(shí)驗(yàn)室微生物殺滅效果檢測(cè)報(bào)告 b、各種因素（如溫度、pH值、有機(jī)物等）對(duì)微生物殺滅效果影響檢驗(yàn)報(bào)告 c、生物穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告 d、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告或（和）模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告 e、能量試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告 （3）毒理學(xué)安全性檢驗(yàn)報(bào)告 （4）消毒檢驗(yàn)規(guī)定要求提供的其他試驗(yàn)檢驗(yàn)報(bào)告8. 消毒器械申報(bào)資料中的檢驗(yàn)報(bào)告如何排序答：（1）殺菌因子強(qiáng)度測(cè)定報(bào)告（如為消毒劑按消毒劑理化指標(biāo)順序排列） （2）殺滅微生物效果檢測(cè)報(bào)告 a、實(shí)驗(yàn)室微生物殺滅效果檢測(cè)報(bào)告 b、各種因素（如溫度、pH值、有機(jī)物等）對(duì)微生物殺滅 效果影響檢驗(yàn)報(bào)告 c、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告或（和）模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)報(bào)告 （3）安全性（包括毒理學(xué)）檢測(cè)報(bào)告 （4）使用壽命檢測(cè)報(bào)告 （5）消毒檢驗(yàn)規(guī)定要求提供的其他試驗(yàn)檢驗(yàn)報(bào)告 （消毒劑或消毒器械申請(qǐng)延續(xù)許可有效期）答：（1）消毒劑、消毒器械衛(wèi)生行政許可延續(xù)申請(qǐng)表（2）衛(wèi)生許可批件原件（3）產(chǎn)品配方（4）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（5）市售產(chǎn)品標(biāo)簽（器械為銘牌）（6）市售產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)（7）代理申報(bào)的，應(yīng)提供委托代理證明（8）可能有助于評(píng)審的其他資料消毒劑另附未啟封的市售產(chǎn)品小包裝1件，消毒器械另附完整的市售產(chǎn)品1件（大型消毒器械可以提供照片代替） （已合并到上一項(xiàng)）答：（1）消毒器械衛(wèi)生許可再次審核申請(qǐng)表?。?）省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)的初審意見(jiàn)（國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品）?。?）產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖和作用原理　（4）產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)?。?）檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告，包括：　　　　 a、殺菌強(qiáng)度（或濃度與pH值）測(cè)定報(bào)告　　　　 b、殺滅微生物效果檢測(cè)報(bào)告（以最高抗力微生物為準(zhǔn)）　　　　 c、按現(xiàn)行版消毒技術(shù)規(guī)范補(bǔ)齊相應(yīng)項(xiàng)