【正文】 A1型選擇題（1~88題）答題說明每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1．世界上首創(chuàng)心理學(xué)實驗室的學(xué)者是A．馮特B．華生C．弗洛伊德D．卡特爾E．愛因斯坦1．答案：A1．【解析】世界上首創(chuàng)心理學(xué)實驗室的學(xué)者是馮特。A．影響人的記憶水平B．影響人的智力水平C．影響人的行為態(tài)度D．太抽象，不可捉摸E．影響人的記憶2．答案： C2．【解析】氣質(zhì)影響人的行為態(tài)度。3．下列關(guān)于心理健康的標(biāo)準(zhǔn)不包括A．情緒良好B．人際和諧C．社會適應(yīng)D．認(rèn)知評價E．交際廣泛3．答案： B3．【解析】心理健康的標(biāo)準(zhǔn)包括：情緒良好、社會適應(yīng)、交際廣泛、認(rèn)知評價。4．藥物的副作用是指A．治療量時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用B．用量過大或用藥時間過長出現(xiàn)的對機(jī)體有害的作用C．繼發(fā)于治療作用后出現(xiàn)的一種不良后果D．與劑量無關(guān)的一種病理性免疫反應(yīng)E．停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時出現(xiàn)的生物效應(yīng)4．答案：A4．【解析】副反應(yīng)為藥物在治療劑量下所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的效應(yīng)。其產(chǎn)生原因與藥物作用的選擇性低，即涉及多個效應(yīng)器官有關(guān)。當(dāng)藥物的某一效應(yīng)用作治療目的時，其他效應(yīng)就成為副反應(yīng)。副反應(yīng)一般不太嚴(yán)重，但是難以避免。5．多巴胺藥理作用不包括A．減少腎血流量，使尿量減少B．對血管平滑肌β2受體作用很弱C．直接激動心臟βl受體D．激動血管平滑肌多巴胺受體E．間接促進(jìn)去甲腎上腺素釋放5．答案：A5．【解析】小劑量多巴胺激動多巴胺受體。多巴胺可擴(kuò)張腎血管，增加腎血流量及腎小球濾過率，可使尿量增加，此作用與藥物選擇性激動血管平滑肌多巴胺受體有關(guān)。大劑量給藥時，激動血管α受體，使血管收縮。6．普魯卡因穿透力弱，不宜用于A．浸潤麻醉B．傳導(dǎo)麻醉C．蛛網(wǎng)膜下腔麻醉D．硬膜外麻醉E．表面麻醉6．答案：E6．【解析】普魯卡因脂溶性低，穿透力弱，不能用于表面麻醉，可用于浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉和硬膜外麻醉，還可用于損傷部位局部封閉療法，7．癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是 A．硫噴妥鈉B．苯妥英鈉C．地西泮D．水合氯醛E．苯巴比妥7．答案：C7．【解析】地西泮是目前治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物8．對室性心動過速，首選的藥物是：A．普萘洛爾B．利多卡因C．維拉帕米D．苯妥英鈉E．艾司洛爾8．答案：B8．【解析】利多卡因是一窄譜抗心律失常藥，用于急性心肌梗塞及強(qiáng)心苷所致的室性早搏，室性心動過速及心室纖顫。9．對洋地黃中毒所引起的快速型心律失常療效最佳 A．苯妥英鈉B．胺碘酮C．普魯卡因胺D．普萘洛爾E．奎尼丁9．答案：A9．【解析】苯妥英鈉與強(qiáng)心苷競爭Na+K+ATP酶，抑制強(qiáng)心苷中毒所致的觸發(fā)活動。主要用于治療室性心律失常，特別對強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常有效，亦可用于心肌梗死、心臟手術(shù)、心導(dǎo)管術(shù)等所引發(fā)的室性心律失常。10．周期特異性抗腫瘤藥物中，作用于M期的是 A．5氟脲嘧啶 B．6巰基嘌呤C．阿糖胞苷 D．羥基脲E．長春堿10．答案：E10．【解析】 長春堿（長春花堿，VLB）為夾竹桃科長春花植物所含的生物堿。長春堿與微管蛋白結(jié)合，抑制微管聚合，從而使紡錘絲不能形成，細(xì)胞有絲分裂停止于中期。對有絲分裂的抑制作用，VLB的作用較強(qiáng)。屬細(xì)胞周期特異性藥物，主要作用于M期細(xì)胞。VLB主要用于治療急性白血病、惡性淋巴瘤及絨毛膜上皮癌。11．治療量強(qiáng)心苷加強(qiáng)心肌收縮力的機(jī)理是 A．抑制心肌細(xì)胞膜Na+K+ATP酶B．興奮心肌細(xì)胞膜Na+K+ATP酶C．與心肌細(xì)胞膜Na+K+ATP酶結(jié)合而激活鈣離子D．使心肌細(xì)胞膜鎂離子濃度增加E．與心肌細(xì)胞膜上的酶結(jié)合引起整個結(jié)構(gòu)改變11．答案：A11．【解析】強(qiáng)心苷抑制心肌細(xì)胞膜上的強(qiáng)心苷受體Na+K+ATP酶的活性，使細(xì)胞內(nèi)Na+量增加，K+離子減少，通過Na+Ca2+雙向交換機(jī)制，導(dǎo)致心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加，發(fā)揮正性肌力作用。12．對變異型心絞痛療效最好的藥物是 A．硝酸甘油 B．普萘洛爾C．硝苯地平D．硝酸異山梨醇E．卡維地洛12．答案：C12．【解析】硝苯地平是鈣通道阻滯藥，具有強(qiáng)大的擴(kuò)張冠狀動脈作用，變異型心絞痛是其最佳適應(yīng)證。13．卡托普利的降壓作用機(jī)理不包括 A．抑制局部組織中腎素血管緊張素醛固酮系統(tǒng)（RAAS） B．抑制循環(huán)中RAASC．減少緩激肽的降解D．引發(fā)血管增生 E．促進(jìn)前列腺素的合成13．答案：D13．【解析】拉托普利能使血管舒張，血壓下降，其作用機(jī)制如下：①抑制循環(huán)中RAAS②抑制局部組織中RAAS ③減少緩激肽的降解④促進(jìn)前列腺素的合成而增加擴(kuò)血管效應(yīng)。14．伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥 A．氫氯噻嗪B．氨苯喋啶C．呋塞米D．乙酰唑胺E．螺內(nèi)酯14．答案：A14．【解析】氫氯噻嗪可引起血糖升高，糖尿病患者慎用。15．以下哪點(diǎn)不是糖皮質(zhì)激素的作用 A．抗炎 B．抑制免疫C．抗毒素 D．抗休克E．抑制中樞15．答案：E15．【解析】糖皮質(zhì)激素可使中樞的興奮性提高，偶可誘發(fā)精神失常。 大劑量可致兒童驚厥。16．糖皮質(zhì)激素的用途不包括 A．各種休克 B．嚴(yán)重的細(xì)菌感染C．骨質(zhì)疏松 D．嚴(yán)重的自身免疫性疾病E．重要器官的炎癥16．答案：C16．【解析】糖皮質(zhì)激素大劑量長期應(yīng)用可出現(xiàn)骨質(zhì)疏松，尤其是脊椎骨，甚至發(fā)生壓縮性骨折。17．羥基脲的主要應(yīng)用是 A．絨毛膜上皮癌 B．乳腺癌C．膀胱癌 D．淋巴癌E．慢性粒細(xì)胞白血病17．答案：E17．【解析】羥基脲對S期細(xì)胞有選擇性殺傷作用。對慢性粒細(xì)胞白血病有顯著療效，對黑色素瘤有暫時緩解作用。18．不屬于青霉素G抗菌作用范圍的病原體是 A．葡萄球菌（金黃色葡萄球菌） B．淋球菌 C．白喉桿菌D．大腸桿菌E．鉤端螺旋體18．答案：D18．【解析】青霉素G抗菌作用很強(qiáng)，在細(xì)菌繁殖期低濃度抑菌，較高濃度殺菌。對下列細(xì)菌有高度抗菌活性：①大多數(shù)G+球菌：溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎球菌等作用強(qiáng)；②G+桿菌：白喉桿菌、炭疽桿菌及革蘭陽性厭氧桿菌如產(chǎn)氣莢膜桿菌、破傷風(fēng)桿菌、③G球菌：腦膜炎球菌、淋病奈瑟菌，④少數(shù)G桿菌：百日咳桿菌、流感桿菌⑤螺旋體：梅毒螺旋體、鉤端螺旋體，⑥放線菌。⑦對大多數(shù)陰性桿菌作用較弱。19．對耳、腎均有明顯毒性的抗生素為 A．紅霉素 B．氯霉素C．鏈霉素 D．四環(huán)素E．青霉素19．答案：C19．【解析】鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素，主要不良反應(yīng)是耳毒性和腎毒性，尤其在兒童和老人更易引起。毒性產(chǎn)生與服藥劑量和療程有關(guān)。20．在糖酵解和糖異生中均起作用的酶是20．答案：B20．【解析】考核要點(diǎn)是糖酵解和糖異生中的關(guān)鍵酶。關(guān)鍵酶是指催化不可逆反應(yīng)的酶。糖酵解途徑有三個關(guān)鍵酶分別為己糖激酶（葡萄糖激酶）、6磷酸果糖激酶1和丙酮酸激酶；糖異生作用的關(guān)鍵酶有丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、果糖二磷酸酶葡萄糖6磷酸酶。糖異生途徑是沿著糖酵解的逆反應(yīng)過程，需通過三個能障（即糖酵解途徑中三個關(guān)鍵酶所催化的反應(yīng)）；因此，磷酸甘油酸激酶催化的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，在糖酵解和糖異生中均起作用。21．關(guān)于蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的敘述正確的是指A．亞基間相對的空間位置B．每一氨基酸側(cè)鏈的空間構(gòu)象C．局部主鏈的空間構(gòu)象D．氨基酸的排列順序 E．每一原子的相對空間位置21．答案：C21．【解析】考核要點(diǎn)是蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)指蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)，即該段肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置，并不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象。22． 脂肪酸合成的原料乙酰CoA從線粒體轉(zhuǎn)移至細(xì)胞液的途徑是A．三羧酸循環(huán)B．乳酸循環(huán)C．糖醛酸循環(huán)D．檸檬酸丙酮酸循環(huán)E．丙氨酸葡萄糖循環(huán)22．答案：D22．【解析】考核要點(diǎn)是合成脂肪酸的原料乙酰CoA的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。脂肪酸合成（軟脂酸）部位主要在肝細(xì)胞的胞液中進(jìn)行，這是因為脂肪酸合成酶系存在于胞液中；而合成脂肪酸所需的原料主要來自糖代謝產(chǎn)生的乙酰CoA，它存在于線粒體內(nèi)；乙酰CoA不能自由透過線粒體內(nèi)膜，主要通過檸檬酸丙酮酸循環(huán)，將線粒體內(nèi)乙酰CoA轉(zhuǎn)運(yùn)至胞液參與脂肪酸的合成。23．DNA堿基組成的規(guī)律是A．[A] = [C]；[T] = [G]B．[A] + [T] = [C] + [G]C．[A] = [T]；[C] = [G]D．( [A] + [T] ) ／ ([C] + [G] ) = 1E．[A] = [G]；[T] = [C]23．答案：C23．【解析】 考核要點(diǎn)是DNA堿基組成規(guī)律，遵循Charfgaff規(guī)則：[A]=[T]、 [G]= [C] 或 [A]／[T)=1，[G]／[C]=1的規(guī)律，DNA的多聚脫氧核苷酸鏈中核苷酸的組成為dAMP、dGMP、dCMP及dTMP；因DNA的二級結(jié)構(gòu)由兩條互補(bǔ)鏈構(gòu)成，所以其堿基組成為[A]=[T]、[C] = [G],堿基對之間通過氫鍵相連。，錯誤的是 A．在細(xì)胞內(nèi)由hnRNA剪接而成B．真核生物mRNA有“帽子”和“多聚A尾”結(jié)構(gòu)C．生物體中各種mRNA的長短不同，相差很大D．是各種RNA分子中半衰期最長的一種E．其功能是作為蛋白質(zhì)合成的模板24．答案：D24．【解析】考核要點(diǎn)是RNA的種類及主要功能。RNA常見有三種類型即mRNA、tRNA、rRNA，mRNA與其他RNA一樣，都是由單鏈核糖核苷酸鏈組成，但局部可形成雙螺旋結(jié)構(gòu)。mRNA 5180。端有一個 m7Gppp帽結(jié)構(gòu)，可促進(jìn)核蛋白體與mRNA結(jié)合，啟動蛋白質(zhì)的生物合成；3180。端有多聚A尾結(jié)構(gòu)，可維持mRNA作為翻譯模板的活性及增強(qiáng)mRNA穩(wěn)定性。在帽、尾結(jié)構(gòu)之間為由三核苷酸組成的密碼子，其內(nèi)含有氨基酸的遺傳的信息，可做為蛋白質(zhì)合成時的模板，但mRNA是各種RNA分子中半衰期最短的一類，由幾分鐘至數(shù)小時不等。25．下列含有核黃素的輔酶是A．FMNB．CoASHC．.NAD+D．NADP+E．CoQ25．答案：A25．【解析】考核要點(diǎn)是輔酶的組成。結(jié)合酶由酶蛋白和輔助因子組成。而輔助因子是由金屬離子和小分子有機(jī)化合物組成，據(jù)其與酶蛋白結(jié)合程度不同可分為輔酶和輔基。小分子有機(jī)化合物大部分是由B族維生素組成，核黃素(維生素B2)參與FMN、FAD組成；HSCoA含有泛酸；NAD+、NADP+含有維生素PP。維生素B1（硫胺素）參與TPP的組成。26．能夠干擾谷氨酰胺參與合成嘌呤核苷酸的物質(zhì)是A．氮雜絲氨酸B．6巰基嘌呤C．5氟尿嘧啶D．甲氨蝶呤E．阿糖胞苷26．答案：A26．【解析】考核要點(diǎn)是抗核苷酸代謝的藥物。嘌呤、嘧啶核苷酸的抗代謝物也是嘌呤、嘧啶、氨基酸或葉酸的類似物。它們主要以競爭性抑制或以假亂真等方式干擾或阻斷嘌呤、嘧啶核苷酸的合成代謝，從而進(jìn)一步阻止核酸、蛋白質(zhì)的合成，具有抗腫瘤的作用；如氮雜絲氨酸與谷氨酰胺結(jié)構(gòu)相似，是能夠干擾谷氨酰胺參與合成嘌呤核苷酸的代謝。6巰基嘌呤（6MP）結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤結(jié)構(gòu)相似，可通過反饋抑制嘌呤核苷酸代謝的關(guān)鍵酶而干擾嘌呤核苷酸的合成。5氟尿嘧啶（5FU）可以轉(zhuǎn)變成FdUMP,FdUMP與dUMP結(jié)構(gòu)相似，是胸苷酸合酶的抑制劑，使dTMP合成受到阻斷。甲氨蝶呤(MTX)是葉酸的類似物，能競爭抑制二氫葉酸還原酶而抑制一碳單位代謝，從而影響核苷酸的合成。阿糖胞苷能抑制CDP還原成dCDP，從而影響DNA的合成。27．磺胺類藥物能競爭性抑制二氫葉酸合成酶是因為其結(jié)構(gòu)相似于A．對氨基苯甲酸B．二氫蝶呤C．苯丙氨酸D．谷氨酸E．酪氨酸27．答案：A27．【解析】本題考核要點(diǎn)是酶競爭性抑制的特點(diǎn)。利用抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似，共同競爭同一個酶的活性中心，從而阻礙酶與底物的結(jié)合，使之不能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物?；前奉愃幬锱c對氨基苯甲酸結(jié)構(gòu)相似，能共同競爭二氫葉酸合成酶，從而達(dá)到抑制二氫葉酸的生成，干擾細(xì)菌核苷酸與核酸的合成，影響細(xì)菌的生長。28．一碳單位代謝的輔酶是 A．NADPHB．二氫葉酸C．四氫葉酸D．葉酸E．NADH28．答案：C28．【解析】本題考核要點(diǎn)是B族維生素的組成：維生素B1(硫胺素)形成硫胺素焦磷酸（TPP）、維生素B2（核黃素）參與構(gòu)成FMN、FAD，維生素PP（尼克酸、尼克酰胺）構(gòu)成NAD+、NADP+，維生素B6形成磷酸吡哆醛、磷酸吡哆胺、泛酸構(gòu)成輔酶A（CoA）、葉酸形成四氫葉酸（FH4）其作用：攜帶并轉(zhuǎn)運(yùn)一碳單位的載體、B12等。某些氨基酸在分解代謝過程中可以產(chǎn)生含有一個碳原子的基團(tuán)，稱為一碳單位。體內(nèi)的一碳單位有甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基和亞氨甲基。一碳單位主要來源于絲氨酸、甘氨酸、組氨酸和色氨酸。29．下列有關(guān)氧化磷酸化的敘述，錯誤的是 A．物質(zhì)在氧化時伴有ADP磷酸化生成ATP的過程B．氧化磷酸化過程有兩條呼吸鏈 C．P/O可以確定ATP的生成數(shù)D．氧化磷酸化過程存在于線粒體內(nèi)E．經(jīng)呼吸鏈傳遞至氧產(chǎn)生3分子ATP29．答案：E29．【解析】考核要點(diǎn)是體內(nèi)兩條重要的呼吸鏈：NADH氧化呼吸鏈、FADH2氧化呼吸鏈。其中NADH氧化需在NADH脫氫酶的催化下進(jìn)行，最終將氫傳遞給氧生成水，釋放的能量可驅(qū)動ATP的生成。兩條呼吸鏈產(chǎn)生的ATP是不同的。脫氫進(jìn)入NADH氧化呼吸鏈可產(chǎn)生3分子ATP，F(xiàn)ADH2氧化呼吸鏈可產(chǎn)生2分子ATP。30．膽固醇合成的關(guān)鍵酶是 A．鯊烯合酶B．HMGCoA合酶C．HMGCoA裂解酶