執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)復(fù)習(xí)課件(已修改)
2025-08-13 17:39 本頁面
【正文】 執(zhí)業(yè)藥師 《 藥理學(xué) 》 復(fù)習(xí) “藥理學(xué) ” 與 “ 藥物手冊 ” 的區(qū)別 藥理學(xué) : 在基本概念、基本理論的基礎(chǔ)上 ,強(qiáng)調(diào)以藥物的作用類型劃分， 共性 為主，特點(diǎn)為輔 舉例： 鎮(zhèn)靜催眠藥 苯二氮卓類：地西泮、三唑侖、 …… 巴比妥類：苯巴比妥、硫噴妥、 …… 其他：水合氯醛、 …… 藥物手冊： 不講基本概念、理論 一個(gè)藥物一個(gè)藥物敘述 不易記憶，便于查閱參考 對考試要求“掌握、熟悉、了解”的把握： 掌握： 出考題比例大， 60％ ，較難 基本理論、概念 代表性藥物的作用、機(jī)制、藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)、代表性臨床應(yīng)用、特征性不良反應(yīng) 熟悉： 考題約占 30％ 各類常用藥物的特點(diǎn)（歸納性） 了解： 考題 比例 10％，不難 概念：在理解的基礎(chǔ)上，背！ 作用機(jī)制：歸納成 1～ 3句話 藥理作用： 黑體字 為主 臨床應(yīng)用：代表性系統(tǒng)、疾病 不良反應(yīng)：抓住特征性的 藥動(dòng)學(xué)：有特點(diǎn)時(shí)才會考 記住每章學(xué)習(xí)要點(diǎn)歸納的內(nèi)容和要求復(fù)習(xí)的內(nèi)容！ 注意熟悉藥物的非專利名！ 第一章 緒言： 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（ 9頁第 3～ 4行） 藥物動(dòng)力學(xué)（ 9頁第 5行） 第二章 藥效學(xué) 掌握： 藥物作用（ 12）、藥理效應(yīng)（ 12）、藥物作用的兩重性（ 13）、對因治療、對癥治療、副作用、毒性反應(yīng)（ 14）、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)；量反應(yīng)（ 15）、質(zhì)反應(yīng)、最小有效量（ 14）、極量（ 14）、半數(shù)有效量（ 15）、半數(shù)致死量（ 16）、效能（ 15）、效應(yīng)強(qiáng)度（ 15） 治療指數(shù)（ 16）、安全范圍（ 17）；受體概念（ 19）、受體特征（ 19）；受體類型（ 20） 熟悉： 激動(dòng)藥（ 21）、拮抗藥（ 22）、競爭性拮抗藥（ 22）、非競爭性拮抗藥（ 22） ；第二信使（ 23） 第三章 藥動(dòng)學(xué) 掌握： 藥物的吸收 、 分布及其影響因素（ 24要點(diǎn) 2） ； P450酶系 （ 28） 及其誘導(dǎo)劑和抑制劑（ 29） ； 藥物排泄途徑及其影響腎排泄的因素 （ 24要點(diǎn) 4） ；血漿蛋白結(jié)合率 （ 27） 、 肝腸循環(huán) （ 24要點(diǎn) ） 。 掌握： 藥動(dòng)學(xué)基本概念及其重要參數(shù)之間的相互關(guān)系：首關(guān)消除 （ 26） ；藥峰時(shí)間 （ 31） 、 藥峰濃度 （ 31） 、 表觀分布容積 （ 31） 、 消除半衰期 （ 32） 、 藥時(shí)曲線下面積 （ 32） 、 生物利用度（ 32） 、 清除率 （ 32） 。 第四章 影響藥物作用的因素 了解： 影響藥物作用的藥物方面和機(jī)體方面的因素（ 36要點(diǎn)）。 （ A） 某藥消除符合一級動(dòng)力學(xué) ， t1/24小時(shí) ， 在定時(shí)定量多次給藥時(shí)經(jīng)過下述時(shí)間達(dá)到血漿坪值 A、 約 10小時(shí) B、 約 20小時(shí) C、 約 30小時(shí) D、 約 40小時(shí) E、 約 50小時(shí) （ A） 某弱酸藥 ， 其 ， 在血漿中的解離百分率約為： A、 10％ B、 90％ C、 99％ D、 ％ E、 ％ （ A）某一催眠藥的消除速率常數(shù)為 ， iv后入睡時(shí)血藥濃度1mg/L，當(dāng)病人蘇醒時(shí)，血藥濃度是 。問病人大約睡了多久？ A、 4小時(shí) B、 6小時(shí) C、 8小時(shí) D、 10小時(shí) E、 12小時(shí) （ A）某藥在體內(nèi)按一級動(dòng)力學(xué)消除，在其吸收達(dá)高峰后抽血兩次，測其血漿濃度分別為 150μg/ml 及，兩次抽血間隔 9小時(shí)，該藥的血漿半衰期是 A、 1小時(shí) B、 C、 2小時(shí) D、 3小時(shí) E、 4小時(shí) （ A） A， B， C三藥的 LD50分別為 60mg/kg， ED50分別為 10， 20，20mg/kg， 比較三藥安全性大小的順序?yàn)? A、 A=BC B、 AB=C C、 ABC D、 ABC E、 ACB （ A） 靜脈注射 2g磺胺藥 ， 其血藥濃度為 10mg%， 經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為 A、 B、 2L C、 5L D、 20L E、 200L 第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論 掌握： 受體分類及其主要效應(yīng)（ 45）；藥物分類及各類代表藥物（ 45）。 熟悉：傳出神經(jīng)分類（ 42要點(diǎn)） 第六章 膽堿受體激動(dòng)劑 毛果蕓香堿對眼睛和腺體的作用（ 47） 第七章 抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥 熟悉： 新斯的明（ 49）、毒扁豆堿 (49)的藥理作用特點(diǎn) 掌握： 有機(jī)磷酸酯中毒機(jī)制 (49~50)和解救藥物（ 50、 52） （ A）新斯的明最強(qiáng)的作用是 A、興奮胃腸道平滑肌 B、興奮膀胱平滑肌 C、縮小瞳孔 D、興奮骨骼肌 E、增加腺體分泌 第八章 膽堿受體阻斷藥 掌握： 阿托品的藥理作用 （ 53） 、 臨床應(yīng)用 （ 53～ 54） 及主要不良反應(yīng) （ 54） 。 熟悉： 東莨菪堿 （ 54～ 55） 和山莨菪堿（ 55） 的藥理作用特點(diǎn) 。 了解： 合成擴(kuò)瞳藥（ 55）、解痙藥（ 55）、骨骼肌松弛藥（ 56～ 57）的藥理作用特點(diǎn)。
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